Geftinat

Thuốc Geftinat

Tên thuốc: Geftinat

Nhà sản xuất: Natco Pharma Limited

Đóng gói: Hộp 1 vỉ 30 viên

1. Thành phần

Dạng bào chế: Viên nén

2. Chỉ định

Geftinat được chỉ định cho bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, đặc biệt là những trường hợp ung thư phổi di căn hoặc tiến triển nhanh, không đáp ứng với hóa trị và xạ trị.

3. Liều dùng và cách dùng

3.1 Liều dùng

Liều dùng cần được bác sĩ kê đơn dựa trên tuổi tác, giới tính, tình trạng bệnh, chức năng gan và thận của bệnh nhân. Liều thông thường là 1 viên/ngày. Nếu gặp các tác dụng phụ như tiêu chảy hoặc khó chịu đường tiêu hóa, hãy tạm dừng dùng thuốc trong 2 tuần rồi dùng lại với liều 1 viên/ngày.

3.2 Cách dùng

Uống nguyên viên với nước đun sôi để nguội. Có thể dùng thuốc trong hoặc ngoài bữa ăn. Nếu cần phân tán thuốc trong nước, hãy thả viên thuốc vào nước và uống ngay sau khi thuốc tan hoàn toàn (không được nghiền nát hoặc khuấy viên thuốc). Không nên uống thuốc với sữa hoặc nước ép trái cây.

4. Chống chỉ định

• Người có tiền sử dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Trẻ em dưới 18 tuổi.
• Bệnh nhân bị các bệnh về mắt (đau mắt, viêm mắt), bệnh dạ dày, ruột.
• Không sử dụng đồng thời với thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs), corticoid, thuốc chống đông máu, và Metoprolol.

5. Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường nhẹ và tạm thời:

• Hệ tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, viêm tụy, khô miệng, viêm miệng, thủng đường tiêu hóa.
• Hệ gan mật: tăng men gan, viêm gan.
• Hệ da và mô dưới da: phản ứng dị ứng, ban đỏ, rối loạn móng tay, rụng tóc, viêm mạch da.
• Hệ chuyển hóa: chán ăn, viêm kết mạc, viêm giác mạc.
• Hệ tuần hoàn: xuất huyết, chảy máu cam, đi ngoài ra máu.
• Hệ hô hấp: biểu hiện của viêm phổi kẽ.

6. Tương tác thuốc

7. Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

• Bệnh nhân suy gan, suy thận cần điều chỉnh liều dùng theo chỉ định của bác sĩ.
• Một số tác dụng phụ có thể xuất hiện khi bắt đầu dùng thuốc nhưng sẽ giảm dần.
• Thuốc có thể ảnh hưởng đến thần kinh, không nên lái xe hoặc vận hành máy móc sau khi dùng thuốc.
• Không sử dụng thuốc quá hạn hoặc thuốc bị biến dạng, chảy nước, mốc.

7.2 Sử dụng trên phụ nữ mang thai và cho con bú

Chưa có nghiên cứu về an toàn của thuốc đối với phụ nữ mang thai và cho con bú. Không sử dụng thuốc cho đối tượng này.

7.3 Quá liều

Triệu chứng quá liều thường là tăng cường tác dụng phụ như tiêu chảy và ban đỏ da. Xử trí bằng cách điều trị triệu chứng.

7.4 Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, tránh ánh nắng trực tiếp.
• Nhiệt độ bảo quản dưới 30 độ C.
• Để xa tầm tay trẻ em.

8. Dược lực học và Dược động học

8.1 Dược lực học

Gefitinib là một chất ức chế tyrosine kinase anilinoquinazoline tổng hợp. Cơ chế hoạt động là ức chế sự phosphoryl hóa nội bào của một số tyrosine kinase, đặc biệt là ức chế thuận nghịch hoạt tính kinase của các kiểu hình đột biến EGFR, từ đó ức chế tín hiệu dẫn đến tăng sinh tế bào ung thư. Thuốc cũng ức chế các yếu tố tăng trưởng IGF và PDGF.

8.2 Dược động học

• Hấp thu: Hấp thu chậm, đạt nồng độ đỉnh sau 3-7 giờ. Sinh khả dụng khoảng 59%.
• Phân bố: Thể tích phân bố khoảng 1400L. Liên kết protein huyết tương khoảng 90%.
• Chuyển hóa: Chuyển hóa chủ yếu ở gan.
• Thải trừ: Thải trừ chủ yếu qua phân dưới dạng chất chuyển hóa. Ít hơn 4% chất chuyển hóa được thải trừ qua thận. Thời gian bán thải khoảng 41 giờ.

9. Thông tin thêm về Gefitinib

Gefitinib được chứng minh là có hiệu quả trong việc kiểm soát sự tiến triển của ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn. Tuy nhiên, giá thành của thuốc khá cao và có một số chống chỉ định cần lưu ý.

10. Thuốc thay thế

Các thuốc thay thế cần được bác sĩ chỉ định, ví dụ như Keytruda (Pembrolizumab) và Bigefinib (Gefitinib).

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.