Mirosatan 40Mg

Mirosatan 40mg

Thông tin sản phẩm

Mirosatan 40mg là thuốc hạ huyết áp được sử dụng trong điều trị huyết áp cao từ nhẹ đến vừa.

Thành phần

Dạng bào chế: Viên nén

Công dụng - Chỉ định

Mirosatan 40mg được chỉ định trong điều trị tăng huyết áp từ nhẹ đến vừa. Có thể được sử dụng đơn trị liệu hoặc kết hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác.

Liều dùng - Cách dùng

Liều dùng

Liều khuyến cáo ban đầu là 40mg/lần/ngày. Một số trường hợp có thể đáp ứng tốt với liều 20mg/ngày. Liều điều trị hiệu quả nằm trong khoảng 20-80mg/ngày.

• Suy thận/thẩm phân máu: Liều thấp hơn (20mg) được khuyến cáo.
• Suy gan nhẹ đến vừa: Không dùng quá 40mg/ngày.

Cách dùng

Uống nguyên viên với nước, không nhai hoặc nghiền nát.

Chống chỉ định

Không sử dụng Mirosatan 40mg cho bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

Mirosatan 40mg thường được dung nạp tốt. Tác dụng phụ thường gặp nhẹ và thoáng qua, bao gồm:

• Đau lưng
• Viêm họng
• Tiêu chảy
• Đau đầu
• Mệt mỏi
• Chóng mặt
• Buồn nôn

Ngừng sử dụng và báo cho bác sĩ nếu gặp các phản ứng bất thường.

Tương tác thuốc

• Có thể tăng tác dụng hạ huyết áp của thuốc ức chế ACE và thuốc chẹn beta-adrenergic.
• Làm tăng nồng độ Digoxin trong huyết thanh khi dùng kết hợp.
• Tăng tác dụng hạ huyết áp của thuốc lợi tiểu khi dùng kết hợp.
• Làm giảm nồng độ warfarin trong máu nhưng không ảnh hưởng đến INR.
• Tăng tác dụng tăng Kali huyết khi dùng đồng thời với thuốc bổ sung kali hoặc thuốc lợi tiểu chứa kali.

Dược lực học

Telmisartan là thuốc chống tăng huyết áp. Nó hoạt động bằng cách ức chế sự gắn kết chọn lọc của angiotensin II vào thụ thể AT1 ở cơ trơn mạch máu và tuyến thượng thận. Điều này ngăn cản tác dụng gây co mạch và tiết aldosteron của angiotensin II, dẫn đến hạ huyết áp. Telmisartan không ảnh hưởng đến con đường tổng hợp angiotensin II.

Dược động học

• Hấp thu: Sinh khả dụng của Telmisartan khi uống liều 40mg và 160mg lần lượt là 42% và 58%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 0.5-1 giờ.
• Phân bố: Thể tích phân bố khoảng 500L. Liên kết mạnh với protein huyết tương (trên 99.5%), không thể loại bỏ bằng thẩm phân.
• Chuyển hóa: Chuyển hóa ở gan bằng cách liên hợp với acid glucuronic. Chất chuyển hóa acyl glucuronide không có hoạt tính.
• Thải trừ: Thời gian bán hủy khoảng 24 giờ. Thải trừ chủ yếu qua phân (lượng nhỏ qua nước tiểu).

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Cần độ thanh thải creatinin trên 30ml/phút.
• Khắc phục tình trạng mất dịch.
• Giám sát chặt chẽ ở bệnh nhân rối loạn tắc nghẽn đường mật, suy gan.
• Theo dõi huyết áp chặt chẽ ở bệnh nhân thẩm phân (có thể gây hạ huyết áp tư thế đứng).
• Thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc (có thể gây đau đầu, chóng mặt).
• Phụ nữ mang thai và cho con bú: Không sử dụng. Ngừng sử dụng nếu phát hiện có thai. Không rõ liệu thuốc có bài tiết vào sữa mẹ hay không, khuyến cáo ngừng cho con bú nếu đang dùng thuốc.

Xử lý quá liều

Triệu chứng: Hạ huyết áp, chóng mặt, nhịp tim nhanh hoặc chậm. Điều trị hỗ trợ. Thẩm phân không hiệu quả.

Quên liều

Uống liều đó ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ uống liều tiếp theo, bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo đúng lịch.

Thông tin thêm về Telmisartan

Telmisartan là một chất đối kháng thụ thể angiotensin II, thuộc nhóm thuốc chẹn thụ thể angiotensin II (ARB). Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn angiotensin II, một hormon gây co mạch mạnh, liên kết với thụ thể AT1 của nó. Bằng cách này, Telmisartan giúp giãn mạch máu, giảm sức cản mạch máu ngoại vi và do đó làm giảm huyết áp.