Norbfol

Norbfol 400mg

Tác dụng - Chỉ định

Tác dụng của Norfloxacin

Norfloxacin là một kháng sinh diệt khuẩn, hoạt động bằng cách ức chế enzym DNA-gyrase của vi khuẩn, ngăn chặn sự sao chép DNA và do đó ức chế sự tăng trưởng và phát triển của vi khuẩn. Norfloxacin có phổ tác dụng rộng, bao gồm cả vi khuẩn Gram dương và Gram âm.

Vi khuẩn nhạy cảm: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Staphylococcus saprophyticus, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. indol, Streptococcus faecalis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Campylobacter spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Shigella spp.

Norfloxacin có hoạt tính chống lại một số vi khuẩn đã kháng với Acid Nalidixic.

Chỉ định

• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu (trên và dưới) chưa có biến chứng.
• Viêm bàng quang, viêm thận - bể thận do vi khuẩn nhạy cảm.
• Viêm niệu đạo do lậu (ở nam giới), viêm cổ tử cung (ở nữ giới).

Liều dùng - Cách dùng

Liều dùng

• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu: 400mg x 2 lần/ngày, trong 7-10 ngày.
• Viêm cổ tử cung, viêm niệu đạo: 400mg, liều duy nhất.
• Viêm bàng quang không biến chứng (ở nữ): 400mg x 2 lần/ngày, trong 3 ngày.

Cách dùng

Uống nguyên viên thuốc với một ly nước (khoảng 240ml), ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn. Không nhai, nghiền nát hoặc ngậm thuốc.

Chống chỉ định

• Quá mẫn với Norfloxacin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Tiền sử quá mẫn với các kháng sinh nhóm quinolon.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể xảy ra bao gồm:

• Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, chán ăn, mệt mỏi, rối loạn tiêu hóa.
• Da: Tăng nhạy cảm với ánh sáng, phản ứng quá mẫn (nặng, có thể gặp hội chứng Stevens-Johnson), xơ cứng bì da.
• Xương khớp: Viêm gân, đứt gân gót chân (Achilles), tổn thương sụn (thận trọng ở trẻ em đang phát triển).
• Thần kinh: Đau đầu, chóng mặt (hiếm gặp: co giật).

Thông báo ngay cho bác sĩ nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tương tác thuốc

Norfloxacin có thể tương tác với nhiều thuốc khác. Cần thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc đang sử dụng, bao gồm cả thuốc không kê đơn, vitamin và thực phẩm chức năng. Một số tương tác quan trọng bao gồm:

• Thuốc chứa sắt hoặc kẽm, thuốc kháng acid: Giảm hấp thu Norfloxacin (tránh dùng cùng lúc).
• Thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc chống loạn nhịp tim, thuốc lợi tiểu, thuốc điều trị rối loạn tâm thần, macrolid (Erythromycin), ketolid (Telithromycin): Tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng, đặc biệt là các vấn đề về tim.
• Thuốc chống viêm không steroid (như Ibuprofen): Tăng nguy cơ co giật.
• Corticosteroids (như Prednisone): Tăng nguy cơ tổn thương dây chằng.
• Thuốc chống đông máu, Probenecid, Cyclosporine, Theophylline, Tizanidine, thuốc ức chế tái hấp thu serotonin-norepinephrine, Clozapine: Tăng nguy cơ tác dụng phụ của Norfloxacin.
• Nitrofurantoin: Có thể làm giảm hiệu quả của Norfloxacin.
• Vắc xin sống, Mycophenolate: Có thể làm giảm hiệu quả của các thuốc này.

Lưu ý và thận trọng

• Tiền sử dị ứng: Cần hỏi kỹ về tiền sử dị ứng với các thuốc nhóm Quinolon.
• Bệnh nhân có tiền sử co giật, phụ nữ có thai và cho con bú: Thận trọng khi sử dụng.
• Viêm gân hoặc đứt gân: Ngừng dùng thuốc ngay lập tức.
• Hoàn thành liệu trình: Tiếp tục dùng thuốc theo chỉ định của bác sĩ, ngay cả khi triệu chứng đã thuyên giảm để tránh tái nhiễm và kháng thuốc.
• Phụ nữ có thai: Chỉ sử dụng khi thật cần thiết và theo chỉ dẫn của bác sĩ.
• Phụ nữ cho con bú: Thuốc có thể bài tiết vào sữa mẹ. Thận trọng khi sử dụng và cân nhắc cho trẻ bú sữa ngoài.

Xử trí quá liều

Trong trường hợp quá liều, liên hệ ngay với bác sĩ hoặc trung tâm cấp cứu. Điều trị triệu chứng là chủ yếu vì hiện chưa có thuốc giải độc đặc hiệu.

Quên liều

Uống liều đó ngay khi nhớ ra, trừ khi gần đến giờ uống liều tiếp theo. Không uống gấp đôi liều để bù liều đã quên.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp, nhiệt độ dưới 30°C. Để xa tầm tay trẻ em.

Thông tin thêm về Norfloxacin

Cơ chế tác dụng: Norfloxacin là một kháng sinh fluoroquinolon tác động lên DNA gyrase và topoisomerase IV của vi khuẩn, gây ức chế sự sao chép DNA và dẫn đến chết tế bào vi khuẩn.

Dược động học: Hấp thu tốt qua đường uống, phân bố rộng rãi trong cơ thể, thải trừ chủ yếu qua thận.