Scanax 500

Scanax 500

Thông tin sản phẩm

Công dụng - Chỉ định

Tác dụng: Ciprofloxacin là một kháng sinh quinolon thế hệ 3. Nó diệt khuẩn bằng cách ức chế men ADN gyrase (ở vi khuẩn Gram âm) và men Topoisomerase IV (ở vi khuẩn Gram dương). Điều này ngăn chặn sự nhân đôi ADN của vi khuẩn và ức chế sự tăng trưởng của chúng. Ciprofloxacin có phổ kháng khuẩn rộng và hoạt tính mạnh, hiệu quả ngay cả với vi khuẩn kháng penicillin, aminoglycoside, tetracycline, và cephalosporin.

Chỉ định: Scanax 500 được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn nặng và đa vị trí, bao gồm:

• Nhiễm trùng đường hô hấp: viêm phổi, viêm phế quản, viêm họng, viêm xoang, viêm tai giữa.
• Nhiễm trùng tiết niệu: viêm thận, viêm bể thận, viêm niệu đạo, viêm bàng quang.
• Nhiễm trùng sinh dục: viêm tuyến tiền liệt, bệnh lậu, nhiễm trùng phụ khoa.
• Nhiễm trùng đường tiêu hóa: viêm ruột, viêm tụy.
• Nhiễm trùng xương khớp: viêm xương, viêm khớp.
• Nhiễm trùng da và mô mềm.
• Nhiễm trùng huyết.
• Phòng ngừa viêm màng não do vi khuẩn Neisseria meningitidis và bội nhiễm ở người suy giảm miễn dịch.

Chống chỉ định

• Quá mẫn với Ciprofloxacin hoặc các kháng sinh nhóm quinolon khác.
• Trẻ em và trẻ sơ sinh (ưu tiên sử dụng cho người trên 18 tuổi).
• Phụ nữ có thai (đặc biệt là 3 tháng đầu thai kỳ) và đang cho con bú.
• Bệnh nhân bị động kinh hoặc rối loạn thần kinh.
• Bệnh nhân có tiền sử viêm gân, đứt gân hoặc viêm cơ.

Tác dụng phụ

Thường gặp: Rối loạn tiêu hóa (buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng), chán ăn, ợ chua, đau đầu, chóng mặt, hoa mắt, tăng men gan, tăng creatinin huyết thanh, tăng bilirubin.

Hiếm gặp: Sốc phản vệ, nhạy cảm với ánh sáng, phát ban, lú lẫn, viêm đại tràng giả mạc, rối loạn máu, vàng da do tổn thương gan.

Tương tác thuốc

• Thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs): có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ.
• Thuốc kháng acid: làm giảm hấp thu Ciprofloxacin.
• Thuốc chứa ion kim loại (sắt, kẽm): tương tác với Ciprofloxacin.
• Cyclosporine: làm tăng nồng độ creatinine.
• Sucralfate: làm giảm hấp thu Ciprofloxacin.
• Theophylline: làm tăng tác dụng phụ của Theophylline.

Dược lực học

Ciprofloxacin ức chế men topoizomerase II (ADN gyrase) và topoizomerase IV cần thiết cho sự sao chép và sửa chữa ADN của vi khuẩn. Điều này dẫn đến sự ức chế tăng trưởng và cuối cùng là chết của vi khuẩn.

Dược động học

(Thông tin dược động học cần được bổ sung từ nguồn dữ liệu chính xác của nhà sản xuất).

Liều lượng và cách dùng

Liều lượng cần được bác sĩ chỉ định tùy thuộc vào tình trạng bệnh, độ tuổi và chức năng thận của bệnh nhân. Thông thường, liều dùng cho người lớn là 250-750mg, chia 2 lần/ngày. Thời gian điều trị thường từ 5-10 ngày, nhưng có thể kéo dài hơn tùy thuộc vào đáp ứng điều trị.

Uống thuốc với nhiều nước, cách xa bữa ăn 2 giờ.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Không dùng thuốc cho bệnh nhân nhiễm khuẩn do vi khuẩn kháng methicillin.
• Không tự ý sử dụng thuốc, cần tuân theo chỉ định của bác sĩ.
• Tránh sử dụng rượu bia và các chất kích thích trong thời gian dùng thuốc.
• Người cao tuổi cần thận trọng khi sử dụng.

Xử trí quá liều

(Thông tin cần được bổ sung từ nguồn dữ liệu chính xác của nhà sản xuất. Nói chung, điều trị triệu chứng là chính).

Quên liều

Uống liều đó ngay khi nhớ ra, trừ khi gần đến giờ uống liều tiếp theo. Không uống gấp đôi liều để bù liều đã quên.

Thông tin thêm về Ciprofloxacin

(Thông tin chi tiết về Ciprofloxacin cần được bổ sung từ nguồn dữ liệu y khoa đáng tin cậy).

Nhà sản xuất

Công ty TNHH Stella Pharm - Việt Nam

Số đăng ký: VD-23362-15