Asasea 500Mg/100Ml

Asasea 500mg/100ml

Asasea 500mg/100ml là dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch chứa hoạt chất chính là Levofloxacin, thuộc nhóm thuốc kháng sinh fluoroquinolon, có phổ kháng khuẩn rộng.

1. Thành phần

2. Công dụng - Chỉ định

Asasea 500mg/100ml được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn nhạy cảm với Levofloxacin, bao gồm:

• Viêm đường hô hấp: Viêm xoang cấp, đợt cấp viêm phế quản mạn, viêm phổi mắc phải trong cộng đồng.
• Nhiễm khuẩn da và mô mềm: Có hoặc không có biến chứng.
• Nhiễm khuẩn tiết niệu: Có hoặc không có biến chứng, viêm thận - bể thận cấp.
• Viêm tuyến tiền liệt mạn tính.
• Dự phòng tái phát sau phơi nhiễm và điều trị triệt để ở bệnh nhân bệnh than.

3. Liều dùng - Cách dùng

Cách pha dung dịch tiêm truyền: Levofloxacin được dùng theo đường truyền tĩnh mạch chậm. Tốc độ truyền nhanh có thể gây hạ huyết áp. Thời gian truyền phụ thuộc vào liều lượng (liều 250mg hoặc 500mg thường truyền trong 60 phút, liều 750mg truyền trong 90 phút). Dung dịch levofloxacin 500mg/100ml cần được pha loãng trong các dung dịch thích hợp (dextrose 5%, Natri clorid 0,9%,….) để tạo thành dung dịch có nồng độ 5mg/ml trước khi sử dụng. Chống chỉ định tiêm bắp, tiêm tủy sống, tiêm phúc mạc hoặc tiêm dưới da.

Liều dùng: Liều dùng cụ thể phụ thuộc vào loại nhiễm khuẩn và đáp ứng của bệnh nhân. Tham khảo ý kiến bác sĩ để được tư vấn liều dùng phù hợp.

Ví dụ về liều dùng (tham khảo, cần tư vấn bác sĩ):

• Nhiễm khuẩn đường hô hấp: 1 túi/ngày trong 7-14 ngày
• Nhiễm trùng da và mô mềm: 1-1.5 túi/ngày trong 7-14 ngày
• Nhiễm trùng đường tiết niệu: 0.5 túi/ngày trong 3-10 ngày
• Viêm tuyến tiền liệt mạn tính: 1 túi/24 giờ, truyền tĩnh mạch, sau đó có thể chuyển sang đường uống.
• Bệnh than (dự phòng): 1 túi/ngày trong 8 tuần.

Suy gan: Không cần hiệu chỉnh liều.

Suy thận: Cần giảm liều dựa trên độ thanh thải Creatinin.

4. Chống chỉ định

• Quá mẫn với levofloxacin, các quinolon khác hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Động kinh.
• Thiếu hụt G6PD.
• Tiền sử bệnh lý gân cơ do điều trị bằng fluoroquinolon khác.
• Trẻ em dưới 18 tuổi.

5. Tác dụng phụ

Tác dụng phụ có thể xảy ra, tùy thuộc vào tần suất và mức độ nghiêm trọng:

6. Tương tác thuốc

Levofloxacin có thể tương tác với một số thuốc khác, bao gồm:

• Thuốc gây kéo dài khoảng QT: Tăng nguy cơ loạn nhịp tim.
• Antacid, sucralfate, ion kim loại, multivitamin: Giảm hấp thu levofloxacin.
• Theophylline: Tăng nồng độ theophylline trong huyết tương.
• Thuốc chống viêm không steroid (NSAID): Tăng nguy cơ kích thích thần kinh trung ương và co giật.
• Thuốc hạ đường huyết: Tăng nguy cơ rối loạn đường huyết.
• BCG, mycophenolat, sulfonylurê, vắc xin thương hàn: Levofloxacin làm giảm tác dụng của các thuốc này.

7. Lưu ý thận trọng khi dùng

• Chỉ sử dụng một lần, bỏ đi phần dung dịch thừa.
• Không sử dụng nếu dung dịch bị vẩn đục, đổi màu hoặc túi dịch bị hư hỏng.
• Việc tiêm truyền cần được thực hiện và giám sát bởi cán bộ y tế có kinh nghiệm.
• Thận trọng khi dùng cho người bệnh trên 60 tuổi, đang dùng corticoid, cấy ghép tạng, suy thận, có bệnh lý thần kinh trung ương (động kinh,…) vì có thể tăng nguy cơ viêm gân (đặc biệt là gân gót chân), co giật.
• Cần ngừng thuốc ngay nếu có dấu hiệu phản ứng mẫn cảm (sốc phản vệ).
• Thận trọng khi dùng cho phụ nữ mang thai và cho con bú (chống chỉ định ở phụ nữ cho con bú).
• Có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
• Theo dõi chức năng gan thận trong quá trình sử dụng.
• Levofloxacin có thể gây rối loạn chuyển hoá đường.

8. Xử lý quá liều

Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Xử trí bằng cách loại bỏ thuốc khỏi dạ dày, bù dịch đầy đủ. Thẩm tách máu và thẩm phân phúc mạc liên tục không hiệu quả.

9. Quên liều

Nếu quên liều, dùng liều đó ngay khi nhớ ra, trừ khi gần đến giờ dùng liều kế tiếp. Không dùng gấp đôi liều để bù liều đã quên.

10. Thông tin hoạt chất Levofloxacin

Dược lực học: Levofloxacin là kháng sinh tổng hợp, thuộc nhóm fluoroquinolon, có tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế enzym topoisomerase II (DNA-gyrase) và/hoặc topoisomerase IV của vi khuẩn. Có tác dụng trên vi khuẩn Gram dương và vi khuẩn kỵ khí tốt hơn so với các fluoroquinolon khác.

Dược động học: Hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường uống. Phân bố rộng rãi trong cơ thể, nhưng khó thấm vào dịch não tủy. Ít bị chuyển hóa. Thải trừ chủ yếu qua nước tiểu ở dạng không đổi. Nửa đời thải trừ khoảng 6-8 giờ, kéo dài ở người bệnh suy thận.

11. Thông tin sản phẩm

Số đăng ký: VD-25618-16

Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Đóng gói: Hộp 1 túi 100ml

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.