Mexcold 650

Mexcold 650: Thông tin chi tiết sản phẩm

Mexcold 650 là thuốc giảm đau hạ sốt, với thành phần chính là Paracetamol 650mg. Thuốc được sử dụng phổ biến để điều trị các cơn đau nhẹ và trung bình, cũng như hạ sốt.

Thành phần

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

Công dụng

Mexcold 650 có tác dụng giảm đau và hạ sốt.

Chỉ định

• Điều trị các triệu chứng đau: đau đầu, đau răng, đau nhức cơ bắp, đau bụng kinh, đau trong bệnh thấp khớp.
• Hạ sốt mức độ nhẹ và vừa.

Chống chỉ định

• Quá mẫn cảm với Paracetamol hoặc bất kỳ thành phần nào của Mexcold 650.
• Người bệnh thiếu máu nhiều lần.
• Người mắc bệnh tim, viêm phổi.
• Bệnh nhân suy gan, suy thận.
• Thiếu hụt men G6PD (glucose-6-phosphat dehydrogenase).

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ thường gặp:

• Ban da và dị ứng (ban đỏ da, mày đay).
• Buồn nôn, nôn.

Tác dụng phụ ít gặp:

• Loạn tạo máu.
• Thiếu máu.
• Bệnh thận.
• Độc tính thận (khi lạm dụng dài ngày).

Tác dụng phụ hiếm gặp:

• Quá mẫn
• Các phản ứng phụ nghiêm trọng trên da (Hội chứng Stevens-Johnson (SJS), hoại tử biểu bì nhiễm độc da (TEN), hội chứng Lyell, ban ngoại đa mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP)).
• Giảm bạch cầu trung tính, tụt tiểu cầu hoặc giảm toàn bộ huyết cầu.

Tương tác thuốc

• Uống dài ngày liều cao Paracetamol làm tăng nhẹ tác dụng chống đông của coumarin và dẫn chất indandion.
• Cần chú ý đến khả năng gây hạ sốt nghiêm trọng ở người bệnh dùng đồng thời phenothiazin và liệu pháp hạ nhiệt.
• Uống rượu quá nhiều và dài ngày có thể làm tăng nguy cơ Paracetamol gây độc cho gan.
• Thuốc chống co giật (phenytoin, barbiturat, carbamazepin) gây cảm ứng enzym ở microsom thể gan, làm tăng chuyển hóa Paracetamol thành những chất độc hại cho gan.
• Phối hợp với Isoniazid cũng gây tăng độc tính ở gan.

Dược lực học

Paracetamol là chất chuyển hóa có hoạt tính của phenacetin, với tác dụng giảm đau và hạ sốt. Tác dụng chủ yếu tới trung tâm điều nhiệt ở vùng dưới đồi gây hạ nhiệt, quá trình tỏa nhiệt tăng do giãn mạch, lưu lượng máu ngoại biên tăng. Ở liều điều trị, thuốc ít tác động tới hoạt động của hệ tim mạch và hô hấp, không làm mất cân bằng acid - base, cũng như không kích ứng, xước hoặc chảy máu dạ dày như khi dùng các thuốc salicylat do Paracetamol không hoạt động trên COX toàn thân, chỉ tác động đến COX prostaglandin của hệ thần kinh trung ương. Thuốc không gây mất tiểu cầu hoặc kéo dài thời gian chảy máu. Paracetamol làm hạ thân nhiệt khi sốt nhưng hiếm khi làm giảm thân nhiệt ở người bình thường. Quá liều Paracetamol dẫn đến tăng tổng hợp chất chuyển hóa N-acetyl-benzoquinoimin, nguyên nhân gây nhiễm độc nặng cho tế bào gan.

Dược động học

Sau khi dùng theo đường uống, viên nén Paracetamol được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn ở hệ tiêu hóa, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 30 - 60 phút. Paracetamol phân bố rộng và đồng đều ở hầu hết các mô và hệ cơ quan trong cơ thể và có tỷ lệ liên kết protein trong huyết tương là khoảng 25%. Quá trình chuyển hóa thuốc diễn ra phần lớn ở gan và được bài tiết thông qua nước tiểu ở dạng các liên hợp với acid glucuronic. Thời gian bán thải của Paracetamol là khoảng 1,25 - 3 giờ, dài hơn khi ở liều gây độc hoặc ở bệnh nhân có tổn thương gan.

Liều lượng

Người lớn và trẻ em từ 11 tuổi trở lên: Uống 1 viên/lần, khoảng cách giữa 2 lần dùng liên tiếp là 4-6 giờ tùy vào nhu cầu và tình trạng của người bệnh. Tổng liều dùng không vượt quá 4g Paracetamol/ngày.

Lưu ý: Hàm lượng Paracetamol trong viên nén Mexcold 650 không phù hợp cho trẻ em dưới 11 tuổi.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Paracetamol tương đối không độc khi được dùng theo đúng liều điều trị được chỉ định. Các phản ứng dị ứng trên da như ban dát sần, ngứa và mày đay; quá mẫn bao gồm phù thanh quản, phù mạch, phản vệ hiếm khi được ghi nhận trên lâm sàng.
• Điều trị bằng Paracetamol phải thận trọng ở người bệnh có thiếu máu trước đó do chứng xanh tím có thể không biểu lộ rõ, mặc dù nồng độ methemoglobin trong máu có thể đã đạt mức nguy hiểm.
• Rượu và đồ uống có cồn khác có thể là nguyên nhân làm tăng độc tính tại gan của Paracetamol, hoặc hạn chế uống rượu bia trong quá trình điều trị.
• Thận trọng khi dùng thuốc với người suy giảm chức năng gan hoặc thận.
• Người bệnh cần được cảnh báo trước về nguy cơ và các dấu hiệu dị ứng da nghiêm trọng như: Hội chứng Stevens-Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (TEN) hay hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP).
• Phụ nữ mang thai: Chỉ sử dụng khi thật cần thiết.
• Phụ nữ cho con bú: Cần thận trọng khi sử dụng.

Xử lý quá liều

Triệu chứng: buồn nôn, nôn, đau bụng, chán ăn, methemoglobin – máu dẫn đến chứng xanh tím da, niêm mạc và móng tay. Trẻ em có khuynh hướng tạo methemoglobin dễ hơn người lớn sau khi uống Paracetamol.

Xử trí: Chẩn đoán sớm rất quan trọng. Cần rửa dạ dày trong mọi trường hợp, tốt nhất trong vòng 4 giờ sau khi uống. Liệu pháp giải độc chính là dùng những hợp chất sulfhydryl. Phải dùng thuốc ngay lập tức nếu chưa đến 36 giờ kể từ khi uống Paracetamol. Điều trị với N-acetylcystein có hiệu quả hơn khi cho thuốc trong thời gian dưới 10 giờ sau khi uống Paracetamol. Ngoài ra có thể dùng than hoạt hoặc chất tẩy muối vì chúng có khả năng làm giảm hấp thụ Paracetamol.

Quên liều

Uống liều đó ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ uống liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc thông thường. Không uống gấp đôi liều để bù lại liều đã quên.

Thông tin thêm về Paracetamol

Paracetamol (hay Acetaminophen) là một thuốc giảm đau và hạ sốt được sử dụng rộng rãi trên toàn thế giới. Nó tác động lên hệ thống thần kinh trung ương để giảm cảm giác đau và hạ sốt. Tuy nhiên, cơ chế chính xác vẫn chưa được hiểu hoàn toàn. Paracetamol tương đối an toàn khi dùng đúng liều, nhưng quá liều có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng.

Bảo quản

Nơi khô, mát (dưới 30 độ C). Tránh ánh sáng trực tiếp.