Augtipha 562,5Mg

Augtipha 562,5mg

Tên thuốc: Augtipha 562,5mg

Dạng bào chế: Bột pha hỗn dịch uống

1. Thành phần

2. Tác dụng và Chỉ định

2.1 Tác dụng của thuốc

Amoxicillin: Thuộc nhóm kháng sinh Beta-lactam, có tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế tổng hợp Mucopeptide của thành tế bào vi khuẩn nhạy cảm. Điều này làm suy yếu và phá hủy thành tế bào, dẫn đến cái chết của vi khuẩn.

Acid Clavulanic: Bảo vệ Amoxicillin khỏi bị phân giải bởi Beta-lactamase bằng cách bất hoạt enzyme này. Bản thân Acid Clavulanic không có hoạt tính kháng khuẩn, nhưng khi kết hợp với Amoxicillin, nó mở rộng phổ tác dụng của thuốc, cho phép điều trị các nhiễm trùng do vi khuẩn sản xuất Beta-lactamase gây ra.

2.2 Chỉ định

Augtipha 562,5mg được chỉ định để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn ở người lớn và trẻ em, bao gồm:

• Viêm xoang
• Viêm tai giữa cấp tính
• Đợt cấp của viêm phế quản mãn tính
• Viêm bàng quang, viêm bể thận
• Nhiễm trùng da và mô mềm (ví dụ: viêm mô tế bào, áp xe răng)
• Nhiễm trùng xương khớp (ví dụ: viêm tủy xương)

3. Liều dùng và Cách dùng

3.1 Liều dùng

Liều dùng được tính toán dựa trên hàm lượng Amoxicillin. Liều dùng tham khảo:

• Người lớn: Thông thường 250-500mg, 8 giờ/lần.
• Trẻ em từ 10 tuổi trở lên: 125-250mg, 8 giờ/lần.
• Trẻ em dưới 20kg: 20-40mg/kg/ngày.
• Áp xe quanh răng: 3g, sau 8 giờ dùng thêm 1 liều.
• Nhiễm khuẩn cấp đường tiết niệu: 3g, sau 10-12 giờ dùng nhắc lại.
• Viêm tai giữa (trẻ 3-10 tuổi): 750mg, 2 lần/ngày, trong 2 ngày.

Lưu ý: Liều dùng cụ thể cần được bác sĩ chỉ định.

3.2 Cách dùng

Pha bột thuốc vào nước đun sôi để nguội theo hướng dẫn trên bao bì. Lắc đều trước khi dùng. Uống thuốc vào đầu bữa ăn nhẹ để tăng hấp thu và giảm khó chịu tiêu hóa.

4. Chống chỉ định

Không sử dụng Augtipha 562,5mg cho những trường hợp:

• Dị ứng với penicillin, cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Rối loạn gan mật nặng.
• Tăng bạch cầu đơn nhân hoặc bệnh bạch cầu dòng lympho.

5. Tác dụng phụ

Một số tác dụng phụ có thể gặp phải:

• Tiêu chảy
• Buồn nôn, nôn
• Phát ban, ngứa
• Nhiễm nấm Candida (tưa miệng, nhiễm nấm âm đạo)

Lưu ý: Nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy báo ngay cho bác sĩ.

6. Tương tác thuốc

Augtipha 562,5mg có thể tương tác với một số thuốc khác, làm giảm hiệu quả hoặc tăng tác dụng phụ. Các tương tác đáng chú ý bao gồm:

• Allopurinol: Tăng nguy cơ phát ban.
• Thuốc chống đông máu (như Warfarin): Kéo dài thời gian chảy máu.
• Thuốc tránh thai: Giảm hiệu quả của thuốc tránh thai.
• Probenecid: Tăng nồng độ Amoxicillin trong máu.

Lưu ý: Báo cho bác sĩ biết tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng trước khi dùng Augtipha 562,5mg.

7. Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

• Sử dụng thuốc đúng theo chỉ dẫn của bác sĩ và hoàn thành liệu trình.
• Báo cáo với bác sĩ ngay lập tức nếu có phản ứng dị ứng (phát ban, sưng mặt, môi, cổ họng, khó thở).
• Không sử dụng thuốc quá 14 ngày mà không có sự hướng dẫn của bác sĩ.

7.2 Sử dụng trên phụ nữ mang thai và cho con bú

Không nên dùng thuốc cho phụ nữ mang thai trừ khi thật sự cần thiết. Cân nhắc giữa lợi ích và rủi ro khi sử dụng cho phụ nữ cho con bú vì Amoxicillin có thể bài tiết vào sữa mẹ.

7.3 Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ phòng, không quá 30°C, nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp và xa tầm tay trẻ em.

8. Thông tin thêm về thành phần hoạt chất

Amoxicillin: Là một kháng sinh beta-lactam bán tổng hợp, có phổ tác dụng rộng, hiệu quả đối với nhiều loại vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Cơ chế hoạt động của nó là ức chế tổng hợp peptidoglycan, một thành phần cấu trúc quan trọng của thành tế bào vi khuẩn. Việc ức chế này dẫn đến sự suy yếu và cuối cùng là phá hủy thành tế bào vi khuẩn, dẫn đến cái chết của chúng.

Acid Clavulanic: Là một chất ức chế beta-lactamase, có nghĩa là nó ngăn chặn sự phá hủy amoxicillin bởi các enzyme beta-lactamase do vi khuẩn sản xuất. Điều này làm tăng hiệu quả của amoxicillin chống lại các vi khuẩn sản xuất beta-lactamase, mở rộng phổ tác dụng của thuốc.

9. Quá liều, quên liều

Thông tin về xử lý quá liều và quên liều cần được tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.

10. Thông tin nhà sản xuất và số đăng ký

Số đăng ký: VD-22214-15

Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Tipharco

Đóng gói: Hộp 12 gói, mỗi gói 3,8g

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.