Lucilarotrec 100

Lucilarotrec 100

Thành phần

Mỗi viên Lucilarotrec 100 có chứa:

Dạng bào chế: viên nang

Công dụng - Chỉ định

Lucilarotrec 100mg, với thành phần chính là Larotrectinib, được sử dụng để điều trị các khối u rắn ở cả trẻ em và người lớn, đặc biệt là những khối u có gen NTRK bất thường, đã di căn hoặc không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác.

Liều dùng và cách dùng

Liều dùng

Trẻ từ 28 ngày tuổi trở lên và người lớn: 100mg/diện tích bề mặt cơ thể, ngày dùng 2 lần cho đến khi thuốc có hiệu quả điều trị bệnh tiến triển hoặc gây ra độc tính có hại cho người bệnh. Liều dùng cụ thể cần được bác sĩ chỉ định.

Cách dùng

Uống nguyên viên Lucilarotrec 100mg với nước, có thể dùng trong hoặc ngoài bữa ăn.

Chống chỉ định

Không sử dụng Lucilarotrec 100 nếu bạn có tiền sử dị ứng với Larotrectinib hoặc bất kỳ tá dược nào có trong thuốc.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ thường gặp: ho, khó thở, buồn nôn, chóng mặt, rối loạn tiêu hóa, phù chi, đau nhức cơ xương khớp, tăng huyết áp.

Tác dụng phụ khác theo hệ cơ quan:

• Huyết học: Giảm đường huyết, giảm bạch cầu, thiếu máu.
• Xương khớp: Đau nhức, mỏi, yếu cơ.
• Thần kinh: Suy giảm trí nhớ, mê sảng.
• Gan: Rối loạn chuyển hóa và suy giảm chức năng gan.

Thông báo cho bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tương tác thuốc

Lưu ý và thận trọng

Trước khi sử dụng: Báo cho bác sĩ biết về tiền sử dị ứng, bệnh lý đang mắc phải và các thuốc đang sử dụng.

Trong quá trình sử dụng: Thông báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu xuất hiện bất kỳ tác dụng phụ nào, đặc biệt là các dấu hiệu liên quan đến gan, thần kinh hoặc hô hấp.

Thận trọng: Cần thận trọng khi sử dụng Lucilarotrec 100 cho bệnh nhân lái xe hoặc vận hành máy móc.

Khám định kỳ: Thăm khám định kỳ và tuân thủ đúng liều lượng để đạt hiệu quả điều trị tốt nhất.

Phụ nữ mang thai và cho con bú: Chỉ sử dụng khi có chỉ định của bác sĩ. Không khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú.

Xử trí quá liều

Thông tin về triệu chứng quá liều chưa đầy đủ. Liên hệ ngay với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều.

Quên liều

Không có thông tin cụ thể về cách xử lý quên liều. Tham khảo ý kiến bác sĩ.

Dược lực học

Larotrectinib là một chất ức chế tyrosine kinase có hoạt tính chọn lọc cao đối với các protein TRK A, B và C. Nó hoạt động bằng cách ức chế hoạt động của các protein TRK đột biến, ngăn chặn sự tăng sinh và phát triển của tế bào ung thư.

Dược động học

Hấp thu: Được hấp thu nhanh chóng sau khi uống, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương trong vòng 2-4 giờ. Lượng thuốc hấp thu có thể giảm nhẹ khi dùng cùng với thức ăn nhiều chất béo.

Phân bố: Phân bố rộng rãi trong các mô, bao gồm cả não. Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương khoảng 70%.

Chuyển hóa: Được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 trong gan.

Thải trừ: Chủ yếu qua phân và nước tiểu dưới dạng chất chuyển hóa. Thời gian bán thải khoảng 24-48 giờ.

Thông tin thêm về Larotrectinib

Larotrectinib là một chất ức chế kinase mạnh mẽ và chọn lọc cao đối với các protein TRK (tropomyosin receptor kinase). Các protein TRK đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và tăng trưởng của tế bào. Trong một số loại ung thư, gen mã hóa cho protein TRK bị đột biến, dẫn đến hoạt động quá mức của protein này và thúc đẩy sự phát triển ung thư. Larotrectinib liên kết với vị trí hoạt động của protein TRK đột biến, ngăn chặn tín hiệu tăng trưởng tế bào và ức chế sự phát triển của khối u.

Sản phẩm thay thế

Một số thuốc chứa Larotrectinib có thể được xem xét như lựa chọn thay thế, bao gồm Laronib 100 và Vitrakvi 100mg.

Ưu điểm

• Tác dụng chọn lọc cao đối với các loại ung thư có đột biến gen TRK.
• Dạng viên nang tiện lợi sử dụng và bảo quản.
• Hiệu quả trên những bệnh nhân không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác.
• Sản xuất theo tiêu chuẩn GMP.

Nhược điểm

Có thể gây ra một số tác dụng phụ.