Nebicard-2.5

Nebicard-2.5: Thông tin chi tiết sản phẩm

Nebicard-2.5 là thuốc hạ huyết áp được chỉ định trong điều trị tăng huyết áp.

1. Thành phần

Dạng bào chế: Viên nén

2. Công dụng - Chỉ định

Chỉ định: Nebicard-2.5 được chỉ định trong điều trị tăng huyết áp.

3. Liều dùng - Cách dùng

3.1 Liều dùng

Liều dùng khuyến cáo: 5mg/lần/ngày. Liều lượng cụ thể sẽ được bác sĩ chỉ định tùy thuộc vào tình trạng sức khỏe của từng bệnh nhân.

3.2 Cách dùng

Thuốc Nebicard-2.5 được dùng đường uống. Có thể uống thuốc trong bữa ăn. Nên uống thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày để đảm bảo hiệu quả điều trị.

4. Chống chỉ định

• Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh nhân suy chức năng gan.
• Bệnh nhân sốc do suy tim.
• Bệnh nhân suy tim mất kiểm soát.
• Block tim độ 2, 3.
• Bệnh nhân hen phế quản, co thắt phế quản.
• Nhiễm toan chuyển hóa.
• U tuyến thượng thận.
• Huyết áp thấp, tim đập chậm.
• Rối loạn tuần hoàn ngoại vi trầm trọng.
• Rối loạn dẫn truyền ở nút xoang.

5. Tác dụng phụ

Một số tác dụng phụ có thể gặp phải khi sử dụng Nebicard-2.5 bao gồm:

• Phù mạch thần kinh, mẫn cảm.
• Ác mộng, trầm cảm.
• Đau đầu, chóng mặt, ngất, dị cảm.
• Suy giảm thị lực.
• Tim đập chậm, suy tim, block nhĩ thất.
• Hạ huyết áp, chuột rút.
• Co thắt phế quản, khó thở.
• Đầy hơi, khó tiêu, buồn nôn, táo bón, tiêu chảy.
• Vảy nến, ban đỏ, ngứa.
• Phù, mệt mỏi, bất lực.

Lưu ý: Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ. Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào khác, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ.

6. Tương tác thuốc

Nebicard-2.5 có thể tương tác với một số thuốc khác, bao gồm:

• Thuốc chẹn kênh canxi: Có thể làm tăng tác dụng bất lợi lên sự co bóp cơ tim.
• Thuốc chống loạn nhịp: Có thể gây tác động tiêu cực đến thời gian dẫn truyền ở tâm nhĩ và làm giảm co bóp cơ tim.
• Clonidine: Dừng thuốc đột ngột có thể làm tăng nguy cơ tăng huyết áp phản hồi.
• Digitalis: Có thể làm tăng thời gian dẫn truyền nhĩ thất.
• Thuốc gây mê: Có thể làm giảm phản xạ nhịp tim nhanh.

Lưu ý: Hãy thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng, bao gồm cả thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, để tránh tương tác thuốc.

7. Lưu ý thận trọng khi dùng

• Nếu cần phẫu thuật, ngừng dùng thuốc ít nhất 24 giờ trước khi phẫu thuật.
• Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân suy tim sung huyết chưa được điều trị ổn định.
• Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân rối loạn tuần hoàn ngoại biên, block nhĩ thất độ I, đau thắt ngực Prinzmetal.
• Ngừng thuốc đột ngột có thể che giấu triệu chứng nhịp tim nhanh.
• Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân rối loạn phổi tắc nghẽn mạn tính.
• Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân có tiền sử vảy nến.
• Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân có thể bị chóng mặt hoặc đau đầu do thuốc gây ra.
• Phụ nữ có thai và cho con bú: Không nên sử dụng Nebicard-2.5 cho phụ nữ có thai (có thể làm giảm lưu lượng máu rau thai, gây sảy thai hoặc thai chết lưu) và cho con bú.

8. Xử lý quá liều

Triệu chứng: Nhịp tim chậm, tụt huyết áp, suy tim cấp tính, co thắt phế quản.

Xử trí: Đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế gần nhất để được theo dõi và điều trị tích cực.

9. Quên liều

Nếu quên một liều thuốc, hãy uống ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ uống liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo đúng lịch trình. Không uống gấp đôi liều để bù lại liều đã quên.

10. Thông tin về Nebivolol

10.1 Dược lực học

Nebivolol là thuốc chẹn beta chọn lọc β1-adrenergic. Cơ chế tác dụng bao gồm: giảm nhịp tim, giảm co bóp cơ tim, giảm hoạt động giao cảm từ hệ thần kinh trung ương, ức chế hoạt động renin và giảm sức cản mạch ngoại biên. Nebivolol cũng gây giãn mạch phụ thuộc oxit nitric từ nội mô, dẫn đến giảm sức cản mạch máu toàn thân.

10.2 Dược động học

Nebivolol hấp thu nhanh qua đường uống. Sinh khả dụng khoảng 12% ở người chuyển hóa tốt và 96% ở người chuyển hóa kém. Thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 1.5-4 giờ. Thể tích phân bố là 8-12 L/kg. Nebivolol liên kết với protein huyết tương khoảng 98%, chủ yếu là albumin. Thuốc được chuyển hóa rộng rãi ở gan qua quá trình glucuronid hóa và thải trừ qua nước tiểu và phân. Thời gian bán thải khoảng 12 giờ ở người chuyển hóa tốt và 19 giờ ở người chuyển hóa kém.

11. Thông tin sản phẩm

Số đăng ký: VN-21141-18

Nhà sản xuất: Torrent Pharmaceuticals Ltd.

Đóng gói: Hộp 5 vỉ x 10 viên

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.