Taflotan 0.0015%
Chính sách khuyến mãi
Dược sỹ tư vấn 24/7.
Thuốc kê đơn cần cung cấp thông tin đơn thuốc để được tư vấn thêm.
Sản phẩm chính hãng, cam kết chất lượng.
Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.
Chuyển phát toàn quốc: 25.000đ/đơn (dưới 2kg). Đơn thuê ship ngoài khách tự thanh toán phí ship
Thông tin dược phẩm
Video
Taflotan 0.0015%
Dung dịch nhỏ mắt Taflotan 0.0015% được sử dụng phổ biến trong điều trị bệnh Glaucoma và tăng nhãn áp.
Thành phần
Mỗi lọ 2,5 mL dung dịch nhỏ mắt Taflotan 0.0015% chứa:
- Tafluprost ……………………… 0,0375mg
- Tá dược vừa đủ
Dạng bào chế: Dung dịch nhỏ mắt.
Tác dụng - Chỉ định
Tác dụng
Tafluprost, thành phần chính của Taflotan 0.0015%, có tác dụng giảm áp lực nội nhãn ở bệnh nhân glaucoma góc mở hoặc tăng nhãn áp.
Chỉ định
Làm giảm áp lực nội nhãn cao ở bệnh nhân glaucoma góc mở hoặc tăng nhãn áp.
Liều dùng - Cách dùng
Liều dùng
Dung dịch nhỏ mắt Taflotan 0.0015% chỉ dùng để tra mắt. Nhỏ 1 giọt vào mắt bị bệnh, một lần mỗi ngày vào buổi tối. Không nhỏ thuốc quá một lần mỗi ngày, vì nhỏ thường xuyên hơn có thể làm giảm tác dụng hạ áp lực nội nhãn (IOP). Khoảng 2-4 giờ sau khi nhỏ thuốc lần đầu tiên, áp lực nội nhãn bắt đầu giảm, với tác dụng tối đa đạt được sau 12 giờ. Taflotan® có thể được sử dụng cùng với các thuốc nhỏ mắt khác. Nếu cần sử dụng hơn một loại thuốc nhỏ mắt, mỗi loại thuốc sẽ được nhỏ cách nhau ít nhất 5 phút.
Cách dùng
Chỉ sử dụng để nhỏ mắt. Cẩn thận không để đầu lọ chạm trực tiếp vào mắt để tránh nhiễm bẩn thuốc. Lau sạch hoặc rửa mặt ngay khi có bất kỳ dung dịch thuốc thừa nào tràn ra vùng da quanh mắt. Khi dùng nhiều hơn một loại thuốc nhỏ mắt, phải cách ít nhất 5 phút giữa các lần dùng. Phải tháo kính sát tròng ra trước khi nhỏ thuốc vì Benzalkonium chloride (có thể có trong tá dược) có thể làm đổi màu thấu kính. Phải chờ ít nhất 15 phút trước khi mang kính sát tròng trở lại.
Chống chỉ định
Chống chỉ định dùng thuốc này ở bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc.
Tác dụng phụ
| Hệ thống cơ quan | Tác dụng không mong muốn | Tần suất (%) |
|---|---|---|
| Rối loạn thần kinh | Nhức đầu, Chóng mặt | 40.1%, 0.03% |
| Rối loạn mắt | Nhiễm sắc tố mí mắt, Xung huyết kết mạc, Rối loạn biểu mô giác mạc (gồm xói mòn giác mạc), Lông mi bất thường (độ dày, tăng độ dài và số lượng lông mi, v.v…), Nhiễm sắc tố mống mắt, Viêm kết mạc, Ngứa mắt, Viêm bờ mi (phù, mí mắt đỏ v.v…), Viêm kết – giác mạc khô, Kích ứng mắt, Đau mắt, Cảm giác bất thường ở mắt (cảm giác dính, cảm giác khô, khó chịu v.v…), Cảm giác nặng mắt, Viêm mống mắt, Cảm giác có vật lạ trong mắt, Nhìn mờ, Chảy máu dưới kết mạc, Viêm da mí mắt, Sợ ánh sáng, Khắc sâu rãnh mí trên, Xuất tiết mắt, Phù kết mạc | 932.9%, 742.3%, 581.8%, 391.2%, 301.1%, 250.8%, 250.8%, 190.6%, 120.4%, 90.3%, 90.3%, 50.2%, 50.2%, 40.1%, 40.1%, 40.1%, 40.1%, 30.1%, 20.1%, 0.03%, 0.03%, 0.03% |
| Rối loạn da, mô dưới da | Tăng mọc lông mi | 401.2%, 0.03% |
Tương tác thuốc
Không có tương tác nào được dự đoán ở người, khi nồng độ của tafluprost trong cơ thể rất thấp sau liều nhỏ mắt. Các nghiên cứu chuyên biệt về tương tác của tafluorost với các thuốc khác đã không được thực hiện. Trong các nghiên cứu lâm sàng, không thấy có sự tương tác rõ rệt nào cả khi tafluprost đã được sử dụng đồng thời với timolol.
Lưu ý khi sử dụng và bảo quản
Lưu ý và thận trọng
Lưu ý: Sử dụng Taflotan có thể gây ra các triệu chứng như thay đổi sắc tố da quanh mắt, làm tăng số lượng lông mi, hình dạng, màu sắc. Bệnh nhân viêm nội nhãn nên thận trọng vì có thể làm các triệu chứng trở nên nghiêm trọng hơn. Không nên sử dụng tafluprost cho bệnh nhi vì lo ngại về khả năng an toàn liên quan đến việc tăng sắc tố sau khi sử dụng mãn tính lâu dài.
Phụ nữ có thai và cho con bú
Chỉ chỉ định thuốc này cho phụ nữ mang thai hoặc có khả năng có thai nếu lợi ích điều trị dự tính được cho là lớn hơn nguy cơ có thể gặp khi dùng thuốc. Độ an toàn của thuốc này khi sử dụng trong thời gian mang thai chưa được xác định.
Người lái xe và vận hành máy móc
Triệu chứng bị nhìn mờ tạm thời có thể xảy ra sau khi dùng thuốc này. Cần hướng dẫn cho bệnh nhân ngừng các hoạt động như lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi triệu chứng này mất đi.
Xử trí quá liều
Chưa có trường hợp quá liều nào được báo cáo, quá liều không xảy ra khi dùng thuốc để nhỏ mắt. Nếu xảy ra quá liều, cần điều trị triệu chứng.
Bảo quản
Bảo quản ở nơi khô thoáng, nhiệt độ không quá 30 ºC trong lọ thuốc được đóng kín. Để xa tầm tay của trẻ. Không sử dụng sau khi mở lọ 1 tháng.
Dược lực học
Acid tafluprost có tác dụng làm giảm áp lực nội nhãn nhờ tác dụng tăng dòng chảy của nước mắt. Tuy nhiên cơ chế chính xác vẫn chưa biết rõ.
Dược động học
Thuốc nhỏ mắt Taflotan phân bố trong các mô của mắt ngay sau khi nhỏ. Sau khi nhỏ, thuốc được chuyển hóa thành dạng có hoạt tính ở dạng acid tafluprost. Tuy nhiên thường không thể xác định được nồng độ đỉnh do thuốc thường ở dưới ngưỡng có thể định lượng được.
Quên liều
Nếu quên một liều, hãy nhỏ thuốc vào mắt ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc thông thường.
Sản phẩm liên quan
Sản phẩm cùng hãng
Bình luận
Bạn hãy là người đầu tiên nhận xét về sản phẩm này
