Osvimec 300

Osvimec 300

Osvimec 300 là thuốc kháng sinh được sử dụng để điều trị các tình trạng nhiễm khuẩn từ vừa đến nặng ở đường hô hấp trên. Thuốc chỉ được sử dụng theo chỉ định của bác sĩ.

Thành phần

Dạng bào chế: Viên nang cứng

Công dụng

Osvimec 300 chứa Cefdinir, một kháng sinh cephalosporin thế hệ 3, được sử dụng để điều trị các nhiễm khuẩn nhẹ và vừa, bao gồm:

• Viêm phổi mắc phải cộng đồng (do Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae)
• Viêm xoang cấp (do Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae)
• Viêm phế quản mạn tính (đợt cấp)
• Viêm amidan, viêm hầu họng (do Streptococcus pyogenes)
• Viêm tai giữa cấp tính
• Nhiễm khuẩn da (do Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus)

Chỉ định

Thuốc được chỉ định cho các trường hợp nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và một số nhiễm khuẩn da theo chỉ định của bác sĩ.

Chống chỉ định

Không sử dụng Osvimec 300 nếu bạn bị dị ứng với cefdinir, các kháng sinh cephalosporin khác, hoặc bất kỳ tá dược nào có trong thuốc.

Tác dụng phụ

Hiếm gặp: Mẩn ngứa, viêm âm đạo, đau đầu, nôn mửa, tiêu chảy.

Rất hiếm gặp: Chán ăn, suy nhược cơ thể, buồn ngủ, mất ngủ, táo bón, khó tiêu, đầy bụng.

Tương tác thuốc

• Probenecid: Có thể làm giảm sự bài tiết của Cefdinir qua thận.
• Thuốc kháng acid (chứa muối nhôm, magie): Có thể làm giảm hấp thu Cefdinir.
• Sắt và các chế phẩm chứa sắt: Có thể làm giảm hấp thu Cefdinir.

Nên dùng Osvimec 300 cách xa các thuốc trên ít nhất 2 giờ.

Dược lực học

Cefdinir là một kháng sinh cephalosporin thế hệ 3. Cơ chế tác dụng của nó là ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn, dẫn đến sự chết của vi khuẩn. Cefdinir có tác dụng trên nhiều loại vi khuẩn Gram dương và Gram âm, bao gồm Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, và Moraxella catarrhalis.

Dược động học

• Hấp thu: Khoảng 21% Cefdinir được hấp thu sau khi uống liều 300mg. Nồng độ đỉnh trong máu đạt được sau 2-4 giờ.
• Phân bố: Cefdinir liên kết với protein huyết tương khoảng 60-70%. Thuốc phân bố rộng rãi trong các mô và dịch cơ thể.
• Chuyển hóa: Ít bị chuyển hóa.
• Thải trừ: Qua thận. Thời gian bán thải là 1.7 giờ.

Liều lượng và cách dùng

Người lớn và trẻ em trên 13 tuổi: Liều tối đa 600mg/ngày, có thể chia làm 2 lần (300mg x 2 lần/ngày) hoặc 1 lần (600mg/lần/ngày). Thời gian điều trị tối thiểu 5 ngày, tối đa 10 ngày.

Người suy thận (CrCl < 30ml/phút): 300mg/lần/ngày.

Lưu ý thận trọng

• Thông báo cho bác sĩ về tiền sử dị ứng và các bệnh lý khác.
• Sử dụng đúng liều lượng và theo chỉ định của bác sĩ.
• Không tự ý sử dụng thuốc.
• Thận trọng khi sử dụng cho người bị viêm đại tràng hoặc các bệnh lý đường tiêu hóa.
• Phụ nữ có thai và cho con bú: Chỉ sử dụng khi thật sự cần thiết và được sự chỉ định của bác sĩ.

Xử trí quá liều

Quá liều có thể gây ngộ độc, biểu hiện như tiêu chảy, đau bụng, nôn, co giật. Liên hệ ngay với bác sĩ hoặc cơ sở y tế gần nhất nếu quá liều xảy ra.

Quên liều

Uống liều đó ngay khi nhớ ra, trừ khi gần đến thời điểm uống liều kế tiếp. Không uống gấp đôi liều để bù liều đã quên.

Bảo quản

Bảo quản ở nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng trực tiếp.

Thông tin thêm về Cefdinir

Cefdinir là một kháng sinh cephalosporin thế hệ 3 có phổ tác dụng rộng, hiệu quả trên nhiều loại vi khuẩn gây nhiễm khuẩn đường hô hấp và da. Cefdinir được hấp thu tốt qua đường uống và có thời gian bán thải tương đối ngắn.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.