Alunbrig 30Mg

Alunbrig 30mg

Thông tin sản phẩm

Alunbrig 30mg là thuốc điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến gen ALK đã di căn.

Thành phần

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Công dụng - Chỉ định

Alunbrig 30mg được chỉ định để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ có gen bất thường ALK đã di căn, ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng Crizotinib nhưng bệnh không đáp ứng.

Liều dùng - Cách dùng

Cách dùng: Uống theo chỉ định của bác sĩ. Có thể uống trước hoặc sau bữa ăn.

Liều dùng:

• Liều khởi đầu: 3 viên/lần, 1 lần/ngày, liên tục trong 7 ngày.
• Liều duy trì: Nếu dung nạp tốt liều khởi đầu, có thể tăng lên 6 viên/lần, 1 lần/ngày.

Chống chỉ định

Không sử dụng Alunbrig 30mg cho các trường hợp sau:

• Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Suy gan, suy thận nặng hoặc đang chạy thận nhân tạo.
• Phụ nữ đang mang thai, dự định có thai và cho con bú.
• Vấn đề về thị lực, bệnh lý phổi hoặc hô hấp.
• Huyết áp cao, nhịp tim chậm.
• Tiểu đường hoặc không dung nạp Glucose, bệnh lý tuyến tụy.

Tác dụng phụ

Alunbrig 30mg có thể gây ra các tác dụng phụ sau:

• Hô hấp: Ho, khó thở, đau ngực, sốt.
• Thị lực: Giảm thị lực, nhìn mờ, nhạy cảm với ánh sáng, nhìn thấy tia sáng hoặc "vật lơ lửng".
• Tim mạch: Huyết áp tăng cao (đau đầu dữ dội, chóng mặt, mạch đập mạnh), nhịp tim chậm.
• Đường huyết: Tăng đường huyết (khát nước, đi tiểu nhiều, đói, buồn nôn).
• Cơ xương khớp: Đau hoặc yếu cơ.
• Tiêu hóa: Viêm tụy (đau dạ dày lan ra sau lưng), tiêu chảy, sụt cân.
• Hệ thần kinh: Suy nhược, giảm trí nhớ, ngất xỉu.

Tương tác thuốc

Tăng nồng độ Brigatinib trong huyết thanh: Nước ép bưởi.

Có thể tăng nồng độ của các thuốc sau: Acetaminophen, Propacetamol, Mifepristone.

Có thể tăng chuyển hóa Brigatinib: Secobarbital, Primidone, Phenobarbital, Bexarotene, Diltiazem, Amlodipine, Rosiglitazone.

Dùng chung với chất nền CYP3A4 có thể làm giảm nồng độ Brigatinib.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Chỉ sử dụng theo đơn của bác sĩ.
• Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong và ít nhất 4 tháng sau khi kết thúc điều trị (cả nam và nữ).
• Không cho con bú trong và ít nhất 7 ngày sau khi kết thúc điều trị.
• Theo dõi huyết áp và đường huyết thường xuyên.
• Hạn chế tiếp xúc với ánh nắng mặt trời trong và ít nhất 5 ngày sau khi kết thúc điều trị.
• Thận trọng khi vận hành máy móc và lái xe do thuốc có thể gây mờ mắt, giảm phản ứng.

Xử lý quá liều

Triệu chứng: Đau ngực, khó thở, ngất xỉu…

Xử trí: Đưa bệnh nhân đến bệnh viện ngay lập tức và áp dụng các biện pháp hỗ trợ tiêu chuẩn.

Quên liều

Thông tin này cần được tham khảo ý kiến bác sĩ.

Dược lực học

Brigatinib ức chế sự tăng sinh và sống sót của tế bào biểu hiện protein EML4-ALK và các đột biến ALK kháng crizotinib. Tác dụng của nó cũng mở rộng đến các tế bào biểu hiện xóa EGFR theo mô hình ROS1-L2026M, FLT3-D835Y và FLT3-F691L.

Dược động học

• Hấp thu: Đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau 1-4 giờ dùng đường uống. Khả năng hấp thu giảm khi dùng cùng thức ăn.
• Phân bố: Liên kết với protein huyết tương khoảng 66%.
• Thải trừ: Thải trừ qua phân (65%) và nước tiểu (25%), thời gian bán thải khoảng 25 giờ.

Thông tin thêm về Brigatinib

Brigatinib là một chất ức chế kinase mạnh mẽ và chọn lọc của thụ thể tyrosine kinase ALK, có vai trò quan trọng trong sự phát triển của ung thư phổi không tế bào nhỏ.

Bảo quản

Bảo quản ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp, nhiệt độ dưới 25 độ C.