Lucitepo 225Mg

Lucitepo 225mg

Tên hoạt chất: Tepotinib

Dạng bào chế: Viên nén

Thành phần

Công dụng - Chỉ định

Lucitepo 225mg chứa Tepotinib, được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển có đột biến bỏ qua exon 14 của gen MET. Thuốc chỉ được sử dụng theo chỉ định của bác sĩ.

Liều dùng - Cách dùng

Liều lượng thông thường: 450 mg, uống một lần mỗi ngày cùng với thức ăn.

Cách dùng: Nuốt cả viên, không nhai, nghiền nát hoặc chia nhỏ viên thuốc. Uống với một lượng nước vừa đủ. Nếu bị nôn sau khi uống thuốc, không uống lại liều đó, hãy chờ đến liều tiếp theo theo lịch trình.

Điều chỉnh liều: Liều dùng có thể cần được điều chỉnh bởi bác sĩ để kiểm soát tác dụng phụ. Liều giảm đầu tiên được khuyến cáo là 225 mg/ngày. Thuốc cần được ngừng sử dụng nếu bệnh nhân không dung nạp được liều 225 mg/ngày.

Quên liều: Nếu quên liều, không nên dùng liều đã quên nếu đã quá 8 giờ kể từ thời điểm dự kiến dùng liều tiếp theo. Hãy dùng liều tiếp theo vào thời gian đã định.

Chống chỉ định

Quá mẫn với Tepotinib hoặc bất kỳ tá dược nào có trong thuốc.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ thường gặp: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy hoặc táo bón, mệt mỏi.

Tác dụng phụ nghiêm trọng:

• Nhiễm trùng: Đau họng, sốt, ớn lạnh, ho. Cần theo dõi chặt chẽ do khả năng giảm miễn dịch.
• Bệnh phổi: Viêm phổi kẽ hoặc các vấn đề phổi nghiêm trọng khác, biểu hiện bằng ho, khó thở, sốt.
• Bệnh gan: Vàng da, nước tiểu sẫm màu, buồn nôn kéo dài, chán ăn, đau bụng bên phải. Cần theo dõi chức năng gan thường xuyên.
• Phản ứng dị ứng: Phát ban, ngứa, sưng mặt/lưỡi/cổ họng, chóng mặt nghiêm trọng, khó thở.

Tương tác thuốc

Lưu ý khi sử dụng

• Lucitepo 225mg là thuốc điều trị ung thư mạnh, có thể gây ra tác dụng phụ. Tuân thủ hướng dẫn của bác sĩ rất quan trọng.
• Báo cáo ngay lập tức bất kỳ triệu chứng mới hoặc thay đổi tình trạng sức khỏe nào.
• Thông báo cho bác sĩ về bất kỳ dị ứng nào, đặc biệt là dị ứng với Tepotinib hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Thường xuyên tái khám và thực hiện các xét nghiệm theo chỉ định của bác sĩ.
• Có thể cần giảm liều hoặc tạm ngừng thuốc nếu xảy ra tác dụng phụ nghiêm trọng.
• Phụ nữ mang thai và cho con bú: Chỉ sử dụng khi có sự cho phép của bác sĩ.

Xử trí quá liều

Quá liều có thể gây ra các dấu hiệu sức khỏe bất thường và nguy cơ ngộ độc. Liên hệ ngay với bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị.

Dược lực học

Tepotinib là chất ức chế chọn lọc mạnh mẽ của thụ thể tyrosine kinase MET. Bằng cách ức chế hoạt động của MET đột biến, Tepotinib làm giảm sự tăng sinh tế bào ung thư, ức chế sự hình thành mạch máu nuôi khối u và làm chậm quá trình di căn của ung thư phổi.

Dược động học

Tepotinib được hấp thụ nhanh chóng sau khi uống. Nồng độ tối đa đạt được sau khoảng 6-8 giờ. Sự hấp thụ có thể bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Thuốc được phân phối rộng rãi trong cơ thể, chủ yếu được chuyển hóa ở gan bởi CYP3A4 và bài tiết qua phân, một phần nhỏ qua nước tiểu. Thời gian bán hủy khoảng 32-36 giờ.

Thông tin thêm về Tepotinib

Tepotinib đã chứng minh hiệu quả đáng kể trong việc làm chậm sự tiến triển của bệnh và kéo dài thời gian sống không bệnh ở bệnh nhân NSCLC di căn có đột biến MET exon 14 skipping trong các thử nghiệm lâm sàng. Tuy nhiên, thuốc có giá thành cao.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.