Blizadon 200

Blizadon 200

Blizadon 200 là thuốc kháng nấm thuộc nhóm triazol, có tác dụng kháng nấm ngoại vi và toàn thân. Thuốc chứa thành phần chính là Fluconazol 200mg/100ml.

1. Thành phần

Dạng bào chế: Dung dịch thuốc tiêm truyền

2. Tác dụng - Chỉ định

Blizadon 200 được chỉ định trong các trường hợp sau:

• Nhiễm nấm Candida niêm mạc: mũi, miệng, hầu họng, kể cả bệnh nhân suy giảm miễn dịch.
• Nấm Candida âm đạo cấp tính hay tái phát, nấm chân, thân, bẹn.
• Điều trị và phòng ngừa nhiễm nấm Candida ở bệnh nhân bị bệnh ác tính, AIDS.
• Viêm màng não do Cryptococcus hoặc phòng ngừa tái phát viêm màng não do Cryptococcus ở bệnh nhân AIDS.

3. Liều dùng - Cách dùng

Truyền tĩnh mạch: Fluconazol được truyền tĩnh mạch với tốc độ tối đa 10 ml/phút. Ở trẻ em, tốc độ truyền không quá 5 ml/phút. Đối với trẻ sinh non, thời gian truyền không dưới 15 phút. Trên bệnh nhân cần hạn chế natri hoặc dịch, cần lưu ý chế phẩm fluconazol chứa muối cần truyền dài hơn.

Liều dùng và thời gian điều trị tùy thuộc vào dạng và mức độ bệnh, loại nấm gây bệnh, chức năng thận và đáp ứng của người bệnh với thuốc. Liều dùng tham khảo cho một số chỉ định:

Người lớn tuổi: Nếu không có dấu hiệu suy thận có thể dùng liều thông thường. Nếu có dấu hiệu suy thận (Độ thanh thải creatinin < 40 ml/phút), nên điều chỉnh liều. Bệnh nhân suy thận: phát đồ điều trị liều đơn không cần chỉnh liều. Với phát đồ điều trị nhiều lần/ngày dùng liều thông thường trong 1-2 ngày, sau đó cần điều chỉnh khoảng cách giữa các liều.

Lưu ý: Điều trị phải liên tục cho đến khi biểu hiện lâm sàng và xét nghiệm chứng tỏ bệnh đã khỏi hẳn; điều trị không đủ thời gian có thể làm cho bệnh tái phát.

4. Chống chỉ định

• Người có tiền sử quá mẫn với Fluconazol hoặc một trong các thành phần khác của thuốc Blizadon 200.
• Phối hợp với terfenadin nếu bệnh nhân dùng fluconazol đa liều với liều hàng ngày 400 mg hoặc cao hơn.
• Phối hợp với các thuốc có nguy cơ gây kéo dài khoảng QT và được chuyển hóa qua enzym CYP3A4, bao gồm cisaprid, astemizol, Erythromycin, pimozid và quinidin.
• Rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp.

5. Tác dụng phụ

6. Tương tác thuốc

Fluconazol là chất ức chế mạnh CYP2C9 và ức chế trung bình CYP3A4, nên có thể làm tăng nồng độ của các chất chuyển hóa qua các isoenzym này khi dùng đồng thời. Chống chỉ định kết hợp Fluconazol với: Astemizol, Cisaprid, Pimozid, Quinidin, Terfenadin, Voriconazol.

Cần thận trọng khi dùng đồng thời với: Thuốc NSAID, Carbamazepin, Dẫn chất benzodiazepin, Thuốc chống đông máu nhóm coumarin, Thuốc hạ đường huyết nhóm sulfonylurê, Thuốc tránh thai đường uống, Hydroclorothiazid.

7. Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

• Độc tính trên gan: Cần theo dõi chức năng gan và ngừng thuốc nếu có bất thường.
• Kháng thuốc: Có thể gây ra phát triển quá mức các chủng Candida không nhạy cảm.
• Độc tính trên tim mạch: Cần thận trọng trên bệnh nhân có nguy cơ loạn nhịp tim.
• Phản ứng trên da: Đã có báo cáo về các trường hợp viêm da tróc vảy, hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử thượng bì nhiễm độc.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Phụ nữ có thai và phụ nữ đang cho con bú không nên sử dụng thuốc Blizadon 200.

7.3 Ảnh hưởng tới khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây chóng mặt, co giật.

7.4 Xử trí khi quá liều

Triệu chứng: Khó chịu đường tiêu hóa, phản ứng trên da (ban, ngứa), ảo giác, hoang tưởng.

Xử trí: Điều trị triệu chứng và rửa dạ dày nếu cần. Thẩm tách máu có thể làm giảm nồng độ fluconazol trong máu.

7.5 Bảo quản

Bảo quản thuốc nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ trên 30 độ C.

8. Thông tin về Fluconazol

8.1 Dược lực học

Fluconazol là thuốc chống nấm nhóm triazol, có tác dụng chống nấm do làm biến đổi màng tế bào nấm, làm tăng tính thấm màng tế bào, làm thoát các yếu tố thiết yếu. Fluconazol có hoạt tính kháng nhiều loại nấm, bao gồm nấm men và nấm da. Fluconazol không có tác dụng kháng khuẩn.

8.2 Dược động học

Fluconazol được hấp thu tốt qua đường uống, sinh khả dụng đường uống khoảng hơn 90%. Nồng độ thuốc tối đa trong huyết tương đạt được trong vòng 1 - 2 giờ, nồng độ ổn định đạt được trong vòng 5 - 10 ngày. Thuốc phân bố rộng rãi trong các mô và dịch cơ thể. Fluconazol được chuyển hóa rất ít, thải trừ chủ yếu qua nước tiểu. Nửa đời thải trừ của thuốc ở người lớn có chức năng thận bình thường là khoảng 30 giờ.

9. Thông tin thêm

Số đăng ký: VD-20674-14 (Thông tin này cần được xác minh)

Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam (Thông tin này cần được xác minh)

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.