Lorbrena 100Mg

Lorbrena 100mg

Tên thương hiệu: Lorbrena

Thành phần hoạt chất: Lorlatinib 100mg

Dạng bào chế: Viên nén

Thành phần

Mỗi viên nén Lorbrena 100mg chứa:

• Hoạt chất: Lorlatinib 100mg
• Tá dược: Vừa đủ 1 viên

Công dụng - Chỉ định

Lorbrena 100mg được sử dụng để điều trị:

• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) đã di căn, dương tính với ALK.
• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển đã được điều trị bằng các thuốc ức chế ALK thế hệ trước như crizotinib, ceritinib, và alectinib.

Liều dùng - Cách dùng

Liều dùng

Liều khuyến cáo: 100mg/lần/ngày. Liều dùng có thể được điều chỉnh bởi bác sĩ tùy thuộc vào tình trạng bệnh nhân.

Cách dùng

Uống nguyên viên, không bẻ hay nhai. Nên uống thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày để đảm bảo hiệu quả điều trị.

Chống chỉ định

Không sử dụng Lorbrena 100mg nếu bạn:

• Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Đang mang thai hoặc cho con bú.
• Bị suy thận hoặc suy gan giai đoạn cuối.

Tác dụng phụ

Lorbrena 100mg có thể gây ra một số tác dụng phụ, bao gồm nhưng không giới hạn ở:

Thông báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào đáng lo ngại.

Tương tác thuốc

Tương tác có thể xảy ra khi sử dụng Lorbrena 100mg cùng với:

• Thuốc ức chế CYP3A4 (có thể làm tăng nồng độ Lorlatinib trong máu): Thuốc chống nấm, thuốc kháng virus HIV, thuốc kháng sinh macrolid.
• Thuốc cảm ứng CYP3A4 (có thể làm giảm hiệu quả của Lorlatinib): Có thể làm tăng tốc độ chuyển hóa và thải trừ Lorlatinib.
• Thuốc chống đông máu (tăng nguy cơ chảy máu).
• Thuốc kéo dài khoảng QT (có thể gây vấn đề về nhịp tim).

Dược lực học

Lorlatinib là một chất ức chế tyrosine kinase mạnh mẽ, nhắm mục tiêu vào các đột biến ALK và ROS1. Bằng cách ức chế hoạt động của các kinase này, Lorlatinib ngăn chặn sự phát triển và sinh sôi của tế bào ung thư.

Dược động học

Hấp thu: Lorlatinib đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau 1,2 - 2 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối khi uống khoảng 81%. Thức ăn ít ảnh hưởng đến hấp thu.

Phân bố: Phân bố vào dịch não tủy. Liên kết với protein huyết tương khoảng 66%.

Chuyển hóa: Được chuyển hóa bởi CYP3A4 và UGT1A4.

Thải trừ: Thải trừ chủ yếu qua nước tiểu (48%) và phân (41%). Thời gian bán thải khoảng 24 giờ.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân về các vấn đề thần kinh và ý nghĩ tự tử.
• Kiểm tra lipid máu trước và trong quá trình điều trị.
• Thông báo cho bác sĩ nếu bạn có tiền sử bệnh thận, co giật, trầm cảm, bệnh tim, tăng huyết áp, tăng cholesterol, rối loạn lipid máu, tiểu đường.
• Thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc do thuốc có thể gây đau đầu, chóng mặt.
• Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú không nên dùng thuốc này.

Xử lý quá liều

Nếu quá liều, đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế ngay lập tức để được điều trị triệu chứng.

Quên liều

Uống liều đó ngay khi nhớ ra, trừ khi gần đến giờ uống liều tiếp theo. Không uống gấp đôi liều.

Thông tin bổ sung về Lorlatinib

Lorlatinib là một thuốc ức chế tyrosine kinase thế hệ thứ ba, có hoạt tính mạnh hơn so với các thuốc ức chế ALK thế hệ trước. Nó có khả năng vượt qua hàng rào máu não, giúp điều trị ung thư phổi đã di căn lên não.