Paracetamol A.t 500Mg

Paracetamol A.T 500mg

Thông tin sản phẩm

Công dụng

Paracetamol A.T 500mg có tác dụng giảm đau và hạ sốt. Thuốc hiệu quả đối với các cơn đau nhẹ đến trung bình và sốt không có nguồn gốc tiêu hóa. Khác với các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) khác, Paracetamol không có tác dụng chống viêm và chống kết tập tiểu cầu. Thuốc được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa với sinh khả dụng cao (80-90%). Hoạt chất không gây kích ứng tiêu hóa và hô hấp.

Chỉ định

Paracetamol A.T 500mg được chỉ định để giảm đau và hạ sốt ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi trong các trường hợp:

• Hạ sốt: sốt xuất huyết, sốt do nhiễm khuẩn cấp (viêm tai giữa, viêm họng...), sốt virus.
• Giảm đau: đau do ngã, chấn thương, đau đầu, đau bụng kinh. Có thể kết hợp với thuốc giảm đau nhóm opioid để giảm đau mạnh ở bệnh nhân ung thư.

Chống chỉ định

Không sử dụng Paracetamol A.T 500mg nếu bạn:

• Dị ứng với Paracetamol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Bị suy gan hoặc suy thận nặng.
• Bị thiếu máu G6PD.
• Nghiện rượu nặng hoặc bị ngộ độc rượu.
• Trẻ em dưới 12 tuổi.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp phải bao gồm:

• Da: Ban da, mẩn ngứa, mày đay, hoại tử nhiễm độc da.
• Tuần hoàn: Hoa mắt, chóng mặt, nhức đầu, tăng hoặc giảm huyết áp đột ngột.
• Máu: Giảm bạch cầu trung tính, giảm hồng cầu, thiếu máu.
• Thận: Suy giảm chức năng thận (sử dụng dài ngày, liều cao).
• Gan: Suy giảm chức năng gan (sử dụng dài ngày, liều cao).
• Toàn thân: Sốc phản vệ, phù mạch.
• Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, rối loạn tiêu hóa.

Tương tác thuốc

Paracetamol có thể tương tác với các thuốc sau:

• Rượu và đồ uống có cồn (tăng độc tính gan).
• Thuốc chống đông đường uống.
• Thuốc chống co giật (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) và Isoniazid.
• Metoclopramid và Domperidone (tăng hấp thu Paracetamol).
• Cloramphenicol (tăng nồng độ Cloramphenicol).

Dược lực học

Paracetamol có tác dụng giảm đau và hạ sốt, nhưng không có tác dụng chống viêm. Cơ chế tác dụng chính xác của Paracetamol vẫn chưa được hiểu rõ hoàn toàn, nhưng người ta tin rằng nó ức chế cyclooxygenase (COX) ở hệ thần kinh trung ương, dẫn đến giảm sản xuất prostaglandin, chất trung gian gây đau và sốt.

Dược động học

Paracetamol được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Sinh khả dụng đường uống khoảng 80-90%. Thuốc phân bố rộng rãi trong cơ thể, nhưng không gắn kết nhiều với protein huyết tương. Paracetamol được chuyển hóa chủ yếu ở gan và thải trừ qua thận dưới dạng chất chuyển hóa.

Liều lượng và cách dùng

Người lớn (chức năng sinh lý bình thường): 1-2 viên/lần, 3 lần/ngày.

Trẻ em trên 12 tuổi: 1 viên/lần, 3 lần/ngày.

Cách dùng: Uống với một ly nước đầy. Khoảng cách giữa các liều tối thiểu là 4-6 giờ. Không dùng quá 4g Paracetamol/ngày.

Lưu ý thận trọng

• Sử dụng đúng liều chỉ định. Không tự ý điều chỉnh liều.
• Không dùng quá 3 ngày nếu không thấy cải thiện.
• Thận trọng ở người suy gan, suy thận.
• Thận trọng ở trẻ em và người già khó nuốt.
• Chỉ sử dụng thuốc còn hạn sử dụng và nguyên vẹn.
• Phụ nữ mang thai và cho con bú: Chỉ dùng khi thật cần thiết và theo chỉ định của bác sĩ.

Xử trí quá liều

Triệu chứng: Đau bụng, buồn nôn, chóng mặt... Nếu nghi ngờ quá liều, ngừng dùng thuốc ngay lập tức. Liên hệ ngay với trung tâm cấp cứu hoặc cơ sở y tế gần nhất.

Quên liều

Nếu quên một liều, hãy uống càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ uống liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc bình thường. Không uống gấp đôi liều để bù lại liều đã quên.

Thông tin thêm về Paracetamol

Paracetamol (N-acetyl-p-aminophenol) là một thuốc giảm đau và hạ sốt phổ biến. Nó được sử dụng rộng rãi để điều trị các triệu chứng của cảm lạnh, cúm và các bệnh nhiễm trùng khác. Paracetamol có hiệu quả trong việc giảm đau nhẹ đến trung bình và hạ sốt, nhưng không có tác dụng chống viêm đáng kể.