Gemnil 200Mg/Vial

Gemnil 200mg/vial

Thuốc Trị Ung Thư

1. Thành phần

Mỗi lọ Gemnil 200mg/vial chứa:

• Gemcitabin (dưới dạng Gemcitabin hydroclorid): 200mg

Dạng bào chế: Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch.

2. Tác dụng - Chỉ định

Gemnil 200mg/vial được sử dụng trong điều trị các loại ung thư sau:

• Ung thư bàng quang di căn hoặc tiến triển
• Ung thư biểu mô tuyến tụy di căn hoặc tiến triển tại chỗ
• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển tại chỗ
• Ung thư biểu mô buồng trứng
• Ung thư vú di căn hay tái phát

3. Liều dùng - Cách dùng

3.1 Liều dùng

Liều dùng phụ thuộc vào loại ung thư và liệu pháp điều trị (đơn trị liệu hay kết hợp):

3.2 Cách dùng

Thuốc được sử dụng bằng đường tiêm truyền tĩnh mạch. Nếu xảy ra thoát mạch, cần ngừng truyền và bắt đầu tại vị trí khác.

4. Chống chỉ định

Không sử dụng Gemnil 200mg/vial cho những người:

• Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc
• Phụ nữ đang cho con bú

5. Tác dụng phụ

Tác dụng phụ có thể xảy ra, tùy thuộc vào mức độ thường gặp:

6. Tương tác thuốc

Hiện chưa có báo cáo về tương tác thuốc đặc biệt. Tuy nhiên, một số nghiên cứu cho thấy sự kết hợp Gemcitabin với Carboplatin hoặc Paclitaxel không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học của từng thuốc.

7. Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

• Độc tính của thuốc có thể tăng nếu thời gian truyền quá 60 phút hoặc rút ngắn thời gian điều trị dưới 1 tuần.
• Cần theo dõi công thức máu thường xuyên do thuốc có thể ức chế chức năng tủy xương.
• Ngừng thuốc và điều trị thích hợp nếu có độc tính phổi nặng.
• Kiểm tra công thức máu trước mỗi liều Gemcitabin.
• Điều chỉnh liều nếu có ức chế tủy.
• Kiểm tra chức năng gan và thận trước khi bắt đầu và định kỳ trong quá trình điều trị.
• Thận trọng khi sử dụng cho người suy giảm chức năng gan hoặc thận.

7.2 Sử dụng trên phụ nữ mang thai và cho con bú

• Phụ nữ có thai: Chỉ sử dụng khi lợi ích điều trị vượt trội so với nguy cơ cho thai nhi.
• Phụ nữ cho con bú: Nên ngừng cho con bú khi sử dụng thuốc.

7.3 Xử trí quá liều

Triệu chứng: Độc tính như ban đỏ nặng, dị cảm, ức chế tủy có thể xảy ra ở liều cao (ví dụ: 5700 mg/m²).

Xử trí: Theo dõi công thức máu và điều trị hỗ trợ.

7.4 Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ dưới 25°C. Dung dịch sau khi pha cần được sử dụng ngay.

8. Thông tin hoạt chất Gemcitabin

8.1 Dược lực học

Gemcitabin là một chất chống ung thư, thuộc nhóm thuốc chống chuyển hóa nucleoside pyrimidine. Nó gây độc tế bào bằng cách ức chế tổng hợp DNA, dẫn đến quá trình apoptosis (tự chết) của tế bào ung thư.

8.2 Dược động học

• Hấp thu: Đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau khi truyền tĩnh mạch trong 15-30 phút.
• Phân bố: Phân bố rộng rãi vào các mô và dịch.
• Chuyển hóa: Chuyển hóa nội bào tạo ra các chất chuyển hóa có hoạt tính.
• Thải trừ: Thải trừ chủ yếu qua thận (92-98%).

9. Ưu điểm và Nhược điểm

9.1 Ưu điểm

• Hiệu quả trong điều trị nhiều loại ung thư.
• Giảm kích thước khối u và kéo dài thời gian sống cho bệnh nhân.
• Có thể dùng đơn độc hoặc kết hợp với các thuốc khác.

9.2 Nhược điểm

• Có thể gây ra nhiều tác dụng phụ.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.