Philpovin Tm

Philpovin TM

Thông tin sản phẩm

Philpovin TM là thuốc được chỉ định để điều trị các bệnh về gan cấp hoặc mạn tính do tăng nồng độ Amoniac trong máu, bao gồm cả hôn mê gan và giai đoạn tiền hôn mê gan.

Thành phần

Dạng bào chế: Dung dịch pha dịch truyền.

Công dụng - Chỉ định

Tác dụng: L-Ornithine-L-Aspartate (LOLA), thành phần chính của Philpovin TM, được phân cắt thành Ornithine và Aspartic acid. Hai acid amin này tham gia vào chu trình urê và tổng hợp Glutamine, đóng vai trò quan trọng trong việc giải độc Amoniac ở gan và não. Chúng kích thích sự tạo thành Alpha-Ketoglutarate và Glutamate, giúp giảm nồng độ Amoniac. LOLA cũng góp phần tạo ra năng lượng dưới dạng ATP, cân bằng năng lượng cho gan.

Chỉ định:

• Hỗ trợ điều trị các bệnh gan cấp hoặc mạn tính do tăng nồng độ Amoniac trong máu.
• Điều trị hôn mê và giai đoạn tiền hôn mê gan.

Liều dùng - Cách dùng

Liều dùng: Liều dùng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng bệnh và được bác sĩ chỉ định. Liều khuyến cáo:

• Viêm gan cấp: 1-2 ống/ngày.
• Viêm gan mạn tính và xơ gan: 2-4 ống/ngày.
• Hôn mê gan và tiền hôn mê gan: Liều khởi đầu không quá 20 ống/ngày. Trong 6 giờ đầu, truyền 8 ống, sau đó cứ 6 giờ truyền 4 ống, liên tục 3 lần.

Cách dùng: Chỉ sử dụng theo chỉ định của bác sĩ. Có thể pha loãng thuốc với dung dịch đệm thích hợp để truyền tĩnh mạch. Dung dịch pha loãng sử dụng trong vòng 24 giờ và bảo quản dưới 30 độ C. Việc pha loãng và tiêm truyền phải do nhân viên y tế thực hiện. Theo dõi bệnh nhân ít nhất 30 phút sau khi tiêm.

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh nhân bị nhiễm Acid lactase, ngộ độc Methanol, không dung nạp Fructose, Sorbitol và thiếu men Fructose-1,6-diphosphate.
• Suy giảm chức năng thận.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp bao gồm: buồn nôn, nôn, nóng rát họng, ho, cứng cơ, sốc phản vệ. Ngừng sử dụng thuốc và báo cho bác sĩ nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tương tác thuốc

Hiện chưa có báo cáo về tương tác thuốc. Tuy nhiên, nên thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc, thực phẩm chức năng đang sử dụng để tránh tương tác bất lợi.

Dược lực học

L-Ornithine-L-Aspartate (LOLA) được chuyển hóa thành ornithine và aspartate, tham gia vào chu trình urê, giảm nồng độ amoniac trong máu. Cải thiện chức năng gan và giảm triệu chứng bệnh.

Dược động học

(Thông tin này cần được bổ sung từ nguồn dữ liệu khác)

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Thận trọng khi sử dụng cho người già và trẻ em.
• Theo dõi sát bệnh nhân để phát hiện và xử trí sốc phản vệ.
• Không sử dụng thuốc quá hạn hoặc có dấu hiệu biến đổi.
• Chỉ sử dụng thuốc khi có sự giám sát của nhân viên y tế.
• Khi dùng liều cao, cần theo dõi nồng độ thuốc trong máu và nước tiểu.
• Cẩn thận khi bẻ ống thuốc để tránh làm vỡ ống và các mảnh thủy tinh lẫn vào thuốc.

Sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Chưa có đủ dữ liệu về độ an toàn khi sử dụng thuốc trên phụ nữ mang thai và cho con bú. Cần cân nhắc kỹ lưỡng lợi ích và rủi ro trước khi sử dụng.

Xử lý quá liều

Chưa có báo cáo về trường hợp quá liều. Tuy nhiên, nếu có bất kỳ triệu chứng bất thường nào, hãy báo ngay cho bác sĩ.

Quên liều

(Thông tin này cần được bổ sung từ nguồn dữ liệu khác)

Thông tin thêm về L-Ornithine-L-Aspartate

L-Ornithine-L-Aspartate (LOLA) là một hợp chất gồm hai amino acid là L-ornithine và L-aspartate. LOLA có vai trò quan trọng trong chu trình urê, quá trình chuyển hóa amoniac độc hại thành urê, giúp thải trừ amoniac ra khỏi cơ thể. Nó cũng tham gia vào quá trình tổng hợp các chất khác trong cơ thể.

Thông tin đóng gói

Hộp 10 ống x 10ml

Số đăng ký

VN-15408-12

Nhà sản xuất

Công ty Daewon Pharm. Co., Ltd.