Granisetron-Hameln 1Mg/Ml Injection

• Granisetron (dưới dạng Granisetron HCl): 1mg/ml
• Tá dược vừa đủ

• Thường gặp: Đau đầu, mất ngủ, lo lắng, kích động, rối loạn vị giác, chóng mặt, tiêu chảy, chán ăn, táo bón, sốt, suy nhược cơ thể, tăng huyết áp.
• Ít gặp: Bất thường về thị giác.
• Hiếm gặp: Quá mẫn, ngứa tại chỗ tiêm, hạ huyết áp, rối loạn nhịp tim, rung tâm nhĩ, bất thường ECG, rối loạn trương lực cơ, rối loạn vận động.

• Không nên dùng chung với thuốc kéo dài khoảng QT hoặc thuốc gây loạn nhịp tim.
• Ketoconazol làm tăng thời gian bán thải của Granisetron.
• Phenobarbital làm tăng độ thanh thải huyết tương của Granisetron.
• Không tương tác với các hóa chất gây nôn trong hóa trị/xạ trị.

Người lớn (trên 18 tuổi):

• Phòng ngừa: 1-3mg trước 30 phút hóa trị/xạ trị. Có thể dùng 1-5 ngày.
• Điều trị: Liều như phòng ngừa, bổ sung sau tối thiểu 10 phút.
• Kết hợp Corticosteroid: Hiệu quả tăng khi dùng với 2-8mg Dexamethasone hoặc 250mg Methylprednisolone.
• Liều tối đa: 9mg/24 giờ.

Trẻ em (2-18 tuổi):

• Phòng ngừa: 20-40mcg/kg (không quá 3mg), pha loãng với 10-30ml dung dịch truyền thích hợp, truyền tĩnh mạch trong 5 phút.
• Điều trị: Liều như phòng ngừa, bổ sung sau 24 giờ hoặc chia liều phòng ngừa truyền 2 lần/24 giờ.

Người già, suy gan, suy thận: Không cần điều chỉnh liều.

• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng.
• Kiểm tra thuốc trước khi dùng (hạn sử dụng, màu sắc, độ trong).
• Có thể gây buồn ngủ, ảnh hưởng lái xe/vận hành máy móc.
• Phụ nữ mang thai: Chỉ dùng khi thật cần thiết và lợi ích vượt trội nguy cơ.
• Phụ nữ cho con bú: Nên ngừng cho con bú nếu dùng thuốc.