Vanflyta 26.5Mg

Vanflyta 26.5mg

Thành phần

Mỗi viên nén Vanflyta chứa 26.5mg Quizartinib.

Công dụng

Vanflyta 26.5mg được chỉ định điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) ở những bệnh nhân có đột biến FLT3.

Chỉ định

Điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) ở bệnh nhân có đột biến FLT3.

Chống chỉ định

• Bệnh nhân mẫn cảm với Quizartinib hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.
• Bệnh nhân bị suy gan hoặc suy thận nặng.
• Các tình trạng sức khỏe nghiêm trọng khác (cần tham khảo ý kiến bác sĩ).

Tác dụng phụ

• Suy giảm tế bào máu: Thiếu máu, giảm bạch cầu và tiểu cầu.
• Tăng men gan: Có thể dẫn đến tổn thương gan.
• Hội chứng QT kéo dài: Có thể gây rối loạn nhịp tim.
• Buồn nôn và nôn.
• Mệt mỏi và yếu đuối.

Lưu ý: Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ. Hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, dù là nhẹ hay nặng.

Tương tác thuốc

Vanflyta 26.5mg có thể tương tác với:

• Thuốc ảnh hưởng đến enzyme CYP3A4: Thuốc kháng sinh (ví dụ: Rifampicin), thuốc chống nấm (ví dụ: Ketoconazole), và thuốc chống virus HIV (ví dụ: ritonavir) có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị hoặc làm tăng nguy cơ tác dụng phụ.
• Thuốc kéo dài khoảng QT: Một số thuốc chống loạn nhịp tim có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ.

Thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc, vitamin, thảo dược bạn đang sử dụng để tránh tương tác thuốc.

Dược lực học

Quizartinib là một chất ức chế đặc hiệu của thụ thể FLT3 (Fms-like tyrosine kinase 3). FLT3 là một protein quan trọng trong sự phát triển và sinh trưởng của tế bào bạch cầu. Quizartinib hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của thụ thể FLT3 bị đột biến, làm giảm sự phát triển của các tế bào bạch cầu bất thường trong AML. Việc ức chế FLT3 giúp giảm khả năng sống sót và sinh sản của tế bào ung thư.

Dược động học

Quizartinib được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa, đạt nồng độ tối đa trong huyết tương khoảng 1-2 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng khoảng 40-50%, tăng lên khi dùng cùng thức ăn. Quizartinib được chuyển hóa ở gan bởi enzyme CYP3A4. Thời gian bán thải khoảng 2-3 giờ, nhưng một số chất chuyển hóa có thể tồn tại lâu hơn. Thuốc và chất chuyển hóa chủ yếu được thải trừ qua phân, một phần nhỏ qua nước tiểu.

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng

Liều dùng được xác định dựa trên tình trạng sức khỏe của bệnh nhân và đáp ứng điều trị.

• Liều khởi đầu: 35.4 mg uống một lần mỗi ngày.
• Liều trong giai đoạn củng cố: 35.4 mg mỗi ngày.
• Liều duy trì: 26.5 mg mỗi ngày (1 viên Vanflyta 26.5mg), có thể tăng lên 53 mg tùy thuộc vào việc theo dõi QTcF.

Cách dùng

Nên uống Vanflyta 26.5mg cùng với thức ăn để tăng cường hấp thu.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Bệnh tim mạch: Thận trọng với bệnh nhân có tiền sử bệnh tim hoặc rối loạn nhịp tim.
• Giảm tế bào máu: Theo dõi thường xuyên các chỉ số huyết học (máu).
• Tăng men gan: Theo dõi chức năng gan thường xuyên, đặc biệt trong những tuần đầu điều trị.
• Phụ nữ có thai và cho con bú: Không khuyến cáo sử dụng.

Xử lý quá liều

Triệu chứng quá liều có thể bao gồm tăng cường các tác dụng phụ, đặc biệt là các vấn đề liên quan đến hệ thống tim mạch và huyết học. Điều trị chủ yếu là điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho Quizartinib.

Quên liều

Nếu quên liều, hãy uống càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ uống liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc thông thường. Không uống gấp đôi liều để bù lại liều đã quên.

Thông tin thêm về Quizartinib

Quizartinib là một chất ức chế mạnh mẽ và đặc hiệu của thụ thể FLT3 đột biến. Nó được thiết kế để nhắm mục tiêu vào các tế bào ung thư cụ thể, giúp giảm thiểu tác dụng phụ lên các tế bào khỏe mạnh. Hiệu quả của Quizartinib đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng đối với bệnh nhân AML có đột biến FLT3.

LƯU Ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào, bao gồm cả Vanflyta 26.5mg. Chỉ sử dụng thuốc theo chỉ định của bác sĩ.