Gemita Kabi 1G

Gemita Kabi 1g

Thông tin chi tiết về Gemcitabin

Gemcitabin là một loại thuốc hóa trị liệu, được phân loại là "hoạt chất chống chuyển hóa gây độc tế bào". Nó hoạt động bằng cách can thiệp vào quá trình nhân lên của tế bào ung thư. Gemcitabin được kết hợp vào DNA và RNA của tế bào ung thư, gây rối loạn quá trình sản xuất DNA và RNA, dẫn đến sự phát triển bất thường và cuối cùng là chết tế bào.

Công dụng - Chỉ định

Gemita Kabi 1g được sử dụng trong điều trị một số loại ung thư, bao gồm:

• Ung thư tuyến tụy giai đoạn tiến triển hoặc di căn, hoặc ở những bệnh nhân kháng 5-FU.
• Ung thư vú di căn (kết hợp với Paclitaxel).
• Ung thư buồng trứng tiến triển (kết hợp với Carboplatin).
• Ung thư phổi tế bào nhỏ và ung thư bàng quang giai đoạn tiến triển hoặc di căn (kết hợp với Cisplatin).

Liều dùng - Cách dùng

Liều lượng và cách dùng Gemita Kabi 1g sẽ được bác sĩ điều chỉnh tùy thuộc vào từng trường hợp cụ thể. Một số khuyến cáo liều dùng từ nhà sản xuất:

• Ung thư tụy: Truyền tĩnh mạch 1g/m² trong 30 phút, 1 lần/tuần, lặp lại trong 3 tuần, sau đó nghỉ 1 tuần. Liệu trình điều trị sẽ được bác sĩ đánh giá dựa trên số lượng bạch cầu, tiểu cầu và tình trạng bệnh.
• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển và di căn: Truyền tĩnh mạch 1g/m² trong 30 phút, 1 lần/tuần, lặp lại trong 3 tuần, sau đó nghỉ 1 tuần.

Chống chỉ định

Không sử dụng Gemita Kabi 1g cho những người có tiền sử dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

Một số tác dụng phụ có thể gặp phải khi sử dụng Gemita Kabi 1g bao gồm:

• Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, bất thường men gan (transaminase).
• Máu: Giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu (do tác động lên tủy xương).
• Da: Phát ban, mụn nước, tróc vảy.
• Hô hấp: Khó thở (hiếm gặp: co thắt phế quản).

Tương tác thuốc

Gemita Kabi 1g có thể tương tác với một số thuốc khác, bao gồm:

• Thuốc kích thích tạo máu (Filgrastim, Pegfilgrastim, sargramostim).
• Một số thuốc hóa trị khác (ví dụ: cisplatin).
• Acetaminophen, Aspirin, Ibuprofen, Ketoprofen (cần báo cho bác sĩ trước khi sử dụng kết hợp).

Dược lực học

Gemcitabin ức chế sự tổng hợp DNA và RNA trong tế bào ung thư, dẫn đến ức chế sự phát triển và gây chết tế bào.

Dược động học

Sau khi tiêm tĩnh mạch, nồng độ đỉnh trong huyết thanh đạt được trong vòng 5 phút (3,2-45,5 µg/ml). Thể tích phân bố trung bình khoảng 47,41 L/m². Gemcitabin liên kết không đáng kể với protein huyết tương. Chuyển hóa chủ yếu bởi cytidine deaminase ở gan, thận, máu và các mô khác. Ít hơn 10% thuốc còn hoạt tính được thải trừ qua nước tiểu.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Bệnh nhân có số lượng bạch cầu, hồng cầu hoặc tiểu cầu rất thấp.
• Bệnh nhân suy gan hoặc suy thận.
• Bệnh nhân ung thư di căn đến gan.
• Bệnh nhân có tiền sử viêm gan.
• Bệnh nhân nghiện rượu.
• Phụ nữ có thai và cho con bú: Gemcitabin có thể gây hại cho thai nhi. Không nên cho con bú khi đang sử dụng thuốc này.
• Người lái xe và vận hành máy móc: Thận trọng vì thuốc có thể gây chóng mặt, mất thăng bằng.

Bảo quản

Bảo quản ở nơi thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp.

Xử lý quá liều

Thông tin về xử lý quá liều cần được tham khảo ý kiến của bác sĩ.

Quên liều

Thông tin về xử lý quên liều cần được tham khảo ý kiến của bác sĩ.

Sản phẩm thay thế

Một số sản phẩm thay thế có chứa cùng hoạt chất Gemcitabin bao gồm: Bigemax 1g và Gemzar 200mg.