Troytor 20

Troytor 20

Thành phần

Mỗi viên Troytor 20 chứa:

Dạng bào chế: Viên nén bao phim.

Công dụng

Troytor 20, với thành phần chính là Atorvastatin, có các tác dụng sau:

• Hạ cholesterol toàn phần, LDL-C, Apo B và triglycerid trong máu.
• Điều trị rối loạn lipid máu hỗn hợp, tăng beta-lipoprotein máu nguyên phát.
• Hỗ trợ điều trị tăng cholesterol máu di truyền.
• Điều trị tăng triglycerid máu.
• Hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu ở trẻ em từ 10-17 tuổi có nguy cơ bệnh tim mạch cao.
• Giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim và đột quỵ ở bệnh nhân tiểu đường type 2 không có bệnh mạch vành nhưng có các yếu tố nguy cơ khác (albumin niệu, hút thuốc, bệnh võng mạc, huyết áp cao).
• Phòng ngừa bệnh tim mạch ở những bệnh nhân có nhiều yếu tố nguy cơ mắc bệnh nhồi máu cơ tim, đột quỵ và các biến chứng liên quan đến mạch vành.

Chỉ định

Troytor 20 được chỉ định trong các trường hợp:

• Tăng cholesterol máu
• Rối loạn lipid máu hỗn hợp
• Tăng beta-lipoprotein máu nguyên phát
• Tăng cholesterol máu di truyền (bao gồm cả ở trẻ em từ 10-17 tuổi có nguy cơ tim mạch cao)
• Tăng triglycerid máu
• Phòng ngừa bệnh tim mạch ở người lớn có nhiều yếu tố nguy cơ
• Giảm nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường type 2 có yếu tố nguy cơ cao

Chống chỉ định

Không sử dụng Troytor 20 trong các trường hợp sau:

• Dị ứng với Atorvastatin hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
• Bệnh nhân bị bệnh gan cấp tính.
• Bệnh nhân đang điều trị viêm gan với thuốc tipranavir phối hợp ritonavir hoặc telaprevir.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể xảy ra khi sử dụng Troytor 20:

Tương tác thuốc

Troytor 20 có thể tương tác với một số thuốc khác, bao gồm:

• Gemfibrozil, colchicin, erythromycin, cyclosporin, niacin liều cao (>1g/ngày): Tăng nguy cơ tổn thương cơ.
• Thuốc kháng acid: Giảm nồng độ atorvastatin.
• Colestipol: Giảm nồng độ atorvastatin.
• Digoxin: Tăng nồng độ Digoxin.
• Erythromycin: Tăng nồng độ Erythromycin.
• Thuốc tránh thai đường uống: Tăng AUC của norethindrone và ethinyl estradiol.
• Thuốc ức chế HMG-CoA reductase khác: Tăng nguy cơ tổn thương cơ.
• Một số thuốc điều trị HIV và HCV: Tăng nguy cơ tổn thương cơ, đặc biệt khi dùng liều cao atorvastatin.

Dược lực học

Atorvastatin là thuốc ức chế cạnh tranh enzyme HMG-CoA reductase, làm giảm tổng hợp cholesterol trong gan. Nó làm giảm LDL-C ("cholesterol xấu"), tăng HDL-C ("cholesterol tốt") và giảm triglycerid. Atorvastatin cũng có tác dụng bảo vệ mạch máu, giảm nguy cơ bệnh tim mạch.

Dược động học

Hấp thu: Atorvastatin được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa, đạt nồng độ đỉnh sau 1-2 giờ, sinh khả dụng khoảng 14%.

Phân bố: Phân bố rộng rãi trong cơ thể, gắn kết mạnh với protein huyết tương (khoảng 98%).

Chuyển hóa: Chuyển hóa chủ yếu ở gan qua hệ thống enzym cytochrome P450, đặc biệt là CYP3A4.

Thải trừ: Thải trừ chủ yếu qua mật và phân, thời gian bán thải là 14 giờ.

Liều lượng

Liều lượng cần được bác sĩ chỉ định. Liều khởi đầu thường là 10mg hoặc 20mg/ngày, uống một lần. Liều dùng có thể được điều chỉnh tùy thuộc vào đáp ứng điều trị và tình trạng bệnh.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân có tiền sử bệnh gan hoặc sử dụng nhiều rượu.
• Theo dõi dấu hiệu tổn thương cơ (đau cơ, yếu cơ...). Ngừng thuốc nếu có dấu hiệu nghiêm trọng.
• Không dùng thuốc nếu nghi ngờ bị bệnh phổi kẽ.
• Cần tuân thủ chế độ ăn uống kiểm soát mỡ máu, giảm cân và tập luyện thể dục.
• Không uống rượu trong thời gian điều trị.
• Không sử dụng ở trẻ em (chưa có đủ dữ liệu).

Xử lý quá liều

Quá liều Atorvastatin có thể gây tác dụng phụ và độc tính. Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Liên hệ ngay với bác sĩ nếu quá liều.

Quên liều

Nếu quên một liều, hãy uống ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ uống liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp đúng giờ.

Thông tin thêm về Atorvastatin

Atorvastatin là một statin, một loại thuốc hiệu quả trong việc giảm cholesterol LDL và triglycerid trong máu. Nó hoạt động bằng cách ức chế enzyme HMG-CoA reductase, một enzyme quan trọng trong quá trình sản xuất cholesterol trong gan.