Neulastim 6 Mg/0.6 Ml S.c.

Neulastim 6 mg/0.6 ml S.c.

Neulastim 6 mg/0.6 ml S.c. là thuốc tăng cường miễn dịch được sử dụng để hỗ trợ bệnh nhân hóa trị liệu.

1. Thành phần

Dạng bào chế: Dung dịch tiêm dưới da.

2. Tác dụng và Chỉ định

2.1 Tác dụng của thuốc

Pegfilgrastim là một cytokine tương tự như protein nội sinh trong cơ thể, được tạo thành từ vi khuẩn E. coli bằng công nghệ sinh học. Pegfilgrastim là dạng PEGylated (được gắn chuỗi polymer polyethylene glycol), kích thích tái tổ hợp bạch cầu trung tính (neutrophil). Thuốc có tác dụng huy động và điều hòa quá trình sản xuất tế bào máu, đặc biệt là tiền thân của bạch cầu trung tính ở tủy xương, giúp tăng số lượng và chất lượng bạch cầu trung tính.

2.2 Chỉ định

• Nâng cao miễn dịch và giảm nhiễm độc tế bào ở bệnh nhân hóa trị liệu.
• Hỗ trợ giảm sốt và kéo dài thời gian sống sót của bạch cầu đa nhân trung tính ở bệnh nhân sốt giảm bạch cầu trung tính.

3. Liều dùng và Cách dùng

3.1 Liều dùng

Liều dùng cần được bác sĩ chỉ định và điều chỉnh tùy thuộc vào tình trạng bệnh nhân. Tuy nhiên, khuyến cáo chung:

• Người lớn (trên 18 tuổi): 6 mg (1 ống tiêm) dưới da, tiêm sau mỗi đợt hóa trị liệu khoảng 24 giờ.
• Người cao tuổi: Liều dùng không thay đổi so với người trẻ.
• Trẻ em: Chưa có khuyến cáo sử dụng.

3.2 Cách dùng

Tiêm dưới da. Mỗi ống tiêm chỉ dùng một lần. Thuốc cần được tiêm bởi nhân viên y tế có chuyên môn.

4. Chống chỉ định

• Tiền sử dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh lý phổi như phù phổi, viêm phổi kẽ, thâm nhiễm phổi.
• Bất thường về máu như thiếu máu, rối loạn tạo máu, ung thư máu.
• Phụ nữ có thai và cho con bú.
• Trẻ em dưới 18 tuổi (không khuyến cáo).

5. Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp phải bao gồm: buồn nôn, đau đầu, đau xương khớp, sưng đỏ tại chỗ tiêm. Hiếm gặp hơn: phản ứng kích ứng da, ho, sốt, viêm mạch máu da, sưng to lá lách (có thể dẫn đến vỡ lá lách).

Thông báo cho bác sĩ nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

6. Tương tác thuốc

Không pha chung Neulastim 6 mg/0.6 ml S.c. với dung dịch NaCl để tiêm truyền.

7. Lưu ý và thận trọng

7.1 Lưu ý và thận trọng khi sử dụng

• Theo dõi công thức máu, chức năng gan, thận, tủy xương khi sử dụng thuốc.
• Không tự ý tiêm thuốc.
• Sử dụng thuốc đúng liều lượng và theo chỉ dẫn của bác sĩ.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Cân nhắc kỹ lợi ích và nguy cơ trước khi sử dụng trên phụ nữ mang thai và cho con bú.

7.3 Bảo quản

Bảo quản trong hộp kín, tránh ẩm, tránh ánh sáng trực tiếp, tránh nhiễm khuẩn. Để xa tầm tay trẻ em.

8. Quá liều và Quên liều

Quá liều: Thông báo ngay cho bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều.

Quên liều: Tiêm liều đó ngay khi nhớ ra, trừ khi gần đến thời gian tiêm liều kế tiếp. Không nên tiêm gấp đôi liều để bù liều đã quên.

9. Thông tin thêm về Pegfilgrastim

Pegfilgrastim là một dạng biến đổi của filgrastim, một yếu tố kích thích thuộc địa của bạch cầu trung tính (G-CSF). Nó có thời gian bán hủy dài hơn filgrastim, cho phép dùng liều ít hơn và lịch dùng thuốc ít hơn.

10. Nhà sản xuất

Công ty F. Hoffmann - La Roche Ltd - Thụy Sĩ.

Đóng gói: Hộp 1 bơm tiêm 0.6 ml.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.