Motimilum 10Mg

Motimilum 10mg

Thông tin sản phẩm

Motimilum 10mg là thuốc chống nôn, buồn nôn, được bào chế dưới dạng viên nén bao phim.

Thành phần

Công dụng - Chỉ định

Motimilum 10mg được chỉ định để điều trị các triệu chứng nôn và buồn nôn.

Liều dùng - Cách dùng

Liều dùng

• Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi (trên 35kg): Uống 1 viên/lần, 3 lần/ngày.
• Liều tối đa: Không quá 3 viên (30mg)/ngày.
• Trẻ em dưới 12 tuổi, người dưới 35kg: Viên nén Motimilum 10mg không thích hợp để chia liều.
• Người suy gan nhẹ: Uống 1 viên/lần, 3 lần/ngày.
• Người suy thận: Uống 1 viên/lần, 1-2 lần/ngày. Cần hiệu chỉnh liều tùy thuộc vào mức độ suy thận.

Cách dùng

Uống Motimilum 10mg đường uống, nên uống trước bữa ăn. Thời gian điều trị tối đa không quá 7 ngày.

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với Domperidon.
• Người có u tuyến yên tiết prolactin.
• Người suy gan trung bình, nặng.
• Người thủng đường tiêu hóa.
• Người có khoảng QT kéo dài, suy tim xung huyết, bệnh tim.
• Tắc ruột cơ học.
• Người bị chảy máu đường tiêu hóa.
• Phụ nữ có thai.

Tác dụng phụ

• Ít gặp: Mất ngủ, nôn, đau đầu, khô miệng, buồn nôn, tiêu chảy.
• Hiếm gặp: Phản ứng ngoại tháp, co giật, mất kinh, rối loạn kinh nguyệt, vú đau tức, chảy sữa, rối loạn nhịp thất, xoắn đỉnh, giảm khoái cảm.

Tương tác thuốc

Motimilum 10mg có thể tương tác gây tăng nguy cơ kéo dài khoảng QT. Không dùng đồng thời với:

• Thuốc chống loạn nhịp tim nhóm III và IA (dronedaron, sotalol, amiodaron, đisopyramid…)
• Một số thuốc kháng sinh (moxifloxacin, Erythromycin, spiramycin…)
• Một số thuốc chống nấm, thuốc chống loạn thần (sertindol, Haloperidol), thuốc điều trị sốt rét, thuốc chống trầm cảm, thuốc kháng histamin (mizolastin…)
• Chất ức chế CYP3A4 mạnh (nhóm macrolid, thuốc chống nấm nhóm azol)

Roxithromycin, Azithromycin, thuốc làm giảm Kali máu, thuốc chậm nhịp tim có thể tương tác gây kéo dài khoảng QT. Bromocriptin có thể bị giảm prolactin huyết tương.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Ở người bệnh Parkinson, chỉ dùng khi các biện pháp khác không hiệu quả, không dùng quá 12 tuần.
• Thuốc chứa lactose, cần lưu ý nếu người dùng bị rối loạn không dung nạp lactose hoặc kém hấp thu lactose.
• Giảm liều ở người bệnh suy thận.
• Sử dụng liều thấp nhất ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.
• Cần lưu ý các triệu chứng tim mạch, rối loạn nhịp tim, nhịp tim chậm và báo ngay cho bác sĩ.
• Phụ nữ mang thai và cho con bú: Chưa có đầy đủ nghiên cứu an toàn. Không dùng khi mang thai. Domperidon bài tiết qua sữa mẹ, có thể gây bất lợi cho trẻ bú mẹ, tránh dùng hoặc ngừng cho con bú khi dùng thuốc.

Xử lý quá liều

Đưa người bệnh đến trung tâm y tế gần nhất. Sử dụng than hoạt tính, rửa dạ dày, điều trị triệu chứng, có thể dùng thuốc kháng cholinergic để kiểm soát hội chứng ngoại tháp.

Quên liều

(Thông tin này không có trong nội dung cung cấp)

Thông tin về Domperidon

Dược lực học

Domperidon tác động kháng dopamin, kích thích nhu động đường tiêu hóa, giảm nôn, buồn nôn bằng cách: tăng biên độ mở rộng môn vị, tăng trương lực cơ thắt tâm vị. Domperidon không ảnh hưởng lên thụ thể dopamin ở não và sự bài tiết của dạ dày.

Dược động học

Hấp thu: Sinh khả dụng đường uống thấp (khoảng 14%). Phân bố: Tỷ lệ gắn vào protein huyết tương khoảng 92-93%. Chuyển hóa: Chuyển hóa qua gan và ruột, qua quá trình khử N-alkyl oxy hóa và hydroxyl hóa. Thải trừ: Theo nước tiểu (30%) sau 1 ngày, theo phân (66%) sau 4 ngày.

Bảo quản

Nơi khô thoáng, nhiệt độ dưới 30 độ C.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.