Tafinlar 75Mg

Tafinlar 75mg

Thông tin sản phẩm

Công dụng - Chỉ định

Tafinlar 75mg, với thành phần chính là Dabrafenib, được chỉ định điều trị ung thư ở những bệnh nhân có xét nghiệm dương tính với đột biến gen BRAF V600E hoặc V600K. Thuốc có thể được sử dụng đơn độc hoặc kết hợp với Trametinib, theo chỉ định của bác sĩ. Các chỉ định chính bao gồm:

• Điều trị ung thư tuyến giáp không biệt hóa (anaplastic).
• Kết hợp với trametinib trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến BRAF V600.
• Điều trị các khối u ác tính (dạng đơn trị hoặc phối hợp).

Liều dùng - Cách dùng

Liều dùng

Người lớn: 2 viên/lần, ngày uống 2 lần (dùng đơn độc hoặc phối hợp với Trametinib).
Trẻ em: Liều dùng phụ thuộc vào cân nặng và chỉ định riêng của bác sĩ.

Cách dùng

Uống trước ăn 1 giờ hoặc sau ăn 2 giờ. Giữ khoảng cách 12 giờ giữa các liều. Uống với lượng nước vừa đủ, không nhai, nghiền hoặc hòa tan viên thuốc.

Chống chỉ định

Không sử dụng Tafinlar 75mg nếu bệnh nhân có tiền sử dị ứng hoặc quá mẫn với Dabrafenib hoặc bất kỳ tá dược nào khác có trong thuốc.

Tác dụng phụ

Tương tác thuốc

Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

Lưu ý và thận trọng

• Chỉ sử dụng sau khi xét nghiệm phát hiện đột biến gen BRAF V600 và có chỉ định của bác sĩ.
• Tuân thủ đúng liều lượng được kê đơn. Không tự ý tăng, giảm liều hoặc ngừng thuốc.
• Theo dõi chức năng tim, dạ dày, thị lực… trong quá trình điều trị.
• Thông báo cho bác sĩ về các thuốc đang sử dụng và tiền sử dị ứng.
• Không sử dụng thuốc nếu có dấu hiệu bất thường về màu sắc, mùi vị, chất lượng viên nang.

Sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Không sử dụng Tafinlar 75mg trong thời kỳ mang thai. Ngừng cho con bú hoặc trì hoãn kế hoạch mang thai khi đang điều trị bằng thuốc này.

Xử trí khi quá liều

Quá liều Dabrafenib có thể gây tác dụng phụ và độc tính nghiêm trọng. Liên hệ ngay với cơ sở y tế để được xử trí kịp thời.

Bảo quản

Bảo quản trong lọ kín, ở nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp và độ ẩm.

Dược lực học

Dabrafenib là chất ức chế kinase BRAF. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của protein kinase BRAF đột biến, ức chế con đường tín hiệu MAPK/ERK, từ đó làm chậm hoặc ngừng sự phát triển của khối u.

Dược động học

Dabrafenib hấp thu qua đường uống. Nồng độ đỉnh trong máu đạt được sau 1-3 giờ. Sinh khả dụng khoảng 70%. Thể tích phân bố khoảng 1120l. 90% lượng hoạt chất liên kết với protein huyết tương. Dabrafenib được chuyển hóa ở gan bởi CYP2C8 và CYP3A4. Thải trừ chủ yếu qua phân (khoảng 70%). Thời gian bán thải (T1/2) là 8 giờ.

Thông tin về Dabrafenib

Dabrafenib là một chất ức chế kinase BRAF được sử dụng rộng rãi trong điều trị các loại ung thư mang đột biến BRAF V600. Cơ chế hoạt động nhắm mục tiêu vào con đường tín hiệu MAPK/ERK, có vai trò quan trọng trong sự phát triển và tăng sinh của tế bào ung thư.

Ưu điểm

• Ức chế kinase BRAF đặc hiệu với đột biến BRAF V600.
• Hiệu quả trong điều trị ung thư hắc tố và ung thư phổi NSCLC có đột biến BRAF V600.
• Kết hợp với Trametinib tăng hiệu quả điều trị.
• Dạng viên nang dễ sử dụng.
• Được sản xuất bởi Novartis Pharma.

Nhược điểm

Có thể làm giảm hiệu quả của một số kháng sinh.