Lorlandr 100Mg

LorlanDR 100mg

Thông tin sản phẩm

Công dụng - Chỉ định

LorlanDR 100mg (Lorlatinib) được chỉ định để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có ALK+. Thuốc này đặc biệt hiệu quả ở những bệnh nhân đã tiến triển bệnh sau khi điều trị bằng các thuốc ức chế ALK thế hệ thứ hai khác.

Liều dùng - Cách dùng

Liều dùng

Liều khuyến cáo là 100mg (1 viên) mỗi ngày, uống một lần.

Cách dùng

Dùng đường uống. Thuốc có thể dùng kèm hoặc không kèm thức ăn.

Chống chỉ định

Không sử dụng LorlanDR 100mg nếu:

• Quá mẫn cảm với Lorlatinib hoặc bất kỳ tá dược nào khác có trong thuốc.
• Sử dụng đồng thời với các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh do nguy cơ gây độc tính gan nghiêm trọng (tăng AST và ALT).

Tác dụng phụ

LorlanDR 100mg có thể gây ra một số tác dụng phụ, bao gồm nhưng không giới hạn ở:

• Huyết học: Thiếu máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu lympho
• Cơ xương: Đau khớp, đau cơ/cơ xương, đau lưng, đau tứ chi
• Mắt: Rối loạn thị lực (nhìn đôi, sợ ánh sáng, nhìn mờ)
• Trao đổi chất: Tăng cholesterol, tăng triglyceride, phù, tăng đường huyết, giảm albumin, tăng cân, tăng Lipase, tăng Amylase, hạ phosphat máu, tăng Kali máu, hạ Magie máu
• Tâm thần: Rối loạn nhận thức, thay đổi tâm trạng, thay đổi giấc ngủ, ảo giác
• Gan: Tăng ALT/AST (độ 2-4) khi dùng với chất cảm ứng CYP450 3A
• Hô hấp: Khó thở, ho, nhiễm trùng đường hô hấp trên, bệnh phổi kẽ, viêm phổi

Lưu ý: Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.

Tương tác thuốc

Lorlatinib có thể tương tác với một số thuốc khác. Cần thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc bạn đang dùng, bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược.

• Chất ức chế CYP3A: Các thuốc ức chế mạnh CYP3A (như Itraconazole, Ketoconazole) làm tăng nồng độ lorlatinib. Có thể cần giảm liều LorlanDR 100mg nếu dùng cùng.
• Thuốc ức chế bơm proton: Không cần điều chỉnh liều LorlanDR 100mg khi dùng với Rabeprazole.
• Chất nền CYP3A: Lorlatinib làm giảm nồng độ các thuốc nền CYP3A như thuốc tránh thai, Fentanyl. Tránh dùng chung.
• Enzyme và chất vận chuyển khác: Lorlatinib có nguy cơ tương tác thấp với các enzyme như CYP1A2, UGT1A1 và chất vận chuyển P-gp, BCRP.

Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

Cảnh báo và thận trọng

• Cần theo dõi nồng độ triglyceride và cholesterol trong máu trước khi dùng thuốc, sau 1 và 2 tháng, và định kỳ sau đó.
• Theo dõi điện tâm đồ của bệnh nhân trước khi bắt đầu dùng thuốc và kiểm tra định kỳ trong quá trình điều trị.

Phụ nữ có thai và cho con bú

Không nên sử dụng LorlanDR 100mg trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Xử lý quá liều

Trong trường hợp quá liều, điều trị chủ yếu là các biện pháp hỗ trợ. Theo dõi điện tâm đồ (ECG) của bệnh nhân vì thuốc có thể ảnh hưởng đến khoảng PR trên ECG theo liều dùng. Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho Lorlatinib.

Bảo quản

Bảo quản LorlanDR 100mg ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C.

Dược động học

Hấp thu: Lorlatinib đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 1,2 giờ (liều duy nhất) và 2 giờ (liều lặp lại), với sinh khả dụng trung bình là 80,8%. Có thể dùng thuốc cùng hoặc không cùng thức ăn.

Phân bố: Lorlatinib liên kết 66% với protein huyết tương, chủ yếu là Albumin và glycoprotein α1-acid.

Chuyển hóa: Lorlatinib được chuyển hóa qua CYP3A4 và UGT1A4, tạo ra chất chuyển hóa chính không có hoạt tính dược lý.

Thải trừ: Thời gian bán hủy là 23,6 giờ. Khoảng 47,7% thuốc được bài tiết qua nước tiểu và 40,9% qua phân.

Dược lực học

Lorlatinib là một chất ức chế kinase nhắm vào ALK (anaplastic lymphoma kinase) và ROS1 tyrosine kinase. Các kinase này đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của một số loại ung thư, đặc biệt là NSCLC có đột biến ALK hoặc ROS1. Lorlatinib ức chế hoạt động của các kinase này, giúp ngăn chặn sự phát triển và lan rộng của tế bào ung thư, đặc biệt ở những bệnh nhân đã phát triển kháng thuốc với các liệu pháp ức chế ALK trước đó.

Thông tin về Lorlatinib

Lorlatinib là một thuốc ức chế kinase mạnh mẽ, được FDA Hoa Kỳ chấp thuận để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) dương tính với ALK, đặc biệt là ở những bệnh nhân đã tiến triển bệnh sau khi điều trị bằng các thuốc ức chế ALK thế hệ trước. Hiệu quả của Lorlatinib đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng, cho thấy khả năng cải thiện đáng kể thời gian sống không bệnh và kéo dài thời gian sống của bệnh nhân.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.