Getsitalip 100Mg

Getsitalip 100mg

Thông tin sản phẩm

Công dụng - Chỉ định

Getsitalip 100mg được chỉ định để điều trị đái tháo đường type II. Thuốc có thể dùng đơn độc hoặc phối hợp với các thuốc khác để kiểm soát lượng glucose máu ở bệnh nhân đái tháo đường type II đang thực hiện chế độ ăn kiêng và luyện tập thể dục thể thao.

Chỉ định phối hợp:

• Với Metformin, Sulfonylurea, hoặc thuốc đồng vận PPARγ khi dùng đơn độc không hiệu quả.
• Với Metformin + Sulfonylurea hoặc Metformin + 1 PPARγ khi phối hợp 2 thuốc này không đạt hiệu quả mong muốn.
• Với Insulin.

Dược lực học

Sitagliptin là chất ức chế mạnh và chọn lọc cao enzyme DPP-4 (Dipeptidyl Peptidase 4). Cơ chế tác dụng là làm chậm sự bất hoạt của các hormon incretin gồm GLP-1 và GIP. Incretin giúp điều hòa lượng glucose trong máu bằng cách tăng tiết insulin từ tế bào beta tuyến tụy, đồng thời giảm tiết glucagon từ tế bào alpha tuyến tụy, từ đó giảm sản xuất glucose ở gan. Sitagliptin làm tăng và kéo dài hoạt tính của incretin, dẫn đến giảm lượng glucose trong máu.

Dược động học

Thuốc được hấp thu nhanh, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau 1-4 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 87%. Thể tích phân bố trung bình sau liều 100mg là khoảng 198 lít. Sitagliptin liên kết thuận nghịch với protein huyết tương khoảng 38%. Thuốc được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu (79%) dưới dạng không đổi. Thời gian bán thải biểu kiến là 12,4 giờ, độ thanh thải qua thận khoảng 350 mL/phút. Suy gan, suy thận và tuổi cao có thể ảnh hưởng đến dược động học của thuốc, cần hiệu chỉnh liều cho phù hợp.

Liều dùng - Cách dùng

Liều dùng

Uống 1 viên/ngày, sau khi ăn.

Cần hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận.

Cách dùng

Uống nguyên viên với một cốc nước lọc. Không nhai, bẻ viên thuốc. Uống thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày để đảm bảo hiệu quả điều trị.

Chống chỉ định

• Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Đái tháo đường type I hoặc đang điều trị đái tháo đường nhiễm toan ceton.
• Người dưới 18 tuổi.

Tác dụng phụ

Khi dùng đơn độc: Ít tác dụng phụ, có thể gặp: nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, viêm họng, sổ mũi, đau đầu.

Khi phối hợp với thuốc khác: Buồn nôn, hạ đường huyết, đầy hơi, khó tiêu, đau đầu, phù ngoại biên. Ít gặp hơn: khô miệng, táo bón, bí tiểu.

Tương tác thuốc

Sitagliptin có thể tương tác với digoxin, ảnh hưởng đến nồng độ digoxin trong huyết tương. Cần theo dõi chặt chẽ khi sử dụng đồng thời hai thuốc này. Cần thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc và thực phẩm chức năng đang sử dụng.

Lưu ý thận trọng

• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Tuy thuốc ít ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc, nhưng cần thận trọng vì có thể gặp hoa mắt, buồn ngủ.
• Không bóc viên thuốc ra khỏi bao bì.
• Phụ nữ mang thai và cho con bú: Không nên dùng trừ khi thật sự cần thiết.

Xử trí quá liều

Ngừng sử dụng thuốc và đến cơ sở y tế gần nhất.

Quên liều

Không có thông tin cụ thể về cách xử trí khi quên liều. Nên tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.

Thông tin về Sitagliptin

Sitagliptin là một chất ức chế DPP-4. Nó hoạt động bằng cách tăng cường hoạt tính của các hormon incretin (GLP-1 và GIP), giúp điều chỉnh lượng đường trong máu một cách hiệu quả hơn. Sitagliptin được sử dụng rộng rãi trong điều trị đái tháo đường type II.

Bảo quản

Bảo quản thuốc trong bao bì kín, ở nhiệt độ dưới 30 độ C, nơi khô ráo, tránh ánh nắng trực tiếp. Để xa tầm tay trẻ em.