Lucentis

Lucentis

Tên thuốc: Lucentis

Số đăng ký: VN-16852-13

Nhà sản xuất: Novartis Pharma Stein AG

Đóng gói: Hộp 1 lọ chứa 0,23ml

Thành phần

Thành phần chính: Ranibizumab 10 mg/ml

Dạng bào chế: Dung dịch tiêm

Thông tin về Ranibizumab

Ranibizumab là một đoạn kháng thể có khả năng chống lại VEGF-A (yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu A) ở người. Nó hoạt động bằng cách gắn kết với các dạng đồng đẳng VEGF-A, ngăn ngừa sự gắn kết của VEGF-A vào các thụ thể của nó. Điều này dẫn đến giảm sự tăng sinh tế bào nội mô và hình thành mạch máu mới (tân mạch), giúp giảm phù hoàng điểm trong các bệnh lý về võng mạc.

Công dụng - Chỉ định

Lucentis được chỉ định điều trị:

• Phù hoàng điểm do biến chứng đái tháo đường
• Suy giảm thị lực do tắc tĩnh mạch võng mạc
• Thoái hóa điểm vàng dạng ẩm (thoái hóa võng mạc thể ướt)

Liều dùng - Cách dùng

Liều dùng khuyến cáo: Tiêm 0.05 mL vào dịch kính, mỗi lần tiêm cách nhau ít nhất 1 tháng. Liều lượng và tần suất tiêm có thể được điều chỉnh bởi bác sĩ tùy thuộc vào tình trạng bệnh và đáp ứng điều trị.

Cách dùng: Lucentis phải được tiêm bởi bác sĩ chuyên khoa mắt có kinh nghiệm vào dịch kính trong điều kiện vô trùng. Mỗi lọ chỉ dùng một lần.

Trước khi tiêm: Người bệnh nên nhỏ thuốc kháng khuẩn 4 lần/ngày, trong 3 ngày trước và sau khi tiêm (theo chỉ định của bác sĩ).

Chống chỉ định

• Dị ứng với Ranibizumab hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc
• Viêm mắt
• Nghi ngờ nhiễm trùng mắt

Tác dụng phụ

Một số tác dụng phụ có thể gặp phải:

• Đau đầu
• Buồn nôn
• Đau mắt
• Rối loạn thị lực
• Ngứa mắt
• Khô mắt
• Viêm mống mắt
• Kích ứng mắt
• Bong võng mạc
• Đục thủy tinh thể
• Khó chịu ở mắt
• Chảy nước mắt
• Đau mí mắt
• Hiện tượng ruồi bay
• Xung huyết kết mạc

Thông báo cho bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

Tương tác thuốc

Hiện chưa có nhiều nghiên cứu về tương tác thuốc của Lucentis với các thuốc khác. Tuy nhiên, bạn nên thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng trước khi dùng Lucentis. Không được pha trộn Lucentis với các thuốc khác.

Dược lực học

Ranibizumab ức chế hoạt động của VEGF-A, giảm sự tăng sinh mạch máu bất thường và phù nề ở võng mạc.

Dược động học

(Thông tin này cần được bổ sung từ nguồn dữ liệu dược phẩm chuyên nghiệp)

Lưu ý thận trọng

• Thận trọng ở bệnh nhân có tiền sử đột quỵ hoặc nguy cơ đột quỵ, nguy cơ rách biểu mô sắc tố võng mạc.
• Thận trọng khi điều trị đồng thời cho cả hai mắt.
• Cần theo dõi bệnh nhân trong suốt quá trình điều trị.
• Không nên dùng thuốc khi lái xe hoặc vận hành máy móc.
• Thận trọng khi sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú. Chỉ sử dụng khi lợi ích vượt trội so với nguy cơ.

Bảo quản

Bảo quản thuốc ở nhiệt độ từ 2 đến 8 độ C. Tránh ánh sáng trực tiếp và độ ẩm cao.

Xử trí quá liều

(Thông tin này cần được bổ sung từ nguồn dữ liệu dược phẩm chuyên nghiệp)

Quên liều

(Thông tin này cần được bổ sung từ nguồn dữ liệu dược phẩm chuyên nghiệp)