Arclenxyl

Arclenxyl: Thông tin chi tiết sản phẩm

Arclenxyl là thuốc chống dị ứng được sử dụng rộng rãi trong điều trị các triệu chứng dị ứng.

1. Thành phần

Dạng bào chế: Viên nang cứng

2. Công dụng

Arclenxyl được chỉ định trong điều trị:

• Viêm mũi dị ứng
• Viêm kết mạc dị ứng
• Ngứa và mày đay

3. Chỉ định

Xem mục "Công dụng".

4. Chống chỉ định

Không sử dụng Arclenxyl nếu bạn:

• Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

5. Tác dụng phụ

Thông báo cho bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, đặc biệt là các tác dụng phụ nghiêm trọng.

6. Tương tác thuốc

Loratadin có thể tương tác với một số thuốc khác, bao gồm:

• Cimetidin: Ức chế chuyển hóa của loratadin, dẫn đến tăng 60% nồng độ loratadin trong huyết tương.
• Ketoconazol: Tăng gấp 3 lần nồng độ loratadin trong huyết tương.
• Erythromycin: Tăng nồng độ loratadin trong huyết tương.

Thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc, vitamin, thảo dược bạn đang sử dụng để tránh tương tác thuốc.

7. Dược lực học

Loratadin là thuốc kháng histamin thế hệ thứ hai, có cấu trúc 3 vòng, tác dụng đối kháng kéo dài chọn lọc trên thụ thể H1 ngoại biên. Loratadin làm giảm nhẹ các biểu hiện của viêm kết mạc dị ứng, viêm mũi và mề đay liên quan đến sự giải phóng histamin. Thuốc ít gây tác dụng phụ, đặc biệt là tác dụng lên hệ thần kinh trung ương, so với các thuốc kháng histamin thế hệ hai khác. Loratadin không gây buồn ngủ, khởi phát tác dụng nhanh, là lựa chọn đầu tay trong điều trị viêm mũi dị ứng hoặc mề đay.

8. Dược động học

Hấp thu: Nồng độ tối đa trung bình trong huyết tương của loratadin đạt được sau 1,5 giờ, chất chuyển hóa có hoạt tính đạt được sau 3,7 giờ. Tác dụng khởi phát sau 1-4 giờ, đạt đỉnh sau 8-12 giờ và kéo dài hơn 1 ngày. Phân bố: Gắn với protein huyết tương khoảng 97%. Chuyển hóa: Loratadin chuyển hóa mạnh lần đầu qua gan bởi hệ enzym P450. Chất chuyển hóa chủ yếu là descarboethoxyloratadin vẫn giữ được tác dụng dược lý. Thải trừ: Thời gian bán thải của loratadin là 17 giờ và của chất chuyển hóa là 19 giờ. Loratadin bài tiết ra nước tiểu và phân dưới dạng chất chuyển hóa khoảng 80% trong khoảng 10 ngày.

9. Liều lượng và cách dùng

Cách dùng: Uống

10. Lưu ý thận trọng khi dùng

• Thận trọng khi dùng cho người suy gan.
• Điều trị bằng loratadin có thể gây khô miệng, tăng nguy cơ sâu răng (đặc biệt ở người cao tuổi). Vệ sinh răng miệng tốt.
• Phụ nữ mang thai và cho con bú: Chỉ sử dụng khi thật cần thiết, với liều thấp nhất và thời gian ngắn nhất. Loratadin và chất chuyển hóa có thể bài tiết vào sữa mẹ.

11. Quá liều và xử trí

Triệu chứng: Buồn ngủ, đau đầu, nhịp tim nhanh (người lớn dùng quá 40-180mg); đánh trống ngực và các biểu hiện ngoại tháp (trẻ em).

Xử trí: Gây nôn, dùng than hoạt, rửa dạ dày bằng dung dịch NaCl 0,9% (nếu không gây nôn được).

12. Quên liều

Uống liều đó ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ uống liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp đúng giờ.

13. Thông tin thêm về Loratadin

Loratadin ở liều 10mg mỗi ngày được chứng minh có hiệu quả và dung nạp tốt đối với bệnh nhân viêm mũi dị ứng và mày đay mãn tính. So với giả dược, Loratadin cho tác dụng vượt trội, khởi phát nhanh hơn astemizole và tương đương với terfenadine, mequitazine, clemastine và azatadine trong việc kiểm soát triệu chứng. Loratadin có tỷ lệ gây buồn ngủ thấp, thuận tiện khi dùng 1 lần/ngày và tác dụng an thần ít hơn các thuốc khác.

14. Thông tin sản phẩm

Số đăng ký: VD-26639-17 (Ví dụ)

Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Armephaco

Đóng gói: Lọ 300 viên

Lưu ý: Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.