Cipmyan 500

Cipmyan 500

Thành phần

Mỗi viên nén bao phim Cipmyan 500 chứa:

• Ciprofloxacin HCL: 500mg
• Tá dược vừa đủ 1 viên

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Công dụng - Chỉ định

Ciprofloxacin là một kháng sinh diệt khuẩn thuộc nhóm fluoroquinolone. Cơ chế hoạt động của thuốc là ức chế sự sao chép DNA của vi khuẩn bằng cách ức chế DNA topoisomerase và DNA-gyrase. Cipmyan 500 được chỉ định điều trị các nhiễm khuẩn vừa và nặng, bao gồm:

• Nhiễm khuẩn đường hô hấp
• Nhiễm khuẩn tai mũi họng
• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu
• Nhiễm khuẩn xương khớp
• Nhiễm trùng máu
• Bệnh lậu
• Nhiễm khuẩn phúc mạc
• Nhiễm trùng mắt
• Và các nhiễm khuẩn khác do vi khuẩn nhạy cảm gây ra.

Dược động học

• Hấp thu: Sinh khả dụng đường uống khoảng 70-80%. Thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương là 1-1,5 giờ sau khi uống.
• Phân bố: Phân bố rộng khắp cơ thể, bao gồm nước bọt, nước tiểu, tuyến tiền liệt,...
• Chuyển hóa: Ciprofloxacin là chất ức chế cytochrom P450 ở người.
• Thải trừ: Thời gian bán thải là 4 giờ. Bài tiết qua nước tiểu chủ yếu dưới dạng không đổi (40-50%).

Dược lực học

Ciprofloxacin là một kháng sinh quinolone flo hóa thế hệ thứ hai, có phổ tác dụng rộng chống lại nhiều loại vi khuẩn Gram âm và Gram dương, kể cả một số chủng kháng thuốc khác. Nó ức chế mạnh mẽ hoạt động của enzyme topoisomerase II (DNA gyrase) và topoisomerase IV, cần thiết cho sự sao chép, phiên mã và sửa chữa DNA của vi khuẩn. Điều này dẫn đến sự ức chế sự phát triển và gây chết vi khuẩn.

Liều dùng - Cách dùng

Liều dùng

Người lớn:

• Nhiễm khuẩn vừa và nhẹ: 250-500mg/lần x 2 lần/ngày.
• Nhiễm khuẩn nặng, có biến chứng: 750mg/lần x 2 lần/ngày.

Thời gian điều trị: 5-10 ngày (theo chỉ định của bác sĩ).

Điều chỉnh liều theo độ thanh thải Creatinin:

Cách dùng

Uống thuốc theo chỉ dẫn của bác sĩ. Nên uống thuốc cách xa bữa ăn khoảng 2 giờ.

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của Cipmyan 500.
• Tiền sử quá mẫn với acid nalidixic và các quinolon khác.
• Phụ nữ có thai và cho con bú.

Tác dụng phụ

Thường gặp: Buồn nôn, đau bụng, tiêu chảy, tăng tạm thời transaminase.

Ít gặp: Nhức đầu, giảm tiểu cầu, kích động, tăng tạm thời creatinin, đau khớp, sưng khớp.

Hiếm gặp: Phản ứng phản vệ, viêm đại tràng giả mạc, hoang tưởng, mất ngủ, hội chứng ban da.

Tương tác thuốc

• Thuốc chống viêm không steroid (NSAID): Tăng nguy cơ tác dụng phụ của ciprofloxacin.
• Thuốc chống toan chứa nhôm và magnesi: Giảm sinh khả dụng của ciprofloxacin.
• Sucralfat: Giảm hấp thu ciprofloxacin.
• Probenecid: Giảm đào thải ciprofloxacin, tăng nồng độ trong huyết thanh.
• Warfarin: Có thể làm giảm prothrombin.
• Ciclosporin: Có thể làm tăng nồng độ creatinin huyết thanh.

Lưu ý thận trọng

• Thận trọng khi dùng cho người tiền sử động kinh, suy gan thận, thiếu hụt G6PD, bệnh nhược cơ.
• Thường xuyên làm kháng sinh đồ để theo dõi sự phát triển của vi khuẩn kháng thuốc.
• Thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.
• Hạn chế sử dụng cho trẻ nhỏ và trẻ đang phát triển vì nguy cơ gây thoái hóa sụn khớp.

Quá liều

Trong trường hợp quá liều, cần đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế ngay lập tức để được xử trí kịp thời.

Quên liều

Nếu quên liều, hãy uống càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ uống liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình uống thuốc như bình thường. Không uống gấp đôi liều để bù lại liều đã quên.

Thông tin thêm về Ciprofloxacin

Ciprofloxacin là một kháng sinh quinolone flo hóa có hoạt tính cao chống lại nhiều loại vi khuẩn Gram âm và Gram dương. Hiệu quả của nó đã được chứng minh trong nhiều nghiên cứu lâm sàng trên nhiều loại nhiễm khuẩn khác nhau. Tuy nhiên, việc lạm dụng hoặc sử dụng không đúng cách có thể dẫn đến sự phát triển của các chủng vi khuẩn kháng thuốc.

Bảo quản

Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp, nhiệt độ dưới 30 độ C. Để xa tầm tay trẻ em.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.