Sacituzumab govitecan - Thông tin về Sacituzumab govitecan

Trodelvy 180Mg

Thông tin chi mô tả tiết về Sacituzumab govitecan

```html

Sacituzumab Govitecan: Một bước tiến mới trong điều trị ung thư vú tam bội âm tính HER2

Sacituzumab govitecan (còn được biết đến với tên thương mại Trodelvy®) là một loại thuốc điều trị ung thư mới, đánh dấu một bước tiến đáng kể trong việc điều trị ung thư vú di căn tam bội âm tính HER2 (HER2-negative mBC). Thuốc này khác biệt so với các phương pháp điều trị truyền thống, hoạt động theo cơ chế nhắm mục tiêu đến tế bào ung thư, giảm thiểu tác dụng phụ lên các tế bào khỏe mạnh. Bài viết này sẽ trình bày chi tiết về cơ chế hoạt động, chỉ định, tác dụng phụ và những lưu ý khi sử dụng Sacituzumab govitecan dựa trên thông tin từ Dược thư Việt Nam và các nguồn tin cậy khác.

Cơ chế hoạt động

Sacituzumab govitecan là một kháng thể kháng thể-thuốc kết hợp (ADC). Nó bao gồm hai phần chính:

  • Kháng thể đơn dòng Sacituzumab: Phần này có khả năng liên kết đặc hiệu với kháng nguyên tế bào ung thư, cụ thể là kháng nguyên tế bào ung thư biểu mô (Trop-2), được biểu hiện trên bề mặt nhiều tế bào ung thư, bao gồm cả tế bào ung thư vú. Việc liên kết đặc hiệu này giúp thuốc hướng đến chính xác các tế bào ung thư, giảm thiểu tác động đến các tế bào lành.
  • Thuốc độc tế bào SN-38: Đây là dạng hoạt động của irinotecan, một loại thuốc hóa trị liệu có tác dụng gây độc tế bào, ức chế sự phân chia và phát triển của tế bào ung thư. SN-38 được liên kết với kháng thể thông qua một liên kết nối (linker), đảm bảo thuốc được giải phóng vào bên trong tế bào ung thư sau khi kháng thể đã gắn kết.

Cơ chế hoạt động của Sacituzumab govitecan như sau:

  1. Sacituzumab liên kết với Trop-2 trên bề mặt tế bào ung thư.
  2. Tế bào ung thư thực bào kháng thể-thuốc kết hợp.
  3. Liên kết nối bị phá vỡ bên trong tế bào ung thư, giải phóng SN-38.
  4. SN-38 gây độc tế bào và dẫn đến sự chết của tế bào ung thư.

Sự kết hợp giữa sự nhắm mục tiêu đặc hiệu của kháng thể và tác dụng độc tế bào mạnh mẽ của SN-38 giúp Sacituzumab govitecan có hiệu quả cao trong việc tiêu diệt tế bào ung thư mà vẫn giảm thiểu độc tính toàn thân.

Chỉ định

Theo Dược thư Việt Nam và các nguồn thông tin đáng tin cậy khác, Sacituzumab govitecan được chỉ định cho:

  • Điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn tam bội âm tính HER2 đã được điều trị trước đó bằng ít nhất hai liệu pháp hóa trị liệu trong giai đoạn di căn.

Việc sử dụng thuốc này thường được xem xét sau khi các phương pháp điều trị khác đã thất bại. Bác sĩ sẽ đánh giá tình trạng sức khỏe của bệnh nhân và các yếu tố khác để quyết định liệu Sacituzumab govitecan có phù hợp hay không.

Tác dụng phụ

Giống như hầu hết các loại thuốc điều trị ung thư, Sacituzumab govitecan có thể gây ra một số tác dụng phụ. Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm:

Hệ thống cơ quan Tác dụng phụ
Máu Giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu
Tiêu hóa Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, táo bón, viêm miệng
Da Rụng tóc, phát ban
Khác Mệt mỏi, đau đầu, đau cơ, nhiễm trùng

Tác dụng phụ nghiêm trọng: Trong một số trường hợp, Sacituzumab govitecan có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm: suy giảm chức năng tủy xương, nhiễm trùng nặng, viêm ruột, tổn thương gan.

Bệnh nhân cần thông báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, đặc biệt là các tác dụng phụ nghiêm trọng. Bác sĩ sẽ đánh giá tình trạng và điều chỉnh liều lượng hoặc ngừng điều trị nếu cần thiết.

Lưu ý khi sử dụng

Trước khi bắt đầu điều trị bằng Sacituzumab govitecan, bệnh nhân cần thông báo cho bác sĩ về:

  • Tất cả các loại thuốc đang sử dụng, bao gồm cả thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn và thảo dược.
  • Lịch sử bệnh lý, đặc biệt là các bệnh về gan, thận, tim mạch.
  • Tình trạng mang thai hoặc cho con bú.

Trong quá trình điều trị, bệnh nhân cần tuân thủ các hướng dẫn của bác sĩ, bao gồm:

  • Uống thuốc đúng liều lượng, đúng thời gian.
  • Thường xuyên kiểm tra máu để theo dõi chức năng gan, thận và máu.
  • Thông báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.

Kết luận:

Sacituzumab govitecan là một loại thuốc điều trị ung thư mới hứa hẹn, mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân ung thư vú di căn tam bội âm tính HER2. Tuy nhiên, thuốc này cũng có thể gây ra một số tác dụng phụ, vì vậy việc sử dụng thuốc cần được thực hiện dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ. Bệnh nhân cần tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn của bác sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả điều trị.

Lưu ý: Thông tin trong bài viết này chỉ mang tính chất tham khảo và không thay thế lời khuyên của bác sĩ. Bệnh nhân cần tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên khoa để được tư vấn và điều trị phù hợp.

```
Gọi Tư Vấn Miễn Phí Chat nhanh đặt hàng Chat với Dược Sĩ