Dagocti

DAGOCTI

Thuốc DAGOCTI được chỉ định để điều trị và dự phòng sự phát triển của bệnh lý tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH).

1. Thành phần

Dạng bào chế: Viên nang mềm

2. Tác dụng - Chỉ định

2.1 Tác dụng của thuốc DAGOCTI

2.1.1 Dược lực học

Dutasterid là một chất ức chế 5α-reductase kép (type 1 và type 2). Enzyme 5α-reductase chuyển đổi testosterone thành dihydrotestosterone (DHT), một androgen mạnh có vai trò quan trọng trong sự phát triển của BPH. Bằng cách ức chế cả hai type của enzyme này, Dutasterid làm giảm nồng độ DHT, dẫn đến giảm kích thước tuyến tiền liệt và cải thiện các triệu chứng tiểu tiện.

2.1.2 Dược động học

• Hấp thu: Sinh khả dụng khoảng 60% (40% - 94%). Cmax đạt được sau 2-3 giờ. Thức ăn làm giảm Cmax khoảng 10-15% nhưng không ảnh hưởng đến sinh khả dụng.
• Phân bố: Liên kết mạnh với albumin huyết thanh (khoảng 99%) và α1-acid glycoprotein (khoảng 96,6%). Thể tích phân bố lớn (300-500 L). Nồng độ trong tinh dịch khoảng 3,4 ng/mL sau 12 tháng sử dụng liều 0,5 mg/ngày.
• Chuyển hóa: Chuyển hóa mạnh ở gan chủ yếu bởi isoenzyme CYP3A4 và CYP3A5.
• Thải trừ: Chủ yếu qua phân (1-15% dưới dạng thuốc không đổi và 2-90% dưới dạng chất chuyển hóa). Ít hơn 1% bài tiết qua nước tiểu.

2.2 Chỉ định

• Điều trị và dự phòng sự tiến triển của bệnh lý tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH).
• Giảm nguy cơ bí tiểu cấp tính (AUR) và can thiệp phẫu thuật liên quan đến BPH.
• Có thể dùng đơn độc hoặc phối hợp với thuốc chẹn alpha (ví dụ: tamsulosin).

3. Liều dùng - Cách dùng

3.1 Liều dùng

Liều thông thường: 1 viên (0,5 mg) mỗi ngày. Liệu trình điều trị tối thiểu 6 tháng để đánh giá hiệu quả.

Lưu ý: Liều dùng có thể được điều chỉnh bởi bác sĩ tùy thuộc vào tình trạng bệnh nhân.

3.2 Cách dùng

Uống thuốc với một cốc nước, có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn. Nuốt nguyên viên, không nhai hoặc nghiền nát.

4. Chống chỉ định

• Dị ứng với Dutasterid hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.
• Phụ nữ và trẻ em.

5. Tác dụng phụ

• Hiếm gặp (1/10000 < ADR < 1/1000): Rụng lông (chủ yếu trên cơ thể), rậm lông.
• Rất hiếm gặp (ADR < 1/10000): Phản ứng mẫn cảm (phát ban, phù, ngứa, mề đay).

Lưu ý: Thông báo cho bác sĩ nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

6. Tương tác thuốc

Nồng độ Dutasterid trong máu có thể tăng lên khi dùng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 (ví dụ: diltiazem, verapamil). Tuy nhiên, không cần điều chỉnh liều dùng trong hầu hết các trường hợp. Thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc, thực phẩm chức năng đang sử dụng.

7. Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

• Dutasterid có thể gây kích ứng da. Tránh tiếp xúc với thuốc đối với phụ nữ và trẻ em. Rửa sạch nếu tiếp xúc với thuốc.
• Dutasterid làm giảm nồng độ PSA trong huyết thanh. Cần theo dõi định kỳ nồng độ PSA và khám trực tràng để phát hiện sớm ung thư tuyến tiền liệt.
• Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.

7.2 Sử dụng ở phụ nữ mang thai và cho con bú

Chống chỉ định ở phụ nữ mang thai và cho con bú.

7.3 Quá liều

Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Điều trị triệu chứng và hỗ trợ.

7.4 Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng, ẩm ướt. Để xa tầm tay trẻ em.

8. Thông tin thêm về Dutasterid

Dutasterid là một chất ức chế 5α-reductase được sử dụng trong điều trị BPH. Nó có tác dụng giảm kích thước tuyến tiền liệt và cải thiện các triệu chứng tiểu tiện liên quan đến BPH. Ngoài ra, Dutasterid cũng đang được nghiên cứu để điều trị rụng tóc ở nam giới.

9. Thông tin sản phẩm

Số đăng ký: VD-25204-16

Nhà sản xuất: Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm Phong Phú - Nhà máy sản xuất dược phẩm Usarichpharm

Đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên