Bloci 500Mg

Bloci 500mg

Thông tin sản phẩm

Bloci 500mg là thuốc kháng sinh thuộc nhóm Quinolon, chứa hoạt chất chính là Ciprofloxacin 500mg. Thuốc được chỉ định điều trị các nhiễm khuẩn nặng, đặc biệt là những trường hợp vi khuẩn đã kháng nhiều loại kháng sinh khác. Thuốc được sử dụng rộng rãi trong điều trị các bệnh nhiễm khuẩn nghiêm trọng và được ưu tiên cho các trường hợp nhiễm khuẩn đã kháng nhiều kháng sinh khác.

Thành phần

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Công dụng

Bloci 500mg được sử dụng để điều trị các nhiễm khuẩn do nhiều loại vi khuẩn gây ra, bao gồm nhưng không giới hạn ở:

• Nhiễm khuẩn tiết niệu (trên và dưới)
• Bệnh lậu
• Viêm ruột nặng
• Viêm xương khớp
• Viêm tuyến tiền liệt
• Dự phòng bệnh não mô cầu
• Điều trị nhiễm khuẩn ở những người suy giảm miễn dịch

Lưu ý: Thuốc chỉ được sử dụng trong các trường hợp nhiễm khuẩn nặng không đáp ứng với các loại kháng sinh thông thường khác.

Chỉ định

Xem mục "Công dụng".

Chống chỉ định

• Quá mẫn với Ciprofloxacin hoặc các thuốc khác thuộc nhóm Quinolon.
• Trẻ em và thiếu niên dưới 18 tuổi.
• Phụ nữ có thai và đang cho con bú.

Tác dụng phụ

Thông báo cho bác sĩ nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tương tác thuốc

• Thuốc chống viêm không steroid (NSAID): Có thể làm tăng tác dụng phụ.
• Thuốc kháng acid chứa nhôm và magiê: Giảm nồng độ Ciprofloxacin trong máu.
• Thuốc gây độc tế bào (ví dụ: arabinosid, vincristin, Doxorubicin): Làm giảm hấp thu Ciprofloxacin.
• Didanosin: Giảm nồng độ Ciprofloxacin trong huyết tương.
• Chế phẩm chứa sắt, kẽm hoặc sucralfat: Giảm hấp thu Ciprofloxacin.
• Theophylline: Tăng nồng độ theophylline trong máu.
• Warfarin: Có thể làm giảm prothrombin máu.

Dược lực học

Ciprofloxacin là một kháng sinh diệt khuẩn thuộc nhóm Quinolon. Cơ chế tác dụng là ức chế enzyme DNA gyrase và topoisomerase IV của vi khuẩn, ngăn cản quá trình sao chép DNA và dẫn đến chết vi khuẩn. Ciprofloxacin có phổ kháng khuẩn rộng, bao gồm nhiều chủng vi khuẩn Gram âm và một số chủng Gram dương.

Dược động học

• Hấp thu: Sinh khả dụng khoảng 70-80%, đạt nồng độ đỉnh trong máu sau 1-1.5 giờ uống thuốc.
• Phân bố: Phân bố rộng khắp cơ thể, liên kết với protein huyết tương khoảng 20-40%. Thuốc đi qua nhau thai và có trong sữa mẹ.
• Chuyển hóa: Chuyển hóa ở gan.
• Thải trừ: Chủ yếu qua nước tiểu (khoảng 40% ở dạng không đổi).
• Thời gian bán thải (T1/2): Khoảng 4 giờ.

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng phải được bác sĩ chỉ định tùy thuộc vào tình trạng bệnh và chức năng thận. Nói chung, liều dùng thường từ 250mg đến 750mg, chia 1-2 lần/ngày. Uống thuốc với nhiều nước, tốt nhất sau ăn 2 giờ để hấp thu tốt hơn.

Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận: Cần điều chỉnh liều dựa trên chỉ số thanh thải Creatinin (CrCl).

Lưu ý thận trọng

• Thận trọng ở bệnh nhân có tiền sử động kinh, rối loạn thần kinh, suy gan/thận, suy cơ.
• Chỉ sử dụng khi thật sự cần thiết để tránh nguy cơ kháng thuốc.
• Không sử dụng cho trẻ em và thiếu niên.
• Thông báo cho bác sĩ về các tác dụng phụ hoặc tương tác thuốc.

Xử lý quá liều

Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Điều trị triệu chứng và hỗ trợ.

Quên liều

Uống liều đó ngay khi nhớ ra, trừ khi gần đến giờ uống liều kế tiếp. Không uống gấp đôi liều.

Thông tin thêm về Ciprofloxacin

Ciprofloxacin là một fluoroquinolone, một loại kháng sinh tổng hợp có tác dụng diệt khuẩn mạnh. Nó có phổ tác dụng rộng, hiệu quả đối với nhiều loại vi khuẩn Gram âm và một số loại vi khuẩn Gram dương. Thuốc được sử dụng rộng rãi trong điều trị các nhiễm khuẩn nặng, đặc biệt là những nhiễm khuẩn đã kháng nhiều loại kháng sinh khác. Tuy nhiên, cần lưu ý về nguy cơ kháng thuốc và tác dụng phụ tiềm tàng.