Crystacef 0,5G

Crystacef 0.5g

Thông tin sản phẩm

Crystacef 0.5g là thuốc kháng sinh thuộc nhóm Cephalosporin thế hệ I, chứa hoạt chất Cefalotin.

Thành phần

Mỗi lọ Crystacef 0.5g chứa 0.5g Cefalotin (dưới dạng hỗn hợp bột vô khuẩn trộn sẵn Cefalotin natri và Natri bicarbonat theo tỷ lệ 97:3).

Cefalotin: Là một kháng sinh beta-lactam có tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Nó hiệu quả nhất chống lại vi khuẩn Gram dương, bao gồm cả các chủng tiết penicilinase. Tuy nhiên, hiệu quả của Cefalotin đối với vi khuẩn Gram âm hạn chế hơn so với các cephalosporin thế hệ sau.

Công dụng

Crystacef 0.5g được chỉ định để điều trị các trường hợp nhiễm khuẩn nặng và nguy kịch do vi khuẩn nhạy cảm với Cefalotin gây ra. Thuốc thường được sử dụng như một lựa chọn thay thế cho penicillin.

Chỉ định

• Nhiễm khuẩn huyết
• Viêm màng trong tim
• Viêm tủy xương
• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu (có biến chứng)
• Nhiễm khuẩn đường hô hấp nghiêm trọng (viêm mủ màng phổi, viêm phổi nặng,...)
• Nhiễm khuẩn ngoại khoa (áp xe bụng, nhiễm khuẩn hậu phẫu thuật,...)
• Nhiễm khuẩn đường ruột nặng

Lưu ý: Cần thực hiện nuôi cấy và kiểm tra tính nhạy cảm của vi khuẩn trước và trong suốt quá trình điều trị. Cần xét nghiệm chức năng thận trong các chỉ định đặc biệt.

Chống chỉ định

• Tiền sử dị ứng với Cefalotin hoặc các kháng sinh nhóm Cephalosporin.
• Tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng (phản vệ, hội chứng Stevens-Johnson) với bất kỳ kháng sinh beta-lactam nào.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp:

Lưu ý: Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra.

Tương tác thuốc

• Có thể gây trở ngại cho việc đo nồng độ creatinin bằng phương pháp Jaffé (cho giá trị cao giả tạo).
• Tăng nguy cơ tổn thương thận khi dùng đồng thời với aminoglycosid (như Gentamicin, Tobramycin).
• Tăng nguy cơ chảy máu khi dùng đồng thời với warfarin.
• Tăng độc tính trên thận khi dùng đồng thời với thuốc lợi tiểu quai (như furosemid).
• Probenecid ức chế bài tiết Cefalotin ở thận.

Dược lực học

Cefalotin có tác dụng diệt khuẩn tương tự penicillin bằng cách ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Nó hoạt động tốt trên cầu khuẩn Gram dương (bao gồm cả các chủng tiết penicilinase) và một số trực khuẩn Gram dương. Hiệu quả trên vi khuẩn Gram âm kém hơn các cephalosporin thế hệ sau.

Dược động học

Cefalotin hấp thu kém qua đường tiêu hóa. Sinh khả dụng đường tiêm bắp khoảng 98%, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 30 phút. Thuốc được phân bố rộng rãi trong nhiều mô và dịch cơ thể, nhưng thâm nhập vào dịch não tủy kém. Khoảng 60-70% liều dùng được bài tiết qua thận. Probenecid ức chế bài tiết Cefalotin.

Liều lượng

Liều dùng cần được bác sĩ chỉ định tùy thuộc vào tình trạng bệnh, độ tuổi và chức năng thận của người bệnh. Tham khảo hướng dẫn sử dụng chi tiết.

Ví dụ liều dùng người lớn (tiêm tĩnh mạch): 1-2 lọ cách nhau 6 giờ/lần; trường hợp nhiễm khuẩn nặng có thể tăng lên 4 lọ/lần, 4 lần/ngày; nhiễm khuẩn nặng đe dọa tính mạng có thể lên đến 24 lọ/ngày.

Điều chỉnh liều ở người suy thận: Cần giảm liều tùy thuộc vào độ thanh thải Creatinin.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Thận trọng khi dùng cho người suy thận, cần hiệu chỉnh liều.
• Theo dõi chức năng thận và các chỉ số huyết học, đặc biệt khi điều trị dài ngày và liều cao.
• Có thể gây độc tính thận, đặc biệt khi dùng liều cao, người cao tuổi, hoặc phối hợp với các thuốc gây độc thận khác.
• Theo dõi chặt chẽ để phát hiện bội nhiễm.
• Nước tiểu có thể cho phản ứng Glucose dương tính giả.
• Thận trọng khi dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Xử lý quá liều

Triệu chứng: Co giật (đặc biệt ở người suy thận).

Xử trí: Ngừng thuốc, điều trị triệu chứng (chống co giật nếu cần), hỗ trợ hô hấp và tuần hoàn. Cân nhắc lọc máu trong trường hợp quá liều nghiêm trọng.

Quên liều

Nếu quên liều, dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ dùng liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc như bình thường. Không dùng gấp đôi liều để bù lại liều đã quên.

Thông tin thêm

Crystacef 0.5g được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Am Vi. Số đăng ký: VD-31582-19.