Perjeta 420Mg/14Ml

Perjeta 420mg/14ml: Thông tin chi tiết sản phẩm

Perjeta 420mg/14ml là một dung dịch tiêm chứa hoạt chất Pertuzumab, được sử dụng trong điều trị ung thư vú.

1. Thành phần

Dạng bào chế: Dung dịch tiêm

2. Công dụng và Chỉ định

Perjeta 420mg/14ml được chỉ định trong điều trị:

• Ung thư vú giai đoạn sớm
• Ung thư vú di căn

Thuốc thường được sử dụng kết hợp với các liệu pháp điều trị ung thư vú khác.

3. Liều dùng và Cách dùng

3.1 Liều dùng

Liều dùng ban đầu: 840mg truyền tĩnh mạch trong 60 phút.

Liều duy trì: 420mg truyền tĩnh mạch mỗi 3 tuần, trong 30-60 phút.

3.2 Cách dùng

Thuốc được sử dụng bằng đường truyền tĩnh mạch trong vòng 30-60 phút. Không sử dụng để tiêm tĩnh mạch hay bơm tĩnh mạch.

4. Chống chỉ định

Không sử dụng Perjeta 420mg/14ml cho bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc, bao gồm cả tá dược.

5. Tác dụng phụ

Một số tác dụng phụ có thể gặp phải khi sử dụng Perjeta 420mg/14ml bao gồm:

• Tim mạch: Suy tim sung huyết, rối loạn chức năng thất trái
• Máu: Thiếu máu, giảm bạch cầu đa nhân trung tính, giảm bạch cầu
• Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, táo bón, đau bụng, khó tiêu, viêm dạ dày
• Khác: Tăng tiết nước mắt, sốt do giảm bạch cầu đa nhân trung tính, rối loạn hệ thống miễn dịch, sốt, suy nhược cơ thể, phù ngoại vi, mệt mỏi, viêm niêm mạc, viêm mũi họng, nhiễm trùng, viêm xoang, viêm họng, nhiễm cúm, chán ăn, ăn không ngon miệng, tăng cân hoặc sụt cân, trầm cảm, lo lắng, mất ngủ, đau đầu, sốt ớn lạnh, suy nhược, ngứa, phát ban da, ho, khó thở, đau xương khớp, đau đầu chi.

Lưu ý: Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ. Hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

6. Tương tác thuốc

Hiện nay chưa có báo cáo về tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng khi sử dụng Perjeta 420mg/14ml cùng các thuốc khác. Tuy nhiên, cần thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc bạn đang sử dụng để đảm bảo an toàn.

7. Lưu ý thận trọng khi dùng

7.1 Lưu ý chung

• Tính an toàn và hiệu quả của thuốc chưa được nghiên cứu đầy đủ ở trẻ em dưới 18 tuổi và bệnh nhân suy gan.
• Cần xét nghiệm công thức máu thường xuyên để theo dõi các phản ứng bất lợi như thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
• Chỉ sử dụng thuốc dưới sự giám sát của bác sĩ chuyên khoa ung thư.
• Sử dụng thuốc đúng theo liều lượng khuyến cáo của bác sĩ.

7.2 Phụ nữ có thai và cho con bú

• Không nên sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai trừ khi lợi ích vượt trội so với nguy cơ.
• Nên ngừng cho con bú nếu đang điều trị bằng thuốc này.

7.3 Xử trí quá liều

Quá liều có thể gây ra các phản ứng tương tự như tác dụng phụ. Theo dõi chặt chẽ các triệu chứng và tiến hành điều trị triệu chứng, điều trị hỗ trợ.

7.4 Bảo quản

Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C.

8. Dược lực học và Dược động học

8.1 Dược lực học

Pertuzumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp ở người, nhắm vào miền dimer hóa ngoại bào của protein thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2). Nó ức chế hoạt động của HER2, có liên quan đến sự phát triển của nhiều loại ung thư. Pertuzumab có thời gian tác dụng dài, chỉ cần sử dụng 3 tuần/lần.

8.2 Dược động học

• Hấp thu: Đạt nồng độ ổn định sau liều duy trì đầu tiên khi dùng đường truyền tĩnh mạch.
• Phân bố: Thể tích phân bố ở trạng thái ổn định trung bình sau khi tiêm tĩnh mạch là 3,53 - 7,5 L.
• Chuyển hóa: Bị dị hóa thành các peptide và protein nhỏ hơn trước khi thải trừ.
• Thải trừ: Thời gian bán thải khoảng 18 ngày, độ thanh thải khoảng 0,24 L/ngày.

9. Quên liều

Liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ để được hướng dẫn khi quên liều. Không tự ý tăng liều để bù liều đã quên.

10. Thông tin thêm về Pertuzumab

Pertuzumab là một kháng thể đơn dòng tác động lên thụ thể HER2, một protein có vai trò quan trọng trong sự phát triển và lan rộng của một số loại ung thư, bao gồm ung thư vú. Bằng cách liên kết với HER2, Pertuzumab ngăn chặn sự hoạt động của thụ thể này, do đó ức chế sự tăng trưởng và phát triển của tế bào ung thư.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để được tư vấn và điều trị phù hợp.