Yulareb 150Mg

Yulareb 150mg

Thông tin chi tiết sản phẩm

Yulareb 150mg là thuốc điều trị ung thư vú, chứa hoạt chất chính là Abemaciclib.

1. Thành phần

Dạng bào chế: Viên nén bao phim

2. Công dụng - Chỉ định

Yulareb 150mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

• Kết hợp với liệu pháp nội tiết trong điều trị ung thư vú giai đoạn sớm với thụ thể hormone (HR) dương tính, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người 2 (HER2) âm tính, hạch dương tính.
• Kết hợp với chất ức chế aromatase, fulvestrant, Tamoxifen điều trị ung thư vú tiến triển hoặc di căn có HR dương tính, HER2 âm tính.

3. Liều dùng - Cách dùng

3.1 Liều dùng

• Kết hợp với thuốc ức chế aromatase, fulvestrant, tamoxifen: 150mg x 2 lần/ngày.
• Đơn trị liệu: 200mg x 2 lần/ngày.

Đối với bệnh nhân ung thư vú giai đoạn đầu, nên dùng liên tục trong 2 năm hoặc cho tới khi bệnh tiến triển hoặc bệnh nhân gặp phải độc tính không thể chấp nhận được.

3.2 Cách dùng

Uống thuốc với một cốc nước đầy. Nên uống vào cùng một thời điểm trong ngày.

4. Chống chỉ định

Chống chỉ định với người mẫn cảm với Abemaciclib hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

5. Tác dụng phụ

Một số tác dụng phụ có thể gặp phải khi sử dụng Yulareb 150mg bao gồm:

• Tiêu chảy
• Nhiễm trùng
• Giảm bạch cầu trung tính
• Giảm bạch cầu
• Thiếu máu
• Mệt mỏi
• Buồn nôn
• Nôn
• Rụng tóc
• Chán ăn

Thông báo ngay cho bác sĩ nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

6. Tương tác thuốc

• Abemaciclib khi dùng cùng với chất ức chế CYP3A4 có thể làm tăng độc tính.
• Ketoconazole có thể làm tăng AUC của Abemaciclib lên tới 16 lần.
• Nồng độ của Abemaciclib trong huyết tương có thể giảm khi dùng cùng với các chất gây cảm ứng CYP3A4.

Cần thông báo với bác sĩ về tất cả các thuốc/thực phẩm chức năng đang sử dụng để tránh tương tác thuốc.

7. Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

• Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân bị tiêu chảy, mất nước. Ngưng thuốc nếu tiêu chảy độ 3, 4.
• Theo dõi công thức máu toàn phần trước và trong khi điều trị. Điều chỉnh liều hoặc ngưng thuốc nếu giảm bạch cầu trung tính độ 3 hoặc 4.
• Theo dõi chức năng gan trước và trong khi điều trị.
• Ngừng điều trị nếu bệnh nhân có các biến cố huyết khối tĩnh mạch.
• Bệnh nhân bị viêm phổi kẽ hoặc viêm phổi cần ngừng thuốc hoặc giảm liều tùy thuộc vào mức độ viêm phổi.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Không sử dụng cho phụ nữ mang thai. Phụ nữ có khả năng mang thai cần có biện pháp tránh thai phù hợp. Không nên sử dụng thuốc này khi cho con bú.

7.3 Xử trí khi quá liều

Theo dõi bệnh nhân chặt chẽ và xử trí triệu chứng.

7.4 Bảo quản

Bảo quản thuốc trong bao bì kín, nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C.

8. Dược lực học và Dược động học

8.1 Dược lực học

Abemaciclib là chất ức chế kinase phụ thuộc CDK4 và CDK6. Nó ức chế quá trình phosphoryl hóa Rb và ngăn chặn sự tiến triển từ pha G1 sang pha S của chu kỳ tế bào, dẫn đến lão hóa và apoptosis (chết rụng tế bào).

8.2 Dược động học

• Hấp thu: Sinh khả dụng đường uống khoảng 45%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khoảng 8 giờ.
• Phân bố: Thể tích phân bố khoảng 690,3L.
• Chuyển hóa: Chuyển hóa chính qua gan.
• Thải trừ: Thải trừ qua phân 81%, 3% qua nước tiểu. Nửa đời thải trừ khoảng 18,3 giờ.

9. Thông tin thêm về Abemaciclib

Abemaciclib là một chất ức chế kinase mạnh mẽ, được sử dụng trong điều trị ung thư vú. Nghiên cứu cho thấy hiệu quả lâm sàng đáng kể trong điều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ sau mãn kinh, HR+, HER2-. (Tham khảo: Stephen Johnston và cộng sự (Ngày đăng: ngày 22 tháng 6 năm 2021), Abemaciclib as initial therapy for advanced breast cancer: MONARCH 3 updated results in prognostic subgroups. NCBI.)

10. Sản phẩm thay thế

Một số sản phẩm có chứa Abemaciclib bao gồm Verzenio và Ramiven.

11. Quên liều

Thông tin này cần được tham khảo ý kiến bác sĩ.