Keppra 500Mg

Keppra 500mg

Tên thuốc: Keppra 500mg

Nhóm thuốc: Thuốc Thần Kinh

Thành phần

Mỗi viên nén bao phim Keppra 500mg chứa:

• Hoạt chất: Levetiracetam 500mg
• Tá dược: vừa đủ 1 viên

Thông tin về Levetiracetam

Levetiracetam là một dẫn xuất của pyrrolidone, một thuốc chống co giật tác động lên các tế bào thần kinh. Cơ chế hoạt động chính xác của Levetiracetam vẫn chưa được hiểu đầy đủ, nhưng nghiên cứu cho thấy nó ức chế một phần dòng Ca2+ loại N trong tế bào thần kinh và làm giảm sự giải phóng Ca2+ từ các nguồn dự trữ. Ngoài ra, Levetiracetam còn có vai trò hồi phục sự giảm dòng ion qua kênh glycine và GABA. Levetiracetam có hiệu quả trong việc kiểm soát cơn động kinh và cải thiện kết quả của bà mẹ và trẻ sơ sinh ở phụ nữ bị động kinh trong thai kỳ, đồng thời có thể điều chỉnh chức năng thần kinh và nhận thức của bệnh nhân và giảm mức độ yếu tố viêm huyết thanh.

Công dụng

Keppra 500mg được sử dụng trong điều trị động kinh, cụ thể:

• Điều trị động kinh khởi phát ở người trên 16 tuổi.
• Điều trị co giật nguyên phát ở trẻ em trên 4 tuổi và người lớn.
• Động kinh co giật thiếu niên ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.
• Động kinh toàn thể nguyên phát ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.

Chỉ định

Xem phần Công dụng

Chống chỉ định

Không được dùng Keppra 500mg cho người có tiền sử mẫn cảm với Levetiracetam, dẫn chất khác của pyrolidone hoặc bất cứ thành phần nào có trong thuốc.

Tác dụng phụ

Tương tác thuốc

Chưa có dữ liệu đầy đủ về tương tác thuốc của Keppra 500mg. Tuy nhiên, để đảm bảo không có tương tác xấu xảy ra, hãy báo cho bác sĩ những thuốc bạn đang dùng.

Dược lực học

Xem phần Thông tin về Levetiracetam

Dược động học

Hấp thu:

Hấp thu nhanh khi uống (sinh khả dụng gần như tối đa), không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Cmax huyết tương đạt được sau khi uống 1.3 giờ. Uống 2 lần/ngày, sau 2 ngày thuốc đạt trạng thái ổn định.

Phân bố:

Gắn kết <10% với protein huyết tương. Thể tích phân bố: 0.5 - 0.7 L/kg

Chuyển hóa:

Không chuyển hóa rộng ở người. Chủ yếu thông qua thủy phân nhóm acetamide bằng men.

Thải trừ:

T1/2 trong huyết tương người lớn: 7 ± 1 giờ. Độ thanh thải trung bình toàn thân: 0.96ml/phút/kg. Thải trừ 95% qua nước tiểu, chỉ 0,3% qua phân. Độ thanh thải thận của levetiracetam: 0.6ml/phút/kg.

Liều lượng

Liều dùng cần được bác sĩ điều chỉnh tùy thuộc vào tình trạng bệnh, cân nặng và chức năng thận của từng bệnh nhân. Thông tin liều lượng tham khảo bên dưới chỉ mang tính chất minh họa và không thay thế lời khuyên của bác sĩ.

Lưu ý thận trọng khi dùng

• Báo cáo cho bác sĩ về tình hình sức khỏe, tiền sử gia đình, loại thuốc đang dùng trước khi sử dụng.
• Keppra 500mg viên nén không thích hợp dùng cho trẻ < 6 tuổi.
• Không được ngừng thuốc đột ngột mà phải giảm liều từ từ để tránh gây động kinh trở lại.
• Điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận, suy gan.
• Bệnh nhân sử dụng Keppra 500mg có thể xuất hiện ý định tự tử hoặc trầm cảm, cần theo dõi và nếu xuất hiện các dấu hiệu này, cần đến gặp bác sĩ ngay.
• Phụ nữ mang thai và cho con bú cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng.
• Keppra 500mg có thể gây buồn ngủ, không nên dùng cho người lái xe và vận hành máy móc.

Xử lý quá liều

Triệu chứng: Buồn ngủ, gây hấn, lo âu, suy hô hấp, suy giảm nhận thức, hôn mê.

Xử trí: Gây nôn, điều trị triệu chứng, có thể thẩm tách máu. Cần đến bệnh viện ngay lập tức.

Quên liều

Nếu quên một liều thuốc, hãy báo cho bác sĩ để được hướng dẫn bổ sung thuốc kịp thời. Không tự ý gấp đôi liều.

Bảo quản

Để nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp. Để xa tầm tay trẻ em.

Thông tin thêm

Số đăng ký: VN-18676-15

Nhà sản xuất: Công ty UCB Pharma S.p.A - Ý

Đóng gói: Hộp 6 vỉ, mỗi vỉ 10 viên.

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo, vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.