Biganib 90Mg

Biganib 90mg

Thông tin sản phẩm

Tác dụng phụ

Tương tác thuốc

CYP3A4 là một enzym quan trọng trong gan tham gia vào quá trình chuyển hóa Brigatinib. Các thuốc ức chế CYP3A4 mạnh có thể làm tăng nồng độ Brigatinib trong máu, dẫn đến tăng nguy cơ tác dụng phụ. Các thuốc cảm ứng CYP3A4 làm tăng hoạt động của enzym này, dẫn đến tăng chuyển hóa Brigatinib và giảm nồng độ thuốc trong máu, làm giảm hiệu quả điều trị. Các thuốc ức chế P-gp có thể làm tăng hấp thu Biganib 90mg và tăng nồng độ thuốc trong máu. Biganib 90mg có thể ảnh hưởng đến tác dụng của các thuốc chống đông máu.

Dược lực học

Brigatinib là một chất ức chế tyrosine kinase mạnh, được thiết kế đặc biệt để ức chế ALK (anaplastic lymphoma kinase), một protein có vai trò quan trọng trong sự phát triển và duy trì của một số loại ung thư, đặc biệt là ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Cơ chế tác dụng của Brigatinib là gắn kết với ALK và ngăn chặn hoạt động của nó, từ đó ức chế sự phát triển và phân chia của các tế bào ung thư. Brigatinib cũng có khả năng vượt qua một số đột biến kháng thuốc thường gặp ở các bệnh nhân đã điều trị bằng các thuốc ức chế ALK trước đó, như Crizotinib. Bên cạnh ALK, Brigatinib còn tác động đến một số kinase khác, bao gồm ROS1 và EGFR, giúp tăng cường hiệu quả điều trị.

Dược động học

Hấp thu: Brigatinib được hấp thu tốt qua đường uống, với sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 66% và có Cmax đạt được khoảng 1-4 giờ sau khi uống. Phân bố: Brigatinib phân bố rộng rãi trong các mô và cơ quan, độ kết hợp cao với protein huyết tương, khoảng 96-99%. Chuyển hóa: Chủ yếu trong gan thông qua hệ thống enzym cytochrome P450 (CYP), đặc biệt là CYP3A4. Thải trừ: Brigatinib thải trừ chủ yếu dưới dạng chuyển hóa, với khoảng 65% liều được thải qua phân và 25% qua nước tiểu.

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng

Liều khởi đầu tiêu chuẩn: Thông thường, liều khởi đầu là 90 mg (tương ứng 1 viên Biganib 90mg) một lần mỗi ngày. Sau 7 ngày, nếu bệnh nhân dung nạp tốt, liều lượng có thể tăng lên 180 mg (tương ứng 2 viên Biganib 90mg) một lần mỗi ngày. Trong một số trường hợp, bác sĩ có thể quyết định bắt đầu với liều 180 mg một lần mỗi ngày ngay từ đầu, tùy thuộc vào tình trạng cụ thể của bệnh nhân. Bệnh nhân suy gan trung bình đến nặng, liều khởi đầu nên được giảm xuống 60 mg một lần mỗi ngày. Bệnh nhân suy thận nặng, cần theo dõi cẩn thận và điều chỉnh liều thuốc Biganib 90mg nếu cần.

Cách dùng

Viên thuốc Biganib 90mg nên được nuốt cả viên với nước. Dùng thuốc Biganib một lần mỗi ngày vào cùng một thời điểm hàng ngày để ổn định và duy trì nồng độ thuốc trong máu hiệu quả hơn.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Nếu xuất hiện bất kỳ triệu chứng hô hấp nào, bệnh nhân cần ngưng sử dụng Biganib 90mg ngay lập tức và liên hệ với bác sĩ để được đánh giá bệnh phổi kẽ/viêm phổi.
• Brigatinib có thể gây tăng huyết áp, đặc biệt trong giai đoạn đầu điều trị. Cần theo dõi huyết áp và nhịp tim của bệnh nhân thường xuyên.
• Nếu bệnh nhân bị suy giảm thị lực, cần ngừng sử dụng thuốc và tham khảo ý kiến của bác sĩ nhãn khoa.
• Thường xuyên theo dõi creatine phosphokinase, lipase và amylase.
• Đánh giá đường huyết trước khi bắt đầu điều trị và theo dõi định kỳ, đặc biệt ở những bệnh nhân có tiền sử mắc bệnh tiểu đường hoặc có nguy cơ cao.
• Phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Brigatinib có thể gây hại cho thai nhi và trẻ sơ sinh. Thuốc chống chỉ định dùng cho phụ nữ đang mang thai và cho con bú.

Xử lý quá liều

Quá liều thuốc Biganib 90mg có thể gây ra các triệu chứng nghiêm trọng như tăng huyết áp, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, rối loạn chức năng gan,... Nếu nghi ngờ quá liều, cần ngưng sử dụng thuốc ngay lập tức và liên hệ với bác sĩ hoặc trung tâm cấp cứu.

Quên liều

(Thông tin này cần bổ sung từ nguồn dữ liệu khác vì không có trong nội dung được cung cấp.)

Bảo quản

Thuốc Biganib 90mg cần được bảo quản ở nơi khô thoáng, tránh nắng, nhiệt độ trung bình vào khoảng 25-30 độ C. Không nên lấy viên ra khỏi vỉ khi chưa cần dùng đến.

Thông tin thêm về Brigatinib

(Thông tin chi tiết hơn về Brigatinib có thể được bổ sung từ các nguồn tài liệu y khoa uy tín khác.)