Gitrabin 1G

Gitrabin 1g: Thông tin chi tiết sản phẩm

Gitrabin 1g là thuốc điều trị ung thư thuộc nhóm thuốc chống chuyển hóa pyrimidin. Bài viết này cung cấp thông tin chi tiết về sản phẩm, bao gồm thành phần, công dụng, liều lượng và các lưu ý quan trọng. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi sử dụng thuốc.

1. Thành phần

Mỗi lọ dung dịch truyền Gitrabin 1g chứa:

• Gemcitabine (dạng hydrochloride): 1g
• Tá dược vừa đủ.

Dạng bào chế: Bột pha dung dịch truyền tĩnh mạch.

2. Công dụng - Chỉ định

Gitrabin 1g được chỉ định điều trị đơn trị hoặc phối hợp với các thuốc khác trong các trường hợp ung thư sau:

• Ung thư bàng quang
• Ung thư biểu mô tuyến tụy
• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
• Ung thư biểu mô buồng trứng
• Ung thư vú tái phát

3. Liều dùng - Cách dùng

3.1 Liều dùng

Liều lượng Gemcitabine cần được điều chỉnh tùy thuộc vào loại ung thư và phác đồ điều trị. Liều dùng cụ thể như sau (tính theo diện tích bề mặt cơ thể - m²):

Lưu ý: Chưa có báo cáo điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan, suy thận hoặc người cao tuổi trên 65 tuổi. Tuy nhiên, cần thận trọng khi sử dụng cho các đối tượng này.

3.2 Cách dùng

Thuốc được tiêm truyền tĩnh mạch, cần thực hiện tại các cơ sở y tế. Nếu xảy ra tình trạng thoát mạch, cần ngưng sử dụng thuốc ngay lập tức.

4. Chống chỉ định

Không sử dụng Gitrabin 1g cho những người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

5. Tác dụng phụ

Tác dụng phụ có thể xảy ra khi sử dụng Gitrabin 1g, với mức độ thường gặp khác nhau:

6. Tương tác thuốc

Hiện chưa có nhiều nghiên cứu về tương tác thuốc của Gemcitabine. Tuy nhiên, cần lưu ý không sử dụng đồng thời với vắc xin sống giảm động lực và thuốc điều trị bệnh sốt vàng da do nguy cơ tăng tử vong.

7. Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

• Gemcitabine có thể gây độc tính huyết học (giảm bạch cầu, tiểu cầu), cần theo dõi chỉ số huyết học thường xuyên.
• Tăng nguy cơ suy gan nặng ở bệnh nhân viêm gan, nghiện rượu, xơ gan.
• Độc tính tăng cao khi kết hợp với xạ trị.
• Không tiêm vắc xin sống trong quá trình điều trị.
• Tăng nguy cơ rối loạn tim mạch, cần thận trọng ở bệnh nhân có tiền sử bệnh tim.
• Có thể gây tổn thương phổi (phù phổi, viêm kẽ, suy hô hấp), cần ngưng thuốc nếu xuất hiện các triệu chứng này.
• Có thể gây vô sinh ở nam giới.

7.2 Sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Không nên sử dụng Gitrabin 1g cho phụ nữ mang thai hoặc cho con bú vì chưa có dữ liệu về độ an toàn.

7.3 Xử trí quá liều

Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Điều trị hỗ trợ là cần thiết.

7.4 Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ánh nắng trực tiếp. Để xa tầm tay trẻ em.

8. Dược lực học và Dược động học

8.1 Dược lực học

Gemcitabine (dFdC) là một chất chống chuyển hóa pyrimidin. Các chất chuyển hóa hoạt động của nó là diphosphate (dFdCDP) và triphosphate (dFdCTP). Chúng ức chế hoạt động của DNA tế bào, gây độc tế bào và dẫn đến chết tế bào. dFdCDP ức chế ribonucleotide reductase, ngăn chặn sự tổng hợp dCTP - chất cần thiết cho tổng hợp DNA. dFdCTP cạnh tranh với dCTP để gắn vào DNA. Gemcitabine cũng gắn vào RNA ở mức độ thấp, thúc đẩy sự gắn vào DNA.

8.2 Dược động học

Thể tích phân bố trung bình là 12,4 l/m² ở phụ nữ và 17,5 l/m² ở nam giới. Gemcitabine được chuyển hóa nhanh chóng ở nhiều mô (gan, thận, máu) thành các chất chuyển hóa hoạt động và không hoạt động. Thuốc được thải trừ hoàn toàn sau 5-11 giờ, chủ yếu qua nước tiểu (99%) dưới dạng dFdU và một phần nhỏ qua phân (1%).

9. Thông tin thêm về Gemcitabine

Gemcitabine là một thuốc điều trị ung thư được sử dụng rộng rãi trong điều trị nhiều loại ung thư khác nhau. Hiệu quả của thuốc đã được chứng minh qua nhiều nghiên cứu lâm sàng. Tuy nhiên, thuốc cũng có nhiều tác dụng phụ tiềm tàng, cần được theo dõi và quản lý chặt chẽ bởi các chuyên gia y tế.

Lưu ý: Thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn và hướng dẫn sử dụng thuốc phù hợp với tình trạng sức khỏe của bạn.