Sutagran 50

Sutagran 50

Sutagran 50 là thuốc thuộc nhóm thuốc thần kinh, được chỉ định trong điều trị các cơn đau nửa đầu.

1. Thành phần

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

2. Công dụng - Chỉ định

Sutagran 50 với thành phần Sumatriptan 50mg được chỉ định điều trị tích cực cơn đau nửa đầu cấp.

3. Liều dùng - Cách dùng

3.1 Liều dùng

• Người lớn: Uống 1 viên (50mg)/ngày, nên uống càng sớm càng tốt khi có cơn đau nửa đầu.
• Nếu triệu chứng đau tái lại, có thể dùng viên thứ 2 trong 24 giờ, khoảng cách giữa 2 lần uống ít nhất 2 giờ, không được vượt quá 300mg/24 giờ.
• Có thể tăng lên liều 2 viên (100mg)/lần khi liều 1 viên (50mg) không hiệu quả.

3.2 Cách dùng

Uống nguyên viên thuốc với 1 cốc nước.

4. Chống chỉ định

• Người mẫn cảm với sumatriptan.
• Đau nửa đầu liệt vận nhãn hoặc liệt nửa người.
• Suy gan nặng.
• Có tiền sử hoặc đang có hội chứng mạch não (thiếu máu não, đột quỵ).
• Người có tiền sử/ người đang mắc các bệnh về tim như bệnh tim thiếu máu cục bộ, nhồi máu cơ tim, bệnh van tim, đau thắt ngực, đau thắt ngực kiểu Prinzmetal.
• Người tăng huyết áp chưa được kiểm soát.
• Không dùng Sutagran 50 đồng thời hoặc trong vòng 14 ngày sau điều trị với thuốc nhóm IMAO.
• Không dùng Sutagran 50 trong vòng 24 giờ sau khi dùng thuốc chủ vận 5-HT và với ergotamin hoặc dẫn chất của ergotamin.

5. Tác dụng phụ

Thường gặp:

• Buồn ngủ, chóng mặt, dị cảm, mệt mỏi, cảm giác yếu, cảm giác đè nén.
• Khó thở, nóng bừng, tăng huyết áp tạm thời.
• Buồn nôn, nôn, cơ thể cảm giác nặng nề.

Hiếm gặp:

• Rối loạn các xét nghiệm gan.
• Quá mẫn trên da, phản vệ.
• Co giật, lo âu, rung giật nhãn cầu.
• Loạn nhịp tim, đánh trống lồng ngực, tim đập nhanh, chậm, đau thắt ngực.
• Giảm thị lực, nhìn đôi, mất thị lực.
• Tiêu chảy, tụt huyết áp, đau khớp, cứng cổ.

6. Tương tác thuốc

Không dùng phối hợp Sutagran 50 với ergotamin, các dẫn chất ergot, các IMAO, các thuốc chủ vận trên receptor 5-HT1, chỉ nên dùng Sumatriptan sau khi dùng các thuốc trên ít nhất 24 giờ. Các thuốc chống loạn thần, metoclopramid, droxidopa, thuốc điều hòa serotonin có thể bị tăng nồng độ hoặc tác dụng khi dùng chung với Sumatriptan. Metaxon, thuốc chống nôn, chống loạn thần có thể làm tăng nồng độ/ tác dụng của Sumatriptan.

7. Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

• Chỉ dùng Sutagran 50 khi xác định có bệnh đau nửa đầu.
• Thận trọng dùng thuốc ở người bệnh nguy cơ thiếu máu cơ tim, tăng huyết áp nhẹ, người suy gan, suy thận.
• Có thể có triệu chứng đau ngực, cảm giác chèn ép ngực có thể do thiếu máu cục bộ ở tim, cần có các xét nghiệm, thăm khám kịp thời.
• Thận trọng dùng thuốc ở người bệnh mẫn cảm với sulphonamid vì có thể gây mẫn cảm chéo với Sutagran 50.
• Sử dụng thuốc Sutagran 50 trên người bệnh có tiền sử co giật.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

• Phụ nữ có thai: Chưa có đầy đủ nghiên cứu an toàn của thuốc trên đối tượng này, chỉ dùng thuốc khi thực sự cần thiết dưới chỉ định của bác sĩ.
• Phụ nữ cho con bú: Thuốc đi vào sữa mẹ, không cho trẻ bú mẹ trong vòng 12 giờ sau khi uống thuốc.

7.3 Lưu ý khi sử dụng thuốc Sutagran 50 cho trẻ em

Không khuyến cáo dùng Sutagran 50 cho trẻ dưới 18 tuổi.

8. Xử trí khi quá liều

Trong trường hợp uống quá liều thuốc cần đưa người bệnh đến bệnh viện để được cứu chữa kịp thời.

9. Bảo quản

Bảo quản nơi khô thoáng, tránh xa tầm tay trẻ nhỏ.

10. Thông tin về Sumatriptan

10.1 Dược lực học

Sumatriptan có tác dụng co các động mạch bị giãn và ức chế dẫn truyền thần kinh sinh ba giúp làm giảm cơn đau nửa đầu nhờ cơ chế: gắn vào các thụ thể 5-HT1, tăng nồng độ calci nội bào, ức chế hoạt động của adenylat cyclase.

10.2 Dược động học

Hấp thu: Với đường uống, Sumatriptan được hấp thu nhanh, nồng độ tối đa đạt 70% sau 45 phút, thuốc không bị hấp thu hoàn toàn, sinh khả dụng tuyệt đối thấp khoảng 15%. Phân bố: Sumatriptan không qua hàng rào máu não, thuốc phân bố vào sữa mẹ, tỉ lệ gắn protein huyết tương khoảng 14 - 21%. Chuyển hóa: Sumatriptan chuyển hóa bước đầu tại gan và chuyển hóa tại đường tiêu hóa. Thải trừ: Chất chuyển hóa thải trừ qua nước tiểu và mật, thời gian bán thải khoảng 2 - 3 giờ.

11. Thông tin sản phẩm

Số đăng ký: 893110145824

Nhà sản xuất: Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm - Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm

Nhà đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm

Xuất xứ: Việt Nam

Đóng gói: Hộp 2 vỉ x 6 viên

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.