Fruzaqla 5Mg

Fruzaqla 5mg

Thông tin chi tiết sản phẩm

Fruzaqla 5mg là thuốc điều trị ung thư đại trực tràng di căn, bao gồm cả những trường hợp đã được điều trị bằng hóa trị liệu hoặc các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu khác.

1. Thành phần

Dạng bào chế: Viên nang cứng

2. Công dụng - Chỉ định

Fruzaqla 5mg được chỉ định dùng cho người lớn điều trị ung thư đại trực tràng di căn, kể cả những người đã được điều trị bằng hóa trị liệu hoặc các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu khác.

3. Liều dùng - Cách dùng

3.1 Liều dùng

Liều khuyến cáo: 1 viên/ngày, trong 21 ngày đầu tiên của chu kỳ 28 ngày. Lặp lại chu kỳ cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

3.2 Cách dùng

Uống toàn bộ viên thuốc với nước đủ. Có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn, nhưng nên uống vào cùng một thời điểm mỗi ngày.

4. Chống chỉ định

Không sử dụng Fruzaqla 5mg cho bệnh nhân dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

5. Tác dụng phụ

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra:

• Đau đầu dữ dội
• Nôn mửa
• Choáng váng, chóng mặt, lú lẫn
• Khó thở, đau ngực, huyết áp cao
• Chảy máu mũi, xuất huyết nghiêm trọng (máu trong nước tiểu, phân đen, bầm tím)
• Thay đổi thị lực
• Ho ra máu, nôn ra máu, buồn nôn, chảy máu kinh nguyệt nhiều
• Sốt, ớn lạnh, nóng rát, đau khi đi tiểu
• Sưng, đỏ, đau ở bất kỳ bộ phận nào
• Đau dạ dày
• Vàng da, vàng mắt, nước tiểu vàng, chán ăn, đau bụng trên bên phải
• Protein trong nước tiểu
• Ban đỏ, đau, phồng rộp, sưng, chảy máu ở lòng bàn tay, bàn chân
• Động kinh, vấn đề về suy nghĩ, bối rối đột ngột, khó nói
• Vết thương chậm lành
• Mất thăng bằng, khó đi lại
• Đau dữ dội ở lưng, cánh tay, chân, cổ
• Ra nhiều mồ hôi hơn bình thường

Lưu ý: Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

6. Tương tác thuốc

• Hấp thu Fruquintinib có thể giảm khi dùng cùng thuốc gây cảm ứng CYP3A4.
• Không dùng cùng thuốc chống đông máu (tăng nguy cơ chảy máu).
• Sử dụng teriflunomide, ublituximab cùng Fruquintinib có thể tăng nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng.
• Encorafenib có thể làm giảm đáng kể nồng độ Fruquintinib trong máu.

7. Lưu ý thận trọng khi dùng

7.1 Lưu ý và thận trọng

• Có thể gây tăng huyết áp (cần kiểm soát huyết áp trước khi dùng).
• Có thể gây xuất huyết nghiêm trọng, thủng đường tiêu hóa (nguy cơ cao hơn ở người dùng thuốc chống đông máu).
• Ngừng dùng nếu bị nhiễm trùng.
• Ngừng dùng ít nhất 2 tuần trước hoặc sau phẫu thuật.
• Xét nghiệm chức năng gan trước khi điều trị.
• Ngừng dùng nếu nghi ngờ hội chứng não sau hồi phục.
• Bệnh nhân bị thuyên tắc huyết khối động mạch nên ngừng điều trị.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Mang thai: Có thể gây hại cho thai nhi. Tránh mang thai trong thời gian điều trị. Thông báo cho bác sĩ nếu có thai trong khi dùng thuốc.

Cho con bú: Không nên cho con bú trong thời gian điều trị và ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng.

7.3 Xử trí khi quá liều

Triệu chứng tương tự tác dụng phụ. Đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế ngay lập tức.

7.4 Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30 độ C, nơi khô ráo, thoáng mát.

8. Dược lực học và Dược động học

8.1 Dược lực học

Fruquintinib ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR)-1, -2 và -3, ngăn chặn sự hình thành mạch máu mới trong khối u, từ đó hạn chế sự phát triển của khối u. Nó có tính chọn lọc cao đối với 3 thụ thể VEGFR, giảm tác động lên các thụ thể khác.

8.2 Dược động học

Hấp thu: Đạt nồng độ tối đa sau khoảng 2 giờ, đạt trạng thái ổn định sau 14 ngày.

Phân bố: Thể tích phân bố biểu kiến khoảng 46L.

Chuyển hóa: Chuyển hóa chủ yếu ở gan.

Thải trừ: 60% liều dùng qua nước tiểu, 30% qua phân. Thời gian bán thải khoảng 42 giờ.

9. Thông tin về Fruquintinib

Fruquintinib là một chất ức chế mạnh mẽ và chọn lọc các thụ thể VEGFR-1, -2 và -3. Nó đóng vai trò quan trọng trong việc ngăn chặn sự phát triển của mạch máu nuôi dưỡng khối u, dẫn đến sự ức chế tăng trưởng và sự lây lan của tế bào ung thư.