Lytgobi 20Mg

Lytgobi 20mg

Thành phần

Mỗi viên nén Lytgobi 20mg chứa:

• Hoạt chất: Futibatinib 20mg
• Tá dược: vừa đủ 1 viên

Dạng bào chế: Viên nén

Công dụng - Chỉ định

Lytgobi 20mg được chỉ định cho người lớn bị ung thư đường mật trong gan (ICC) đã được điều trị trước đó, không thể phẫu thuật cắt bỏ và có sự tiến triển tại chỗ hoặc di căn, có gen hợp nhất thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 2 (FGFR2) hoặc sắp xếp lại khác. Thuốc có tác dụng ngăn chặn sự phát triển và làm chết tế bào ung thư.

Liều dùng - Cách dùng

Liều dùng

Liều khuyến cáo là 1 viên (20mg) mỗi ngày, một lần.

Điều chỉnh liều lượng cần có sự hướng dẫn của bác sĩ.

Cách dùng

Uống thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Không được nghiền nát, nhai hoặc chia nhỏ viên thuốc. Có thể uống thuốc trước hoặc sau khi ăn.

Chống chỉ định

Không sử dụng Lytgobi 20mg cho bệnh nhân dị ứng hoặc mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể gặp phải bao gồm: rụng tóc, khô da, rối loạn tiêu hóa, khô miệng, viêm miệng, đau bụng, nôn, buồn nôn, đau nhức xương khớp, chán ăn, nhiễm khuẩn tiết niệu, giảm cân, giảm chỉ số xét nghiệm, tăng men gan…

Tương tác thuốc

Tránh sử dụng Lytgobi 20mg với các thuốc có khả năng ức chế hoặc cảm ứng enzyme CYP3A, chất nền P-gp, do có thể gây tăng hoặc giảm hiệu quả của thuốc.

Dược lực học

Futibatinib là chất ức chế kinase phân tử nhỏ của FGFR1, 2, 3 và 4 thông qua liên kết cộng hóa trị. Nó ngăn chặn sự phát triển và sống sót của tế bào ung thư bằng cách ức chế quá trình phosphoryl hóa FGFR và giảm truyền tín hiệu hạ lưu.

Dược động học

Lưu ý thận trọng khi dùng

Bệnh lý mắt: Có thể xảy ra bệnh lý bong biểu mô sắc tố võng mạc, khô mắt, viêm giác mạc. Cần theo dõi chức năng thị giác 2 tháng/lần trong 6 tháng đầu và sau đó khi có dấu hiệu bất thường.

Tăng phosphat máu và khoáng hóa mô mềm: Nếu xuất hiện, cần ngừng sử dụng thuốc.

Phụ nữ có thai/cho con bú: Không khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ mang thai do nguy cơ gây dị tật thai nhi. Không sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú do chưa rõ thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không.

Xử lý quá liều

Chưa có báo cáo về trường hợp quá liều. Xử trí triệu chứng.

Quên liều

Không có thông tin cụ thể về xử trí khi quên liều. Tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.

Thông tin thêm về Futibatinib

Futibatinib là một chất ức chế mạnh và không thuận nghịch của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFRs), đặc biệt là FGFR1, 2, 3 và 4. Nó đã được chứng minh là có hiệu quả trong điều trị một số loại ung thư có đột biến FGFR. Futibatinib được phê duyệt bởi Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA).

Ưu điểm

• Được sản xuất bởi Taiho Pharmaceutical Co., Ltd, Nhật Bản.
• Hiệu quả và an toàn.
• Được phê duyệt bởi FDA và EMA.
• Dạng viên uống tiện lợi.

Nhược điểm

Có thể gây ra một số tác dụng phụ.